* Учителя, лица, оказывающие первую помощь, военнослужащие, находящиеся на действительной военной службе, и те, кто работает полный рабочий день в некоммерческих организациях, имеют право на скидку 20% от ежемесячных взносов.

 → Иногородний ЧЛЕН ←

Для тех, кто живет в часе и более от Клуба и предполагает лишь эпизодическое использование.

Инициация

$ 300, личные

Ежемесячные сборы

$ 75, личный

* Приглашенные участники могут преобразовать членство в статус Дома в любой момент, если вы (или мы!) когда-либо проживаете ближе.

→ МЛАДШЕ 30/СТУДЕНТЫ ←

Если вам меньше 30 лет, получите скидку на членство.

Инициация

$ 150, личные

Ежемесячные взносы

$ 140, личные

* Доступно для активно вкладываемых студентов любого возраста. Членство ограничено возрастом 21+.

 → Корпоративное членство ←

Мы предлагаем скидки для компаний с несколькими сотрудниками, которые хотели бы присоединиться — для работы или отдыха. Пожалуйста, спросите.

* Скидки могут быть организованы работником или работодателем. А взносы и инициация могут быть оплачены работником или работодателем.

Узнать сейчас →

Common House Charlottesville — Common House

Свиток

Забронировать тур →

КЛУБНЫЕ ЧАСЫ

Понедельник…………………………………………………8a-5p

Вт—Четверг……………………………8a—10p

Пятница ………………………………………………8а—12а

Суббота………………………………………10а—12а

Воскресенье…………… ……………………………………Закрыто

ВРЕМЯ ОБЕДА

Понедельник…………………………………………………8a—3p

Вт — Четверг ………………………………… 8a —9p

Пятница ……………………………………………… 8a—10p

Суббота ……… …………………………………… 10a — 10p

воскресенье ………………………………………………

Кофе всегда на разлив

Открытые коворкинги и конференц-залы

Пылающий Wi-Fi

Программы и события

Консьерж

Сезонное меню

Напитки и сомелье

Привилегии участника

Живая музыка

Общественное партнерство

Расположенный в историческом Mentor Lodge — первоначально общественном клубе для афроамериканского сообщества Vinegar Hill, построенном в 1913 году — Common House Charlottesville  создает честь истории местного сообщества.

Рестораны

Наша кулинарная программа основана на комфорте и удовлетворении, которых мы достигаем благодаря тщательно подобранным ингредиентам, честному и тщательному исполнению и вере в то, что все должно быть приготовлено на месте. Наш ресторан и бары открыты весь день для участников и их гостей и предлагают разнообразное меню, тщательно отобранные вина и коктейли премиум-класса.

Надеемся, вы присоединитесь к нам.

*Наше меню*

Доступно для ужина в ресторане Common House Charlottesville

Посмотреть меню →

*Винный консьерж*

Членство включает не только личного консьержа, но и специальные цены на вино.

*Винный клуб*

Откупорьте эксклюзивные вина вместе с любителями вина. Каждый месяц наслаждайтесь тщательно подобранным выбором вин мирового класса, а также дегустационными заметками, подготовленными нашим штатным сомелье.

• 206 W Market Street
  Charlottesville, VA 22902

  (434) 566-0192

• КЛУБНЫЕ ЧАСЫ

  Понедельник: 8:00–17:00
  Вт—Четверг: 8:00—10:00
  Пятница: 8:00—12:00
  Суббота: 10:00—12:00
  Воскресенье: выходной

  ВРЕМЯ ОБЕДА

  Понедельник: 8:00-15:00
  Вт—четверг: 8:00—9:00
  Пятница: 8:00—10:00
  Суббота: 10:00—10:00
  Воскресенье: выходной

• Мы подтверждаем парковку для участников в гаражах Market и Water Street:

  Market St. Garage: 546 E Market St
  Water St. Garage: 200 E Water Street

  Просто попросите у консьержа проверочный билет, прежде чем покинуть Дом. На 2-й, 1-й, Маркет-стрит и Хай-стрит имеется большая бесплатная парковка.

• Бронирование приветствуется.

  Перейдите в разделы «Обед» или «Забронировать место» на портале для участников, чтобы зарезервировать столик в ресторане или в бридж-руме. Кроме того, требуется бронирование для большинства программных мероприятий (также известных как наши мероприятия).

• Наше комплексное меню и авторские коктейли можно отведать в любом месте Дома. В зависимости от времени суток мы предлагаем различные меню, в том числе: Завтрак, Весь день, Бар/Закуски, Бранч и Напитки. Посмотрите наши меню здесь.

• Полная стоимость всех типов членства указана на странице членства. По конкретным вопросам, касающимся членства или выставления счетов, обращайтесь.

• Членство в

  Common House включает в себя доступ в 15 независимых клубов по всему миру в дополнение к привилегированным тарифам в отеле Quirk. Щелкните здесь для получения дополнительной информации о нашей программе взаимности. Для получения информации о скидках на проживание в отеле Quirk обратитесь непосредственно к консьержу.

• В Доме всегда рады гостям членов. Мы просто просим предварительное уведомление (30+ минут) для групп более пяти человек, чтобы мы могли адекватно разместить вечеринку. Перед посещением, пожалуйста, попросите своих гостей ознакомиться с нашими правилами общего права, в которых описывается поведение Палаты представителей, ожидаемое от всех посетителей.

• Мы клуб 21+. Тем не менее, дети могут присоединиться к нам по субботам и воскресеньям до 17:00.

• Хотя мы любим наших пушистых друзей, мы просим вас оставить их дома. В дом допускаются только обученные служебные животные.

• Огнестрельное оружие, наркотики, сигареты и испарители строго запрещены в Доме, в том числе на внешних территориях. Прежде чем посетить Палату, пожалуйста, ознакомьтесь с нашей страницей общего права.

• Мы регулярно проводим корпоративные программы, занятия по оздоровлению, мастер-классы, дегустации вин, деловые обеды и многое другое. Часто требуется RSVP, поэтому зайдите на наш портал для участников, чтобы зарегистрироваться. Если у вас есть идеи о потенциальном сотрудничестве в области программирования, свяжитесь с нами.

• Наши помещения для мероприятий подходят как для внутреннего, так и для наружного проведения торжеств. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, обратитесь к разделу частных мероприятий на нашем веб-сайте или свяжитесь с нашим менеджером по мероприятиям, Мэдисон.

ЧЛЕНСКИЕ ВЗНОСЫ

 → ЧЛЕН ДОМА ←

Периодически пользуйтесь всеми удобствами, программами и преимуществами партнеров.

Initiation

$300, personal

Monthly Dues

$150, personal

* Teachers, first responders, active-duty military, and those working full -время работы в некоммерческой организации имеют право на членский взнос со скидкой в ​​размере 99 долларов США в месяц.

 → Иногородний ЧЛЕН ←

Для тех, кто живет в часе и более от Клуба и предполагает лишь эпизодическое использование.

Инициация

$ 300, личные

Ежемесячные взносы

$ 75, личный

* Участники посещения May Confert Cembership для домов по пункту, если вы. или мы!) когда-либо жили с большей близостью.

→ ДО 30/СТУДЕНТЫ ←

Если вам меньше 30 лет, получите скидку на членство.

Инициация

$ 100, личные

Ежемесячные взносы

$ 75, личные

* Доступно для активно вкладываемых студентов любого возраста. Членство ограничено возрастом 21+.

 → Корпоративное членство ←

Мы предлагаем скидки для компаний с несколькими сотрудниками, которые хотели бы присоединиться — для работы или отдыха. Пожалуйста, спросите.

* Скидки могут быть организованы работником или работодателем. А взносы и инициация могут быть оплачены работником или работодателем.

Узнать сейчас →

Общий дом

Посетите веб-сайт

(4)

Common House – это новая динамичная площадка для проведения мероприятий в самом сердце
района искусств Ричмонда. Созревший с историей и дизайном, наш шестиэтажный клубный дом является эмблемой города: сочетание винтажного очарования с эклектичной эстетикой. Наше пространство предлагает уникальный и разнообразный опыт для любого случая, включая полноценные свадебные приемы, репетиции ужинов, девичники, корпоративные встречи, выпускные вечеринки и многое другое. Union Hall, наше флагманское место, вмещает от 20 до 200+ вечеринок, где естественное освещение и местный декор наполняют пространство редкой атмосферой. Городские пейзажи на крыше и во дворе создают уникальный фон для любого залитого солнцем праздника. И в соответствии с кулинарными и художественными корнями Ричмонда, интимные встречи лучше всего обустроить в нашем винном погребе, кинозале или сыром устричном баре. Мы предоставляем собственную мебель, аудио- и видеооборудование, персонализированное меню, вина, отобранные сомелье, полный спектр барных услуг и профессиональных официантов. Основанная на качестве и обслуживании, сущность Common House привносится в каждое мероприятие с учетом индивидуальных потребностей и видений.

Удобства

Общий

Ресторан

Общий

• Стоимость аттракциона: Свяжитесь для деталей.
• Время работы аттракциона: 8:00-2:00
• Расстояние до аэропорта: 7,8 миль
• Доступно для инвалидов:
• Стоянка:
  • За плату

Ресторан

• Количество ресторанов: 2
• Разрешить выкуп:
• Завтрак:
• Бранч:
• Обед:
• Групповые бронирования принимаются в субботу/воскресенье. Ночь:
• Обед:
• Предложите ограниченное меню для групп по цене:
• Столовая на открытом воздухе:
• Рекомендуемое бронирование:
• Ценовой диапазон ресторана: $$

Объекты

Информация о объектах

• Самый большой номер 1747 г.
• Общая кв. футов 3521
• Приемная мощность 290
• Вместимость театра 194
• Банкетный зал 140
• Количество комнат 3
• Вместимость класса 100

Обыкновенный домашний паук Parasteatoda tepidariorum | ЭвоДево

• Обзор
• Открытый доступ
• Опубликовано: 20 марта 2020 г.

• Хироки Ода ORCID: orcid.org/0000-0003-4424-988X ^1,2 и
• Ясуко Акияма-Ода ORCID: orcid.org/0000-0002-7984-5932 ^1,3  

ЭвоДево том 11 , номер статьи: 6 (2020) Процитировать эту статью

• 7647 Доступ

• 15 цитирований

• 11 Альтметрический

• Сведения о показателях

Abstract

Обыкновенный домашний паук Parasteatoda tepidariorum, , относящийся к семейству Chelicerata типа Arthropoda, стал экспериментальной системой для изучения механизмов развития с эволюционной точки зрения. В этой статье мы рассмотрим отличительные характеристики P. tepidariorum , основные вопросы исследований, относящиеся к этому организму, а также доступные ключевые методы и ресурсы. P. tepidariorum имеет относительно короткий жизненный цикл и после спаривания периодически откладывает яйца. Морфогенетическое поле эмбриона P. tepidariorum является клеточным с ранней стадии и демонстрирует ступенчатые события нарушения симметрии и процессы формирования полос, которые связаны с формированием осей тела и сегментацией, соответственно, до достижения филотипической стадии членистоногих. Способности к саморегуляции эмбрионального поля являются характерной чертой P. tepidariorum . Механизмы и логика, лежащие в основе эволюции наследуемых систем формирования паттернов на уровне типа, могут быть одним из основных направлений исследований, изучаемых с использованием этого животного. Секвенированный геном показывает дупликацию всего генома (WGD) внутри хелицератов, что предлагает беспозвоночную платформу для исследования потенциальной роли WGD в диверсификации и эволюции животных. Развитие и эволюция специфических для линии органов, в том числе книжных легких и союза фильеры и шелковых желез, являются привлекательными предметами для изучения. Исследования с использованием P. tepidariorum может выиграть от использования родительской РНК-интерференции, приложений микроинъекций (включая маркировку клеток и эмбриональную РНК-интерференцию), многоцветной флуоресценции гибридизации in situ и лазерной абляции, а также богатых геномных и транскриптомных ресурсов. Эти методы позволяют открывать функциональные гены и раскрывать клеточные и молекулярные идеи.

Естественная среда обитания и жизненный цикл

Parasteatoda tepidariorum (син. Achaearanea tepidariorum ), также известный как обыкновенный домашний паук, приспособился к среде, сильно затронутой деятельностью человека, и широко распространен во всем мире. Например, молодые и взрослые особи встречаются на своих паутинах в углах поверхностей зданий (рис. 1). Молодые особи претерпевают несколько линек, прежде чем стать взрослыми и проявить половой диморфизм (рис.  2). Взрослые самцы приобретают худощавое телосложение и демонстрируют активную ходьбу, тогда как взрослые самки сохраняют характерно большое брюшко и остаются на паутинном гнезде. После спаривания самки повторяют циклы производства и кладки яиц (без необходимости дополнительного спаривания). Каждый цикл занимает около 4–6 дней в лабораторных условиях и включает в себя образование яйцевого мешка, содержащего примерно 200–300 яиц. После откладки яйца вылупляются через 7 дней при 25 °C, и впоследствии молодым особям требуется примерно 2–3 месяца, чтобы стать половозрелыми взрослыми особями (рис. 2). На заметку, P. tepidariorum диапаузирует в условиях короткого дня [1].

Parasteatoda tepidariorum взрослая самка в дикой природе. a Бетонная облицовка является типичным местом сбора P. tepidariorum взрослых и молодых особей. b Взрослая самка сидит на паутине в углу бетонной облицовки (крупный план области в a . c Крупный план дикой самки с яйцевым мешком (область в b )

Увеличить

Жизненный цикл обыкновенного домашнего паука Parasteatoda tepidariorum . За исключением вставки, на всех изображениях показаны животные, содержащиеся в лаборатории при температуре 25 °C. Указаны дни после откладки яиц (d). Изображения эмбрионов взяты из [8, 17]. темный) в течение многих (т.е.  > 30) поколений после отлова из дикой природы. Молодь и взрослых особей кормят 2 раза в неделю живыми Drosophila melanogaster, и взрослых самок докармливают живыми сверчками после пересадки в контейнеры для спаривания и откладки яиц. Каждая спаренная самка производит до  ~ 10 яичных мешочков. При содержании молодых особей, вылупившихся из одного яйцевого мешка, в чашке Петри диаметром 9 см с нарезанным хлопком, как правило, лишь немногие выживают из-за каннибализма, и некоторые из них затем индивидуально переносятся в отдельные культуральные пробирки Drosophila , где они выращиваются до взрослой жизни. . Видео, иллюстрирующие культуру P. tepidariorum в лабораторных условиях доступны на YouTube (https://www.youtube.com/user/BRHjapan/).

Поверхность яиц непрозрачна на открытом воздухе, но становится прозрачной, не влияя на эмбриональное развитие, когда яйца помещают в масло (например, галоидоуглеводородное масло 700). Эта характеристика в сочетании с одновременной откладкой сотен яиц помогает отслеживать эмбриональное развитие. Системы развития и стадирования для эмбриона P. tepidariorum были описаны [2,3,4,5] с некоторыми вариациями в определенных точках перехода определенных стадий. Однако яйца в масле не вылупляются, и никаких решений для решения этой проблемы не поступало.

Основные интересы и вопросы исследования

Филогенетическое положение

Паук P. tepidariorum принадлежит к Chelicerata, одному из четырех основных надклассов в типе членистоногих. Предполагается, что эта группа филогенетически наиболее удалена от Hexapoda (в которую входит D. melanogaster ) среди современных членистоногих [6, 7]. Таким образом, для понимания предковых форм и/или механизмов развития членистоногих P. tepidariorum является подходящим организмом для выбора для сравнительных исследований.

Формирование оси и сегментация

Parasteatoda tepidariorum Яйца шаровидной формы. На начальных стадиях развития (т. е. на стадиях 1 и 2) не существует морфологических ориентиров, указывающих на будущие оси тела. Первое событие нарушения симметрии приводит к образованию радиально-симметричного зародышевого диска, а второе нарушение симметрии приводит к образованию билатерально-симметричной зародышевой полосы (рис. 2). Эти события, нарушающие симметрию, наблюдаются как направленные коллективные движения или поведение клеток. Хотя неизвестно, было ли заранее определено направление осей тела, была предложена «стохастическая» модель возникновения второй оси на основе экспериментальных данных [8].

Количество сегментарных единиц увеличивается по мере роста передне-задней оси у развивающегося эмбриона Parasteatoda . Этот способ сегментации контрастирует с таковым у Drosophila , но широко наблюдается у членистоногих, включая многих не относящихся к Drosophila насекомых. Клеточные и молекулярные события в задней терминальной области, а также предполагаемая головная область формирующейся или удлиняющейся зародышевой полосы у Parasteatoda привлекают исследователей, которые стремятся понять эволюцию сегментации членистоногих [9].,10,11,12,13,14,15].

Характер морфогенетического поля раннего зародыша P. tepidariorum , у которого паттернированы зародышевые оси и сегменты, резко контрастирует с таковым у бластодермного зародыша D. melanogaster . Эмбриональное поле Parasteatoda является клеточным на стадии 16 ядер или, возможно, даже раньше [16]. Напротив, поле дрозофилы состоит из синцития до тех пор, пока число ядер не увеличится примерно до 6000. Это различие, вероятно, коррелирует с различиями в молекулярных системах, образующих основные эмбриональные оси [8,9]. ,10, 17,18,19].

Периодические узоры полос, связанные с сегментами тела, по-видимому, генерируются с помощью различных механизмов в терминальных и средних областях эмбриона Parasteatoda . В терминальных областях, в отличие от Drosophila , синхронизированные колебания и расщепление полос происходят одновременно с ростом оси [11,12,13]. Однако структура средней области больше похожа на Drosophila , с одновременным появлением сегментарных полос. Присутствие изменчивости в эмбриональных полях насекомых и пауков, при распознавании консервативных сегментированных зародышевых полос (филотипическая стадия членистоногих; рис. 2), соответствует модели развития песочных часов [20, 21]. Эволюция наследуемых систем формирования паттернов, связанных со спецификацией и сегментацией осей членистоногих, может стать предметом будущих исследований с участием P. tepidariorum .

Саморегуляция

Другой интригующий эмбриологический феномен, наблюдаемый у P. tepidariorum , обнаруживается при лазерной абляции части зародышевого диска, которая фрагментирует поле и приводит к частичному дублированию осей тела [22]. Подобные эксперименты первоначально были проведены Холмом более 70 лет назад с использованием другого вида пауков [23]. Результаты этих экспериментов позволили предположить существование саморегулирующихся способностей фрагментированных эмбриональных полей при формировании паттернов всего тела. Было немного экспериментальных систем, по крайней мере у членистоногих, которые использовались для исследования этих типов способностей в эмбриональных полях [24,25,26]. Сходные эмбриологические феномены были зарегистрированы на некоторых моделях позвоночных [27]. P. tepidariorum предлагает экспериментальную систему для изучения механизмов саморегуляции.

Эволюция генома

Секвенированный геном P. tepidariorum показывает событие дупликации всего генома (WGD), которое, возможно, произошло у общего предка пауков и скорпионов после их филогенетического отделения от других линий хелицератов, которые эволюционировали в клещей, клещей, и мечехвосты [28]. В дополнение к дуплицированным кластерам генов Hox многие другие гены развития обнаружены в множественных копиях у Парастеатоды [29, 30]. Это предлагает платформу для изучения влияния WGD на эволюцию генного состава, регуляции и взаимодействия, а также потенциальной роли WGD в диверсификации и эволюции животных.

Черты родословной

Книжные легкие — это уникальная дыхательная система, общая для пауков, скорпионов и их сородичей. Хелицеральная ядовитая железа и союз фильер и шелковых желез — это новшества, характерные для пауков. Развитие и эволюция этих органов, которые связаны с наземным образом жизни и биологией пауков, являются интригующими темами для изучения в Парастеатода [31,32,33,34].

Поведение

Молодые и взрослые пауки демонстрируют сложное поведение, связанное со строительством гнезда, хищничеством, ухаживанием, откладыванием яиц и заботой. Несмотря на важность этой поведенческой сложности и разнообразия с точки зрения эволюционной экологии, развитие нейронных структур и сетей, лежащих в основе такого поведения, мало изучено на клеточном и молекулярном уровнях. Экспериментальная система P. tepidariorum может дать интересные сведения в этой области исследований.

Экспериментальные подходы

pRNAi

Ключевым методом генетической манипуляции у Parasteatoda является интерференция родительской РНК (pRNAi), которая достигается путем повторных инъекций dsRNA, нацеленных на определенный ген, в брюшную полость взрослой самки. Яйцевые мешочки, полученные через 1 неделю, содержат сотни эмбрионов, у которых экспрессия гена-мишени подавлена ​​[17] (рис. 3а). Специфичность эффекта РНК-интерференции можно проверить путем независимого получения одних и тех же фенотипов путем введения различных дцРНК, полученных из неперекрывающихся областей целевого гена. С помощью pRNAi было получено множество фенотипов, специфичных к генам-мишеням, что позволяет предположить, что функциональные генетические скрининги могут быть реализованы для анализа интересующих явлений. Однако подход pRNAi может быть ограничен, если гены-мишени имеют критические функции до интересующих стадий. Сотни обработанных pRNAi эмбрионов, одновременно развивающихся в яйцевом мешке, могут быть очень полезны для проведения последующих экспериментов, включая микрочипы и секвенирование РНК [11]. Эффективные комбинации анализа экспрессии генов в масштабах всего генома и pRNAi-опосредованного нокдауна генов могут способствовать открытию функциональных генов, не полагаясь на знания других организмов.

Ключевые методы, примененные к P. tepidariorum . a Схематическое изображение типичной процедуры и временной шкалы pRNAi-опосредованного нокдауна гена у P. tepidariorum . dsRNA для гена-мишени повторно вводят в брюшную полость спариваемой самки. Эффект РНКи обычно проявляется в яичных мешочках, которые образуются более чем через 1 неделю после первой инъекции дцРНК. b Установка для микроинъекции и три примера применения микроинъекции в зависимости от вводимых материалов. Отбеленные яйца прикрепляют к предметному стеклу с помощью двойной липкой ленты, покрывают галоидоуглеродным маслом, а затем вводят. Стадии от 16 до 128 клеток составляют период, когда инъекция может быть выполнена относительно легко. Для eRNAi, dsRNA для Pt — ортодентикль ( Pt — otd ) вводили совместно с FITC-декстраном, визуализируемым красным цветом в фиксированном образце. Эмбрион также окрашивали на транскрипт Pt — hh , демонстрируя, что Pt — otd положительно регулирует экспрессию Pt — hh в передней области формирующейся зародышевой полоски [11]. Изображения, демонстрирующие экспрессию гистона-tdEosFP и eRNAi, адаптированы и изменены из Hemmi et al. [13] (CC BY 4.0) и Kanayama et al. [11] (CC BY-NC-SA 3.0) соответственно. c Плоский препарат зародышевой полосы, окрашенный для транскриптов Pt — hh (зеленый) и Pt — noto1 (красный) с помощью многоцветной FISH и контрастно окрашенный для ДНК (синий). Это изображение адаптировано и изменено из Hemmi et al. [13] (CC BY 4.0). d Инфракрасный лазерный модуль, используемый для лазерной абляции (слева) и образец облученного лазером эмбриона (справа). Лазерный модуль XYClone интегрирован с 20-кратным объективом (Hamilton Thorne). У показанного эмбриона, который был подвергнут лазерному облучению за 7 ч до этого, были очевидны мертвые клетки, происходящие из облученной области (звездочки). Левое (L) и правое (R) зародышевые поля развивались в частично отдельные зародышевые тяжи. Изображение эмбриона адаптировано и изменено из Oda et al. [22] (CC BY 4.0). Шкала баров: 50 мкм

Изображение полного размера

Микроинъекция и eRNAi

Микроинъекция одиночных клеток в ранних эмбрионах P. tepidariorum применялась для мечения клеток, экспрессии экзогенного белка и эмбриональной RNAi в клеточных клонах (eRNAi) [11, 16] (рис. 3б). Мечение клеток можно использовать для определения судьбы клеток, а также динамики экспрессии генов по отношению к меченым клонам клеток. Это может быть достигнуто путем микроинъекции синтетической мРНК, кодирующей флуоресцентные маркерные белки, для отслеживания клеточных делений и движений с помощью живой визуализации [11, 13, 35]. Свежеотложенные яйца, отложенные в течение нескольких часов после откладки, слишком хрупкие для инъекций, что не позволяет маркировать более широкие области эмбриона на ранних стадиях.

Микроинъекция дцРНК в отдельные клетки также может быть использована для нокдауна функции генов в клеточных клонах. Эффект молчания генов, по-видимому, ограничивается инъецированными клеточными клонами, хотя неавтономные фенотипические эффекты могут наблюдаться вне клонов [11]. Этот клональный подход eRNAi полезен для изучения роли генов в небольших группах клеток, преодоления пагубных эффектов некоторых глобальных нокдаунов генов, опосредованных pRNAi.

Многоцветный РЫБА

Многоцветная флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) позволила одновременно визуализировать и количественно оценить экспрессию до четырех различных генных транскриптов у эмбрионов P. tepidariorum [36] (рис. 3c). Этот метод можно комбинировать с мечением клеток и eRNAi. Использование многоцветной FISH может способствовать не только более точному функциональному анализу, но и получению количественных данных для теоретического и математического анализа [13].

Лазерная абляция

Лазерная абляция с использованием мощного инфракрасного лазера класса 1 с длиной волны 1460 нм, интегрированного с объективом 20×, применялась для уничтожения клеток в определенных областях эмбрионального поля без повреждения других областей эмбриона [22] (рис. 3г). Этот подход может помочь идентифицировать механизмы регуляторного развития у эмбрионов Parasteatoda .

Ограничения

Насколько нам известно, не сообщалось о методах трансгенеза или редактирования генома P. tepidariorum , из-за трудностей микроинъекции ранних эмбрионов и ограниченных данных о происхождении зародышевых клеток [37]. Спасение вылупившихся животных из нефти, а также каннибализм могут стать дополнительными препятствиями, которые необходимо преодолеть. Ограниченная доступность антител и отсутствие клеточных линий, полученных от пауков, также ограничивают возможности этой системы.

Исследовательское сообщество и ресурсы

В настоящее время более 10 исследовательских групп по всему миру используют P. tepidariorum для исследований evo-devo. Они организовали форум под названием «Паутина» (http://www.spiderweb.uni-goettingen.de) для обмена информацией, мнениями и поиска возможностей для сотрудничества.

Геном изолята P. tepidariorum Göettingen был секвенирован [28] и включен в базу данных эталонных последовательностей (RefSeq) NCBI (см. Таблицу 1). Степень изменчивости последовательностей между геномами изолятов из Геттингена и Осаки/Киото ограничена [38], что позволяет большей части сообщества Parasteatoda эффективно использовать эталонный геном. Существует несколько доступных источников генных моделей и сборок транскриптома de novo [28, 38, 39, 40] (таблица 1). Есть несколько веб-сайтов баз данных, доступных для P. tepidariorum пользователей (таблица 1).

Полноразмерная таблица

Доступность данных и материалов

Все данные, полученные или проанализированные в ходе этого исследования, включены в эту опубликованную статью.

Сокращения

BCM-HGSC:

Центр секвенирования генома человека Медицинского колледжа Бейлора

Великобритания:

Зал биоисторических исследований

DDBJ:

Банк данных ДНК Японии

дцРНК:

Двухцепочечная РНК

эРНКи:

Интерференция эмбриональной РНК

EST:

Тег последовательности выражений

РЫБА:

Флуоресцентная гибридизация in situ

ГЕО:

Омнибус экспрессии генов

NCBI:

Национальный центр биотехнологической информации

НГС:

Секвенирование следующего поколения

рРНКи:

Родительская интерференция РНК

RefSeq:

Эталонная последовательность

РНКи:

РНК-интерференция

РНК-Seq:

секвенирование РНК

URL:

Унифицированный указатель ресурсов

РГД:

Дупликация всего генома

Ссылки

1. «>

   Танака К. Фотопериодический контроль диапаузы и климатическая адаптация домового паука, Achaearanea tepidariorum г. (Araneae, Theridiidae). Функц. экол. 1992; 6: 545–52.

   Артикул Google ученый

2. Монтгомери Т.Дж. Развитие Theridium, Aranead, вплоть до стадии реверсии. J Морфол. 1909; 20: 297–352.

   Артикул Google ученый

3. Akiyama-Oda Y, Oda H. Раннее формирование паттерна эмбриона паука: скопление мезенхимальных клеток в кумулюсе производит сигналы Dpp, полученные эпителиальными клетками зародышевого диска. Разработка. 2003; 130:1735–47.

   КАС Статья Google ученый

4. Yamazaki K, Akiyama-Oda Y, Oda H. Паттерны экспрессии гена, родственного Twist , у эмбрионов паука Achaearanea tepidariorum раскрывают различные аспекты развития мезодермы у мухи и паука. зоолог. наук. 2005; 22: 177–85.

   КАС Статья Google ученый

5. Миттманн Б., Вольф С. Эмбриональное развитие и постановка паука-паутинника Parasteatoda tepidariorum . L. Koch, 1841 (син.: Achaearanea tepidariorum ; Araneomorphae; Theridiidae). Дев Гены Эвол. 2012; 222:189–216.

   Артикул Google ученый

6. Рота-Стабелли О., Дейли А.С., Пизани Д. Молекулярные деревья времени раскрывают кембрийскую колонизацию суши и новый сценарий эволюции экдизозоя. Карр Биол. 2013;23:392–8.

   КАС Статья Google ученый

7. Бальестерос JA, Шарма PP. Критическая оценка размещения Xiphosura (Chelicerata) с учетом известных источников филогенетической ошибки. Сист биол. 2019;68:896–917.

   Артикул Google ученый

8. «>

   Akiyama-Oda Y, Oda H. Миграция клеток, которая ориентирует дорсовентральную ось, координируется с формированием переднезаднего паттерна, опосредованным передачей сигналов Hedgehog у ранних эмбрионов пауков. Разработка. 2010; 137:1263–73.

   КАС Статья Google ученый

9. Oda H, Nishimura O, Hirao Y, Tarui H, Agata K, Akiyama-Oda Y. Постепенная активация передачи сигналов Delta-Notch вокруг бластопора необходима для создания функциональной хвостовой доли у паука Achaearanea tepidariorum . Разработка. 2007; 134:2195–205.

   КАС Статья Google ученый

10. Макгрегор А.П., Пехманн М., Швагер Э.Е., Фейтоса Н.М., Крук С., Аранда М., Дамен ВГМ. Wnt8 необходим для установления зоны роста и развития сегментов опистосом у паука. Карр Биол. 2008; 18:1619–23.

    КАС Статья Google ученый

11. «>

    Канаяма М., Акияма-Ода Ю., Нисимура О., Таруи Х., Агата К., Ода Х. Путешествие и расщепление волны выражения ежа , участвующего в сегментации головы паука. Нац коммун. 2011;2:500.

    Артикул Google ученый

12. Schönauer A, Paese CL, Hilbrant M, Leite DJ, Schwager EE, Feitosa NM, Eibner C, Damen WG, McGregor AP. Пути передачи сигналов Wnt и Delta-Notch взаимодействуют с прямой экспрессией генов парного правила через каудально во время добавления сегмента у паука Parasteatoda tepidariorum . Разработка. 2016;143:2455–63.

    Артикул Google ученый

13. Хемми Н., Акияма-Ода Ю., Фудзимото К., Ода Х. Количественное исследование разнообразия процессов формирования полос в поле на основе клеток членистоногих, подвергающихся формированию оси и росту. Дев биол. 2018; 437:84–104.

    КАС Статья Google ученый

14. «>

    Чипман А.Д., Эджкомб Г.Д. Разработка комплексного понимания эволюции сегментации членистоногих с использованием окаменелостей и эво-дево. Proc Biol Sci. 2019;286:201

    .

    Артикул Google ученый

15. Кларк Э., Пил А.Д., Акам М. Сегментация членистоногих. Разработка. 2019;146:dev170480. https://doi.org/10.1242/dev.170480.

    КАС Статья пабмед Google ученый

16. Канаяма М., Акияма-Ода Ю., Ода Х. Раннее эмбриональное развитие паука Achaearanea tepidariorum : микроинъекция подтверждает завершение целлюляризации до стадии бластодермы. Членистоногие Struct Dev. 2010; 39: 436–45.

    Артикул Google ученый

17. Akiyama-Oda Y, Oda H. Спецификация оси у эмбриона паука: dpp требуется для преобразования радиальной симметрии в осевую и sog для формирования вентрального паттерна. Разработка. 2006; 133: 2347–57.

    КАС Статья Google ученый

18. Wieschaus E. Позиционная информация и определение клеточной судьбы у раннего эмбриона дрозофилы . Curr Top Dev Biol. 2016; 117: 567–79.

    Артикул Google ученый

19. Рахими Н., Авербух И., Кармон С., Шейтер Э.Д., Баркай Н., Шило Б.З. Динамика челночного перемещения морфогена Шпецле у эмбрионов дрозофилы формирует паттерн гаструляции. Разработка. 2019. https://doi.org/10.1242/dev.181487.

    Артикул пабмед Google ученый

20. Пил А.Д., Чипман А.Д., Акам М. Сегментация членистоногих: за пределами парадигмы Drosophila . Нат Рев Жене. 2005; 6: 905–16.

    КАС Статья Google ученый

21. «>

    Ирие Н., Куратани С. Модель песочных часов развития: предсказатель основного плана тела? Разработка. 2014; 141:4649–55.

    КАС Статья Google ученый

22. Ода Х., Ивасаки-Ёкодзава С., Усуи Т., Акияма-Ода Ю. Экспериментальное дублирование осей билатерального тела у эмбрионов пауков: организатор Холма и саморегуляция эмбриональных полей. Дев Гены Эвол. 2019. https://doi.org/10.1007/s00427-019-00631-x.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

23. Holm A. Experimentelle Untersuchungen über die Entwicklung und Entwicklungsphysiologie des Spinnembryos. Zool BiDr Uppsala. 1952; 29: 293–424.

    Google ученый

24. Сандер К. Формирование рисунка в продольных половинках яиц листовой цикадки (Homoptera) и некоторые замечания по определению «эмбриональной регуляции». Wilhelm Roux Arch Entwickl Mech Org. 1971;167:336–52.

    Артикул Google ученый

25. Секигучи К., Ямамичи Ю., Сешимо Х., Сугита Х., Итоу Т. Глава VI. Биология развития. В: Sekiguchi K, редактор. Биология мечехвоста. Токио: Seisaku Douzin Co., Ltd; 1999. с. 123–236.

    Google ученый

26. Сакс Л., Чен Ю.Т., Дрекслер А., Линч Дж.А., Панфилио К.А., Лессиг М., Берг Дж., Рот С. Динамическая передача сигналов BMP, поляризованная Толлем, моделирует дорзовентральную ось у гемиметаболических насекомых. жизнь. 2015;4:e05502.

    Артикул Google ученый

27. Морияма Ю., Де Робертис Э.М. Эмбриональная регенерация путем релокализации организатора Шпемана во время двойникования у Xenopus . Proc Natl Acad Sci USA. 2018;115:E4815–22.

    КАС Статья Google ученый

28. «>

    Швагер Э.Е., Шарма П.П., Кларк Т., Лейте Д.Дж., Виршин Т., Пехманн М., Акияма-Ода Й., Эспозито Л., Бехсгаард Дж., Бильде Т., Баффри А.Д., Чао Х., Динь Х., Доддапанени Х., Дуган С. , Eibner C, Extavour CG, Funch P, Garb J, Gonzalez LB, Gonzalez VL, Griffiths-Jones S, Han Y, Hayashi C, Hilbrant M, Hughes DST, Janssen R, Lee SL, Maeso I, Murali SC, Muzny DM , Нуньес да Фонсека Р., Паезе К.Л.Б., Ку Дж., Роншауген М., Шомбург С., Шёнауэр А., Столлеверк А., Торрес-Олива М., Турецек Н., Вантурну Б., Веррен Д.Х., Вольф С., Уорли К.С., Бухер Г., Гиббс Р.А., Коддингтон Дж., Ода Х., Станке М., Аюб Н.А., Прпик Н.М., Флот Дж.Ф., Посниен Н., Ричардс С., МакГрегор А.П. Геном домашнего паука обнаруживает древнюю дупликацию всего генома во время эволюции паукообразных. БМС Биол. 2017;15:62.

    Артикул Google ученый

29. Лейте Д.Дж., Нинова М., Хилбрант М., Ариф С., Гриффитс-Джонс С., Роншауген М., МакГрегор А.П. Повсеместная дупликация микроРНК у хелицератов: выводы из репертуара эмбриональных микроРНК паука Parasteatoda tepidariorum . Геном Биол Эвол. 2016;8:2133–44.

    КАС Статья Google ученый

30. Лейте Д.Дж., Бодуэн-Гонсалес Л., Ивасаки-Йокозава С., Лосано-Фернандес Дж., Турецек Н., Акияма-Ода Й., Прпик Н.М., Писани Д., Ода Х., Шарма П.П., МакГрегор А.П. Дупликация и дивергенция гомеобоксного гена у паукообразных. Мол Биол Эвол. 2018;35:2240–53.

    КАС Статья Google ученый

31. Пехманн М., Хаджех С., Шпренгер Ф., Прпик Н.М. Механизмы формирования узора и морфологическое разнообразие придатков пауков и их значение для эволюции пауков. Членистоногие Struct Dev. 2010; 39: 453–67.

    Артикул Google ученый

32. Clarke TH, Garb JE, Hayashi CY, Arensburger P, Ayoub NA. Транскриптомы пауков идентифицируют древнее крупномасштабное событие дупликации генов, потенциально важное для эволюции шелковых желез. Геном Биол Эвол. 2015; 7: 1856–70.

    КАС Статья Google ученый

33. Фарли РД. Книга развития легких у зародышей паука-паутинника, Parasteatoda tepidariorum CL Koch, 1841 (Araneomorphae, Theridiidae). Членистоногие Struct Dev. 2016; 45: 562–84.

    Артикул Google ученый

34. Гарб Дж. Э., Шарма П. П., Аюб Н. А. Недавний прогресс и перспективы развития геномики паукообразных. Curr Opin Insect Sci. 2018;25:51–7.

    Артикул Google ученый

35. Pechmann M, Benton MA, Kenny NJ, Posnien N, Roth S. Новая роль Ets4 в спецификации оси и миграции клеток у паука Parasteatoda tepidariorum . Элиф. 2017;6:e27590.

    Артикул Google ученый

36. Akiyama-Oda Y, Oda H. Многоцветная FISH облегчает анализ диверсификации типов клеток и регуляции генов развития в эмбрионов паука Parasteatoda . Разница в росте разработчиков. 2016;58:215–24.

    КАС Статья Google ученый

37. Швагер Э.Э., Менг Ю., Экставор К.Г. vasa и piwi необходимы для митотической целостности в раннем эмбриогенезе у паука Parasteatoda tepidariorum . Дев биол. 2015; 402: 276–90.

    КАС Статья Google ученый

38. Сасаки М., Акияма-Ода Ю., Ода Х. Эволюционное происхождение классических кадгеринов типа IV у членистоногих. БМС Эвол Биол. 2017;17:142.

    Артикул Google ученый

39. Посниен Н., Зенг В., Швагер Э.Е., Пехманн М., Хилбрант М., Киф Д.Д., Дамен В.Г., Прпик Н.М., МакГрегор А.П., Экставор К.Г. Полный справочный ресурс транскриптома обыкновенного домашнего паука Parasteatoda tepidariorum . ПЛОС ОДИН. 2014;9:e104885.

    Артикул Google ученый

40. Коно Н., Накамура Х., Ито Ю., Томита М., Аракава К. Оценка влияния методов сохранения РНК пауков на сборку транскриптома de novo . Мол Эколь Ресурс. 2016; 16: 662–72.

    КАС Статья Google ученый

41. Ивасаки-Ёкодзава С., Акияма-Ода Й., Ода Х. Профиль эмбрионального развития экспрессии генов в масштабе генома у обыкновенного домашнего паука Parasteatoda tepidariorum . Краткий обзор данных. 2018;19:865–7.

    Артикул Google ученый

42. Цзэн В., Экставур К.Г. ASGARD: открытая база данных аннотированных транскриптомов новых модельных видов членистоногих. База данных. 2012; 2012: bas048.

    Артикул Google ученый

Загрузить ссылки

Благодарности

Мы благодарим Коити Сано и Кейко Накамуру за поддержку и поддержку, а также других членов исследовательского центра JT Biohistory Research Hall за обсуждения.

Финансирование

Исследования в лаборатории авторов были частично поддержаны грантами Японского общества содействия науке (JSPS) для научных исследований (KAKENHI), предоставленными HO (15K07139) и YA (26440130, 17K07418). ).

Информация об авторе

Авторы и организации

1. Лаборатория эволюционной клетки и биологии развития, JT Biohistory Research Hall, 1-1 Murasaki-cho, Takatsuki, Osaka, 569-1125, Japan

   Akiya&Yaso Osaka Ода

2. Факультет биологических наук Высшей школы наук Осакского университета, Тойонака, Осака, Япония

   Хироки Ода

3. Микробиология и инфекционный контроль, Медицинский колледж Осаки, Такацуки, Осака, Япония

   Акия-Осуда2

Авторы

1. Хироки Ода

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

2. Yasuko Akiyama-Oda

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

Contributions

HO подготовил все цифры. HO и YA написали рукопись. Оба автора прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.

Автор, ответственный за переписку

Хироки Ода.

Декларации этики

Одобрение этики и согласие на участие

Неприменимо.

Согласие на публикацию

Не применимо.

Конкурирующие интересы

Авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов.

Дополнительная информация

Примечание издателя

Springer Nature остается нейтральной в отношении юрисдикционных претензий в опубликованных картах и ​​принадлежности к организациям.

Права и разрешения

Открытый доступ Эта статья находится под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 International License, которая разрешает использование, совместное использование, адаптацию, распространение и воспроизведение на любом носителе или в любом формате, при условии, что вы укажете соответствующую ссылку на оригинальный автор(ы) и источник, предоставьте ссылку на лицензию Creative Commons и укажите, были ли внесены изменения. Изображения или другие сторонние материалы в этой статье включены в лицензию Creative Commons на статью, если иное не указано в кредитной строке материала. Если материал не включен в лицензию Creative Commons статьи, а ваше предполагаемое использование не разрешено законом или выходит за рамки разрешенного использования, вам необходимо получить разрешение непосредственно от правообладателя. Чтобы просмотреть копию этой лицензии, посетите http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/. Отказ Creative Commons от права на общественное достояние (http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) применяется к данным, представленным в этой статье, если иное не указано в кредитной линии данных.

Перепечатки и разрешения

Об этой статье

Common House Richmond | Места для приемов

Свадебные заведения Ричмонда

• Фотографии
• Облизости
• Удобства
• Обзоры
• Контакт

Об этом поставке

Modern Indoor/Outdoor Gem in instoric Downtown RVA

Modern Indoor/Outdoor Gem in instoricaltown rva

Modern Indoor/Outdoor Gem in instoricaltown rva

Modern Indoor/Outdoor Gem in instoricaltown rva rva

. место после свадьбы, источающее романтическую элегантность. Неподвластное времени, но современное, наше главное место, Union Hall, вмещает от 20 до 175 человек и может похвастаться высокими потолками, открытой планировкой и внутренней мебелью, которая идеально подходит для полноценных свадебных приемов, репетиций ужинов, приветственных вечеринок, бранчей после приема и более! Церемонии на месте с участием до 120 гостей также могут быть проведены либо в нашем открытом дворе, либо в крыле Мэдисон на втором этаже. Исторические элементы дизайна сочетаются с уникальными чертами Ричмонда, чтобы сделать каждую свадьбу единственным в своем роде праздником. Как в помещении, так и на открытом воздухе гости могут переходить из одной зоны в другую и наслаждаться разной атмосферой: танцевальная вечеринка на улице, коктейль внутри. Мы предлагаем услуги питания, напитков и мебели по системе «все включено» со встроенным планом защиты от дождя, специально разработанным для удовлетворения любых потребностей. Специальные дополнения включают в себя: отдельную гардеробную для новобрачных, решения для парковки вне улицы в центре города и детский фильм для младших посетителей в нашем просмотровом зале. От полноценных приемов до репетиций ужинов, девичников и многого другого — мы здесь, чтобы воплотить вашу свадебную мечту в реальность. Для получения дополнительной информации о наших помещениях и ценах свяжитесь с Лиз Арлайн, директором по организации мероприятий, по адресу: [email protected].

Удобства + Подробная информация

Церемония зоны

Крыло на открытом воздухе

Гард-комната

Доступный для гандикапов

Пространство в помещении

Страхование ответственности

на открытом воздухе

.

Типы церемоний

Гражданский союз, церемония посвящения, побег, межконфессиональная церемония, нерелигиозная церемония, религиозная церемония, вторая свадьба, церемония обновления обета

Количество гостей

До 150

Настройки

Танцевальный зал, Историческое заведение, Промышленное и складское помещение, Лофт, Ресторан, Крыша, Тент Другие десерты, Еда и питание, Аренда и оборудование, Обслуживающий персонал

Common House Richmond Отзывы

Поделитесь своими мыслями с другими парами

Отзыв о

02. 11.2020

by

Alanna T

Я могу бесконечно печатать, бредя об Общем доме. Мы с мужем были вынуждены отложить нашу первоначальную дату свадьбы и поменять место проведения. Мы забронировали Common House до того, как строительство было закончено, и немного нервничали по поводу места проведения. Shelby a…

nd Команда организаторов развеяла все опасения по поводу сроков строительства, и место проведения было просто идеальным. Шелби была очень отзывчивой и усердно работала, чтобы сделать нашу свадьбу идеальной, несмотря на глобальную пандемию, открытие нового бизнеса и, конечно же, все мелочи, которые возникают на этом пути. Пространство красивое и классическое, с возможностью сделать его таким, каким вы хотите. Наши фотографии с каждого этажа, включая крышу, просто потрясающие. Персонал был самым любезным персоналом, которого я когда-либо видел. Я не шучу, когда говорю, что почти каждый гость на нашей свадьбе отмечал, насколько невероятным был персонал. Один сотрудник даже побежал, чтобы принести мне мятную мяту по моей просьбе, прежде чем я пошел по проходу! Они приняли все меры предосторожности и следовали всем рекомендациям в связи с COVID и позаботились о том, чтобы мы чувствовали себя в безопасности. Еда была вкусной, и они даже заказали специальный ликер для семьи моего мужа. Они предоставили зонтики, когда мы столкнулись с неожиданным дождем, и позаботились даже о мелочах, которые абсолютно не должны падать на персонал площадки. Я абсолютно рекомендую Common House в качестве места проведения церемоний и приемов. Они приложат все усилия, чтобы сделать ваше мероприятие идеальным.

Отзыв от

11.07.2022

by

Emily C

Common House был идеальным местом для нашей свадьбы. Лиз Арлайн просто супер! Она была очень общительной, доброй, профессиональной, и с ней было так приятно работать на каждом этапе пути. Серьезно, она прекрасна. Common House был идеальным сочетанием…

очарования Ричмонда с современными удобствами, которые мы искали. Персонал был замечательным и вежливым. В CH есть хорошо налаженный процесс, чтобы ваш день прошел максимально гладко. Пространство само по себе динамично, и вы можете персонализировать его так, чтобы оно лучше всего соответствовало вашему видению и видению вашего партнера. Мы настоятельно рекомендуем Общий дом. Спасибо Common House за то, что помогли нам провести день, о котором мы мечтали.

Отзыв от

09.05.2022

по

Кортни Б.

Мы не могли бы быть более впечатлены и счастливы, что Common House стал местом проведения нашей свадьбы. Наш координатор мероприятия, Лиз, была в курсе всего и очень помогала нам в процессе планирования. Она поделилась передовым опытом, извлеченным из. ..

m предыдущих мероприятий, и помогла нам интегрировать его в концепцию нашей свадьбы. Что замечательно, так это то, что в Common House есть кухня и персонал, так что это полностью устранило процесс поиска поставщика провизии. Еда тоже была невероятная, и все наши гости были в восторге от нее. Что также здорово, так это то, что в этом месте есть как крытое, так и открытое пространство для проведения мероприятий, поэтому в случае дождя (с которым мы столкнулись) мы смогли быстро изменить планы, чтобы смягчить плохую погоду для церемонии и приема, при этом мы могли использовать некоторые открытых площадок. В целом, я не могу достаточно рекомендовать Common House. Если вы хотите пожениться или провести какое-либо мероприятие в Ричмонде, вы окажете себе медвежью услугу, не посетив и не увидев, что они могут предложить.

Отзыв от

03.04.2022

от

Rachel M

Мы влюбились в идею провести нашу свадьбу в CH еще до того, как строительство было закончено, но мы увидели видение и подписали контракт с У Шелби будет свадьба в апреле в год их инаугурации. Пандемия ударила, и нам пришлось сильно по…

ivot и персонал там были очень полезны в планах перехода, чтобы позволить нам пожениться на нашей первоначальной дате с более интимным событием, которое было красивым. Они приветствовали нас снова для обновления годовщины клятвы, где мы, наконец, смогли отпраздновать это большой вечеринкой, и все, что мы можем сказать, это ВАУ! Процесс планирования с Лиз был таким легким, и она замечательно все рассказала и ответила на все мои вопросы. В тот день все сотрудники CH были НАСТОЛЬКО любезны, очень приятны и заставили нас почувствовать себя членами королевской семьи. Еда, обстановка, персонал… все было превосходно и превзошло все ожидания! Не могу сказать достаточно хороших слов о Common House и так счастлив, что наш особенный день там — дважды!

Отзыв от

10.04.2021

от

Megan C

Свадьба в Common House была лучшим решением, которое мы приняли! Работать с Шелби Хоуик было просто мечтой. При планировании нашей свадьбы во время COVID, через множество взлетов и падений, Шелби была постоянным и направляющим присутствием, помога…

управлять процессом с изяществом и уравновешенностью. Весь персонал был дружелюбным, профессиональным и, честно говоря, просто восхитительным. Наши гости продолжают восхищаться вкусной едой, атмосферой и обслуживанием. Спасибо Shelby и Common House за то, что помогли осуществить свадьбу нашей мечты!

Отзыв от

28.10.2020

от

Cortney M

У нас еще не было нашей свадьбы (свадеб), поэтому я обновлю информацию после этого. Шелби, координатор мероприятий Common House, сделала все возможное, чтобы сделать процесс бронирования для нашей микросвадьбы и вечеринки по случаю годовщины нашей свадьбы легким, веселым и комфортным…

способным. Common House — это место, где все включено, так что это то место, куда вам стоит пойти, если, как и я, вы не хотите тратить все свое время на планирование помолвки! Пространство ВЕЛИКОЛЕПНО и адаптируется к вашим потребностям, шеф-повар готовит доступную еду, доступную, но возвышенную, и вся команда очень милая и на вершине своей игры.