Проект КД-413

Комплектации и цены

Комплектация	Силовой каркас от 6 тыс/м2	Теплый контур от 8 тыс/м2	С отделкой (зимний) от 12 тыс/м2
Доставка	50 км от КАД Бесплатно
Сборка	входит в стоимость
Фундамент	расcчитывается отдельно
Высота 1 и 2 этажа (при наличии)	2,7м и 2,4м
Толщина каркаса	150мм
Обвязка дома (Двойная)	1 ряд — брус 150х150 мм, 2 ряд — доска 40х150 мм
Лаги первого этажа	Доска 40х150 мм (шаг 59 см)
Черновой пол	—	—	Обрезная доска 20х100
Чистовой пол	—	—	Шпунтованная доска, толщиной 36 мм, принудительной сушки
Наружные стены дома 1 этажа	Доска сухая 50х150 мм (шаг 59 см)
Перегородки 1 этажа	Доска сухая 50х100 мм (шаг 59 см)
Межэтажное перекрытие	Доска сухая 50х150 мм (шаг 59 см)
Каркас фронтонов	Доск сухая 50х150 мм (шаг 59 см)
Стропила	Доск сухая 50х200 мм (шаг 59 см)
Наружные стены 2 этажа (при наличии)	Доск сухая 50х150 мм (шаг 59 см)
Перегородки 2 этажа (при наличии)	Доск сухая 50х100 мм (шаг 59 см)
Подкровельная обрешетка	Доск сухая 50х100 мм (шаг не более 30-35 мм)
Вентиляционная контррейка	Рейка 20х50 мм
Подкровельная пленка	Мембранная пленка Изоспан АМ
Вентилируемый фасад дома	—	Рейка 20х50 мм
Ветро-влагозащита наружных стен	—	Мембранная пленка Изоспан А
Внешняя отделка	—	Имитация бруса 20х140 мм, сорт В, камерной сушки
Пароизоляция	—	—	Мембранная пленка Изоспан В
Внутренняя отделка	—	—	Стены, перегородки — вагонка; потолок — вагонка (вагонка сорт В, камерной сушки)
Утепление: Пол 1 этажа	—	—	Rockwool Лайтс Баттс 150 мм
Утепление: Внешний контур дома	—	—	Rockwool Лайтс Баттс 150 мм
Утепление: Потолок мансардного этажа	—	—	Rockwool Лайтс Баттс 200 мм
Утепление: Межэтажное перекрытие	—	—	Rockwool Лайтс Баттс 150 мм
Утепление: Перегородки 1 и 2 этажей	—	—	Rockwool Лайтс Баттс 100 мм
Кровля	Волнистые листы Ондулин (цвет на выбор)
Поднебесники	—	Имитация бруса 20х135 мм, ширина — 40 см
Окна	—	Окна ПВХ
Входная дверь	—	Металлическая, производство Россия
Межкомнатные двери	—	—	Деревянные, филенчатые
Лестница на второй этаж (при наличии)	—	—	Тетива — строганный брус 100х150 мм, ступени — 30х200 мм, поручень — деревянный фигурный, балясины — точеные фигурные

• Силовой каркас — в комплектацию входит силовой каркас дома, собранный на Вашем участке, межэтажные перекрытия черновым полом из доски 25*100 мм, каркас внешних стен, каркас перегородок и кровля с покрытием «Ондулин». Каркас изготавливается на нашем производстве.
• Теплый контур — входит полностью собранный и утепленный дом, без внутренней и внешней отделки. На фасад монтируется влагозащитная мембрана, а внутри пароизоляционная. Дом готов к отделке (многие заказываю отделку второй очередью).
• С отделкой — входит собранный, утепленный дом с полной отделкой внутри и снаружи. Наружная отделка выполняется имитатором бруса, внутренняя отделка — вагонкой. Осталось определиться с коммуникациями.
• Стоимость рассчитываться индивидуально для каждого проекта.
• В любую комплектацию могут быть внесены изменения по вашему желанию.

Цены отдельно на внутреннюю отделку

Наименование работ/материалов	Ед.изм.	Цена ед.
Монтаж листов ГКЛ на стены 1-ый слой (толщина 12 мм) с учетом устройства штроб под электрику	м2	130,00р.
Монтаж листов ГКЛВ на стены 1-ый слой (толщина 12 мм) с учетом устройства штроб под электрику	м2	130,00р.
Монтаж листов ГКЛ на стены 2-ой слой (толщина 9,5 мм)	м2	120,00р.
Монтаж листов ГКЛ(2500х1200х9,5) в один слой на потолок	м2	150,00р.
Монтаж листов ГКЛВ (2500х1200х9,5) в один слой на потолок	м2	150,00р.
Устройство оконных/дверных откосов до 100 мм в 2 слоя	пог.м	80,00р.
Монтаж имитации бруса по обрешетке	м2	400,00р.
Устройство оконных/дверных откосов имитацией бруса	м2	140,00р.
Разводка эл.проводки, информационного кабеля (в металлорукаве)	п.м	120,00р.
Сборка и установка распаячных коробок	шт.	300,00р.
Устройство и монтаж заземления	компл.	4 800,00р.
Сборка эл.щитка (до 12 автоматов)	шт.	5 600,00р.
Монтаж ЦСП на пол (под укладку плитки)	м2	150,00р.
Устройство обмазочной гидроизоляции	м2	80,00р.
Заделка швов ГКЛ армирующей лентой (стены)	м2	80,00р.
Грунтовка стен, пола (грунт глубокого проникновения) 2 слоя	м2	30,00р.
Предварительная шпаклевка стен	м2	170,00р.
Наклейка малярного стеклохолста	м2	110,00р.
Финишная шпаклевка стен	м2	150,00р.
Устройство наружних малярных уголков	п.м	50,00р.
Грунтовка оконных откосов	п.м	10,00р.
Шпаклевка оконных откосов	п.м	70,00р.
Шлифовка оконных откосов	п.м	20,00р.
Шлифовка стен	м2	40,00р.
Поклейка обоев	м2	160,00р.
Покраска стен в 2 слоя	м2	180,00р.
Покраска оконных откосов в 2 слоя	п.м	60,00р.
Укладка керамической плитки (стены/пол), включая затирку швов	м2	850,00р.
Укладка покрытия пола (ламинат)	м2	400,00р.
Монтаж напольного плинтуса	п.м	120,00р.
Монтаж и подключение розеток, выключателей	шт.	350,00р.
Установка/подключение люстр, светильников	шт.	650,00р.

Цены отдельно на внешнюю отделку

Монтаж/изготовление лесов для высотных работ	кв.м	90,00р.
Монтаж обрешетки стен (включая монтаж паропроницаемой мембраны)	кв. м	140,00р.
Монтаж сайдинга	кв.м	350,00р.
Монтаж фасадных панелей	кв.м	400,00р.
Монтаж фасадной плитки	кв.м	700,00р.
Монтаж обрешетки свай (под обшивку цокольными панелями/фасадной плиткой)	пог.м	240,00р.
Обшивка свай цокольными панелями	пог.м	400,00р.
Обшивка свай фасадной плиткой	пог.м	700,00р.
Монтаж внутренних и внешних углов (сайдинг/фасадные панели)	пог.м	200,00р.
Монтаж внутренних и внешних углов (фасадная плитка)	пог.м	300,00р.
Монтаж оконной планки	пог.м	300,00р.
Монтаж софитных планок h= 50 см	пог.м	360,00р.
Установка отливов	пог.м	100,00р.
Монтаж снегозадержателей	шт	850,00р.
Монтаж водосточной системы	компл	от 25 000р.

Когда можно строить каркасный дом?

Каркасная технология является всесезонной. Единственным ограничением при строительстве — дождь, сырость.

Фундамент для каркасного дома

Выбор фундамента, зависит от:

• размер будущего строения и его этажность;
• наличие на участке застройки грунтовых вод;
• тип почвы и глубины ее промерзания,
• желание иметь подвальные помещения, цоколь.

Оптимальные решения:

1. На участке с глинистыми, песчаными почвами — винтовые металлические сваи или же ленточный фундамент;
2. На пучинистых грунтах — бетонные столбы или ленточный фундамент;
3. На сложных почвах, где плавающий грунт (заболоченность, торфяники) — монолитный фундамент;
4. На участке с уклоном — свайно-винтовой или столбчатый.

Технология каркасного домостроения

Каркасный дом — это быстровозводимая конструкция, в которой все несущие элементы связаны между собой. Каркасное домостроение является основным типом малоэтажного строительства в Скандинавии, Финляндии, Германии, США и Японии.

Стена каркасного дома состоит из нескольких слоев паро- гидроизолирующих и утепляющих материалов, обшивочных листовых или тонких обрезных досок, общее название которых — утепляющий пирог.

• Экономическая выгода. Стоимость деталей для сборки каркасного дома находится на минимальном уровне.
• такой каркас не подвержен усадке;
• отличная теплоизоляция;
• быстрое возведение;

Вентиляция в каркасном доме

Виды устройства вентиляции:

• Естественная — Она представляет собой вентканалы, сквозь которые проходит свежий воздух и выводятся отработанные воздушные массы. В больших домах одними каналами не обойтись, необходимо монтировать систему каналов.  
• Приточная — монтаж приточного клапана в стене дома. Его лучше устанавливать возле батареи. Монтаж клапана между радиатором и подоконником, способствует нагреванию поступающих ветровых масс.
• Принудительная и Комбинированная — вентилятор монтируется в выводной вентканал. Комбинированная,  позволяет совмещать 2 типа вентиляции, приток свежего воздуха и забор использованного./li>

Отопление в каркасном доме

1) Газовое отопление

Газовые котлы — Нагревают воду, и доставляют тепло по трубам по всему дому. Можно установить двухконтурный котел, который одновременно может осуществлять газовое отопление дома и нагревать водопроводную воду.

Можно использовать:

• центральное газовое снабжение
• газовые баллоны
• газгольдер.

2) Электрическое отопление

• Электрокотлы – Принцип действия – ТЭН нагревает теплоноситель, насос распределяет нагретый теплоноситель по системе. С центрального блока можно управлять температурой нагрева ТЭНа. Двухкамерные котлы позволяют и обогревать дом, и нагревать воду.
• Конвекторы — Их принцип работы предельно прост – замена холодного воздуха на теплый путем простого физического действия. То есть они максимально быстро прогревают воздух в помещении и автоматически отключаются до следующего понижения температуры. Они прекрасно подходят для отопления небольших домов из СИП-панелей, дач, бань.
• Теплый электрический пол.

3) Отопление твёрдым или жидким топливом

• Твердотопливные котлы требуют постоянного контроля и подходят для небольших строений.
• Жидкотопливные – имеют хорошую теплоотдачу и низкую стоимость, но требуют установки в отдельном помещении и хорошую вентиляцию.

Сколько лет простоит дом?

По данным Минстроя России, срок службы каркасного дома в России составляет 75 лет. После этого он подлежит сносу. Однако владельцы частных домов эксплуатируют свои дома обычно гораздо дольше

Какой брус используется для каркасного дома

Используем простой строганый непрофилированный брус квадратной или прямоугольной формы принудительной сушки с размерами одной из сторон от 100 мм.

Какие документы нужны для каркасного дома

Наша компания помогает с оформлением пакета документов для оформления дома.

Согласно актуальному законодательству по градостроительству, каркасные дома входят в категорию строений, для возведения которых обязательно соответствующее разрешение. Пакет документов:

• копию свидетельства прав собственности на участок,
• кадастровый план,
• ТУ подключения к электрическим сетям,
• градостроительный план,
• копию общегражданского паспорта и архитектурный проект на русском языке с синими печатями лицензированного учреждения (или архитектора).

Указанный пакет документации рассматривается на протяжении 30 календарных дней.

Какая толщина стен необходима для дома?

Эти рекомендации носят усредненный характер и составлены на основе статистики использования в строительстве и рекомендациях самих производителей.

В зависимости от назначения дома:

• Лентний (дачный) дом — так как проживание в них имеет эпизодический характер и может быть как длительным, так и кратковременным, на 1-2 дня. Поэтому для более качественного строительства такого дома следует делать стены толщиной 70-100мм.
• Для постоянного проживания -Толщина стены каркасного дома для постоянного проживания составляет 150 мм (минимум) и определяется на основе ширины стандартной обрезной доски — 50 на 150 мм

Варианты внешней отделки дома

• оштукатуривание (различная фактура и цвет)
• облицовачный кирпич
• вентилируемый фасад
• Вагонка
• Сайдинг (виниловый, металлический и другие)
• Блок-хаус
• Фибролит
• Готовая фасадная система
• Керамогранит
• Алюминиевые панели

Заказать Дом из газобетонных блоков С-118 ГБ «Луна» по под ключ в Москве

стиль Скандинавский

Проект С-118 ГБ «Луна»

• материал стенгазобетон
• строительная площадь117. 4 м²
• площадь96.4 м²
• размеры8.3 x 9.1 м
• этажностьС мансардой
• число спален4
• число санузлов2

Технологии строительства

Керамика

от 3 320 000 ₽

Каркас

от 2 315 000 ₽

Кирпич

от 3 410 000 ₽

Газобетон

от 3 231 000 ₽

Опции

• Фундаментвключено
• Террасавключено
• Балконывключено
• Как на картинкепо запросу

от 3 413 000 ₽от 3 231 000 ₽

что включено?

Есть вопросы или не знаете с чего начать?

Получите бесплатную консультацию инженера-проектировщика

Бесплатная консультация инженера

Нажимая на кнопку, вы даёте согласие на обработку персональных данных.

Комплектации и цены

С 1997 года мы искали лучшие решения, благодаря которым дом прослужит Вам многие годы. Если затрудняетесь с выбором, свяжитесь с нами удобным для Вас способом и мы подберем лучший вариант для Вас.

Фундамент

Монолитная утепленная железобетонная плита 300 мм

— песчаная подушка 200 мм на геотекстильном основании- утепление фундамента под зданием и по периметру- арматура Ø 6-12 мм- бетон марки М300 (B22.5)- закладные для ввода в дом коммуникаций

Наружные стены

— газобетонные блоки D500 Bonolit толщиной 400 мм

Внутренние несущие стены

— газобетонные блоки D500 Bonolit толщиной 250 мм

Внутренние перегородки

— газобетонные блоки D500 Bonolit толщиной 100 мм

Межэтажное перекрытие

— сборное из ж/б плит заводского изготовления

Межэтажная лестница

— монолитная ж/б лестница (по проекту)

Высоты

— 1 этаж: 3 м- 2 этаж: 2.8 м

Кровля

Стропильная система

— усиленная из бруса 50х200 / 50х150 мм

Вентиляция

— комплект вентиляционных проходных элементов на кровлю

Металлочерепица

— GRAND LINE (покрытие Satin)/Т05 (покрытие полиэстер), цвет по выбору

Подшив свесов кровли

— перфорированные панели софит (включая потолок балконов, террас и крылец), цвет по выбору

Водосточная система

— Docke Premium, цвет по выбору

Утепление потолка верхнего этажа (в том числе наклонного)

— базальтовые плиты Rockwool 200 мм

Окна и Двери

Окна

— Rehau, двухкамерный стеклопакет (3 стекла)

Двери

— ПВХ (при наличии в проекте)

Отделка

Наружная отделка

— отделка фасада в соответствии с цветостилевым решением проекта.

Сопровождение

Сопровождение строительства

— работа с опытным архитектором, возможность полностью адаптировать проект под Вас бесплатно- полный пакет проектной документации (АР, КЖ, КД)- персональный менеджер по сопровождению стройки- регулярный фотоотчет по строительству- выезд инженера на объект для осмотра участка- все транспортные и погрузочные работы, доставка строительных материалов (до 50 км от МКАД) бесплатно- технадзор, представляющий интерес Заказчика- гарантия 10 лет на материалы и работы

Преимущества работы с нами

На рынке с 1997 годаПроектирование в подарок7 этапов оплатыГотовый дом через 3 месяцаЭко-материалы10 лет гарантии

Что можно сделать?

Инженерные системы

СК СВОД-СТРОЙ производит поставку и монтаж систем инженерных коммуникаций. Стоимость материалов и работ производится в соответствии с техническим заданием. Условные стоимости на базовые комплектации приведены ниже.

Стоимость инженерных систем рассчитывается индивидуально

Отзывы

О компании «Свод-Строй»

Наткнулся на фирму случайно, за год построили чудесный дом. В процессе строительства не было вообще никаких проблем — всё исключительно вежливо, быстро и конструктивно. Качество отличное. Строители профессиональные, прораб великолепный, менеджеры знают своё дело. Если нужен свой дом, фирму однозначно рекомендую.

Больше

Владимир Комаров

С-125 КЕ

Огромное спасибо компании «Свод-Строй» за строительство уютного дома. Всю работу выполняли профессионалы: готовили инженерную документацию, покупали и привозили материалы, строили и заказывали всю технику, контролировали всю работу бригады строителей. Никаких проблем при строительстве не было. Очень удобно производилась оплата: поэтапно, на всех этапах все четко расписано.

Больше

Наталия Шилова

С-72 Сигма

Остались самые наилучшие впечатления от работы Свод Строй! Однозначно их рекомендую-качество материала(мне строили каркасный дом) отличное, профессионализм всех-от менеджера и архитектора до ребят из бригады, быстрота и слаженность работ, рекомендации и советы в ходе проекта и строительства дома. В выборе компании не ошиблись, мечта сбылась!

Больше

Мария Богомолова

С-318 КР Сидней

Мне в 2016 году построили каркасный дом, за эти 2 года, в котором я проживаю, никаких проблем, построили просто шикарно, мне очень тепло и уютно, спасибо Свод-Строй.

Больше

Наталья Т

Индивидуальный дом по каркасной технологии

Хотим поделиться постройкой своего дома. Договор заключили в августе 20 года на дом из газобетона С-119 ГБ «Гармония». В ноябре уже подготовили площадку и завезли материалы и технику (все делали они). Дом получился хороший. Мы очень довольны.

Больше

Альбина Барская

С-119 ГБ «Гармония»

Похожие проекты

Скандинавский

Дом из газобетонных блоков С-120 ГБ «Орфей»

2

спальни

8. 5 x 7.5 м

2

с/узла

Скандинавский

Дом из газобетонных блоков С-116 ГБ «Раут»

103.3

м²

3

спальни

8.4 x 8.4 м

1

с/узел

Скандинавский

Дом из газобетонных блоков С-127 ГБ «Чайка»

106

м²

3

спальни

7.4 x 8.4 м

2

с/узла

Дефицит репарации несоответствия предсказывает реакцию солидных опухолей на блокаду PD-1

1. Topalian SL, Drake CG, Pardoll DM. Блокада иммунных контрольных точек: общий подход к терапии рака. Раковая клетка. 2015; 27: 450–461. doi: 10.1016/j.ccell.2015.03.001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Tumeh PC, Harview CL, Yearley JH, Shintaku IP, Taylor EJ, Robert L, Chmielowski B, Spasic M, Henry G, Ciobanu V, West А.Н., Кармона М., Киворк С., Седжа Э., Черри Г., Гутьеррес А.Дж., Гроган Т.Р., Матеус К., Томасич Г., Гласпи Д.А., Эмерсон Р.О., Робинс Х., Пирс Р.Х., Элашофф Д.А., Роберт К., Рибас А. PD-1 блокада вызывает ответы путем ингибирования адаптивного иммунного сопротивления. Природа. 2014; 515: 568–571. дои: 10.1038/nature13954. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. McDermott DF, Drake CG, Sznol M, Choueiri TK, Powderly JD, Smith DC, Brahmer JR, Carvajal RD, Hammers HJ, Puzanov I , Ходи Ф.С., Клугер Х.М., Топалян С.Л., Пардолл Д.М., Виггинтон Дж.М., Коллиа Г.Д., Гупта А., Макдональд Д., Санкар В., Сосман Дж. А., Аткинс М.Б. Выживаемость, устойчивый ответ и долгосрочная безопасность у пациентов с ранее леченным распространенным почечно-клеточным раком, получающих ниволумаб. Дж. Клин Онкол. 2015;33:2013–2020. doi: 10.1200/JCO.2014.58.1041. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Topalian SL, Sznol M, McDermott DF, Kluger HM, Carvajal RD, Sharfman WH, Brahmer JR, Lawrence DP, Atkins MB, Powderly JD, Leming PD, Lipson EJ, Puzanov I, Smith DC, Taube JM, Wigginton Дж. М., Коллиа Г. Д., Гупта А., Пардолл Д. М., Сосман Дж. А., Ходи Ф. С. Выживаемость, длительная ремиссия опухоли и долгосрочная безопасность у пациентов с запущенной меланомой, получающих ниволумаб. Дж. Клин Онкол. 2014;32:1020–1030. doi: 10.1200/JCO.2013.53.0105. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Getter SN, Horn L, Gandhi L, Spigel DR, Antonia SJ, Rizvi NA, Powderly JD, Heist RS, Carvajal RD, Jackman DM, Sequist Л.В., Смит Д.С., Леминг П., Карбон Д.П., Пиндер-Шенк М. С., Топалян С.Л., Ходи Ф.С., Сосман Дж.А., Шнол М., Макдермотт Д.Ф., Пардолл Д.М., Санкар В., Алерс К.М., Сальвати М., Виггинтон Дж.М., Хеллманн М.Д., Коллиа ГД, Гупта А.К., Брамер Дж.Р. Общая выживаемость и долгосрочная безопасность ниволумаба (антитело против запрограммированной смерти 1, BMS-936558, ONO-4538) у пациентов с ранее леченным распространенным немелкоклеточным раком легкого. Дж. Клин Онкол. 2015;33:2004–2012. doi: 10.1200/JCO.2014.58.3708. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Taube JM, Klein A, Brahmer JR, Xu H, Pan X, Kim JH, Chen L, Pardoll DM, Topalian SL, Anders RA. Ассоциация PD-1, лигандов PD-1 и других особенностей иммунного микроокружения опухоли с ответом на анти-PD-1 терапию. Клин Рак Рез. 2014;20:5064–5074. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-13-3271. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Льоса Н.Дж., Круз М., Там А., Викс Э.К., Хехенблейкнер Э.М., Таубе Дж.М., Блоссер Р.Л., Фань Х., Ван Х., Любер Б.С. , Чжан М., Пападопулос Н., Кинзлер К.В., Фогельштейн Б., Сирс С.Л., Андерс RA, Pardoll DM, Housseau F. Энергичная иммунная микросреда микросателлитного нестабильного рака толстой кишки уравновешивается несколькими контрольными точками, противодействующими торможению. Рак Дисков. 2015;5:43–51. doi: 10.1158/2159-8290.CD-14-0863. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Herbst RS, Soria JC, Kowanetz M, Fine GD, Hamid O, Gordon MS, Sosman JA, McDermott DF, Powderly JD, Geter SN, Kohrt HE, Horn L, Lawrence DP, Rost S, Leabman M, Xiao Y, Mokatrin A, Koeppen H, Hegde PS, Mellman I, Chen DS, Hodi FS. Прогностические корреляты ответа на антитело против PD-L1 MPDL3280A у онкологических больных. Природа. 2014; 515: 563–567. doi: 10.1038/nature14011. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Ризви Н.А., Хеллманн М.Д., Снайдер А., Квистборг П., Макаров В., Гавел Дж.Дж., Ли В., Юань Дж., Вонг П., Хо Т.С., Миллер М.Л., Рехтман Н., Морейра А. Л., Ибрагим Ф., Бруггеман С., Гасми Б., Заппасоди Р., Маэда Ю., Сандер С., Гарон Э.Б., Мергуб Т., Волчок Д.Д., Шумахер Т.Н., Чан Т.А. Мутационный ландшафт определяет чувствительность к блокаде PD-1 при немелкоклеточном раке легкого. Наука. 2015; 348:124–128. doi: 10.1126/science.aaa1348. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Hugo W, Zaretsky JM, Sun L, Song C, Moreno BH, Hu-Lieskovan S, Berent-Maoz B, Pang J, Chmielowski B, Cherry G, Seja E, Lomeli S, Kong X, Kelley MC, Sosman JA, Johnson DB, Ribas A, Lo RS. Геномные и транскриптомные особенности ответа на терапию анти-PD-1 при метастатической меланоме. Клетка. 2017;168:542. doi: 10.1016/j.cell.2017.01.010. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

11. Сегал Н.Х., Парсонс Д.В., Пеггс К.С., Велкулеску В., Кинзлер К.В., Фогельштейн Б., Эллисон Дж.П. Ландшафт эпитопов при раке молочной железы и колоректальном раке. Рак Рез. 2008; 68: 889–892. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-07-3095. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Губин М.М., Чжан X, Шустер Х., Кэрон Э., Уорд Дж.П., Ногучи Т., Иванова Ю., Хундал Дж., Артур К.Д., Креббер В.Дж., Малдер Г.Е., Тобес М., Веселый М.Д., Лам С.С., Корман А.Дж., Эллисон Дж.П., Фриман Г.Дж., Шарп А.Х., Пирс Э.Л., Шумахер Т.Н., Эберсолд Р., Раммензее Х.Г., Мелиеф С.Дж., Мардис Э.Р., Гилландерс В.Е., Артемов М.Н., Шрайбер Р.Д. Иммунотерапия рака, блокирующая контрольные точки, нацелена на опухолеспецифические мутантные антигены. Природа. 2014; 515: 577–581. дои: 10.1038/nature13988. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Шумахер Т.Н., Шрайбер Р.Д. Неоантигены в иммунотерапии рака. Наука. 2015; 348: 69–74. doi: 10.1126/science.aaa4971. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Ward JP, Gubin MM, Schreiber RD. Роль неоантигенов в естественных и терапевтически индуцированных иммунных реакциях на рак. Ад Иммунол. 2016; 130:25–74. doi: 10.1016/bs.ai.2016.01.001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Lengauer C, Kinzler KW, Vogelstein B. Генетическая нестабильность при раке человека. Природа. 1998; 396: 643–649. дои: 10.1038/25292. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Kim H, Jen J, Vogelstein B, Hamilton SR. Клинико-патологические характеристики спорадических колоректальных карцином с ошибками репликации ДНК в микросателлитных последовательностях. Ам Джей Патол. 1994; 145:148–156. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Smyrk TC, Watson P, Kaul K, Lynch HT. Инфильтрирующие опухоль лимфоциты являются маркером микросателлитной нестабильности при колоректальной карциноме. Рак. 2001;91:2417–2422. doi: 10.1002/1097-01422001061591:12<2417:AID-CNCR1276>3.0.CO;2-U. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Dolcetti R, Viel A, Doglioni C, Russo A, Guidoboni M, Capozzi E, Vecchiato N, Macrì E, Fornasarig M, Boiocchi M. Высокая распространенность активированного внутриэпителиального цитотоксического Т-лимфоциты и повышенный апоптоз неопластических клеток при колоректальных карциномах с микросателлитной нестабильностью. Ам Джей Патол. 1999; 154:1805–1813. doi: 10.1016/S0002-94401065436-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Ле Д.Т., Урам Дж.Н., Ван Х., Бартлетт Б.Р., Кемберлинг Х., Айринг А.Д., Скора А.Д., Любер Б.С., Азад Н.С., Лахеру Д., Беджицки Б., Донехауэр Р.С., Захир А., Фишер Г.А., Кроченци Т.С., Ли Дж. Дж., Даффи С. М., Голдберг Р. М., де ла Шапель А., Косиджи М., Бхайджи Ф., Хюбнер Т., Хрубан Р. Х., Вуд Л. Д., Кука Н., Пардолл Д. М., Пападопулос Н., Кинзлер К. В., Чжоу С., Корниш Т. С., Таубе Д. М., Андерс RA, Eshleman JR, Vogelstein B, Diaz LA., Jr Блокада PD-1 в опухолях с дефицитом восстановления несоответствия. N Engl J Med. 2015;372:2509–2520. дои: 10.1056/NEJMoa1500596. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Overman M, Lonardi S, Leone F, McDermott RS, Morse MA, Wong KYM, Neyns B, Leach JL, Garcia Alfonso P, Lee JJ, Hill A, Lenz HJ, Desai J, Moss RA, Cao ZA, Ledeine JM, Tang H, Kopetz S, Andre T. Ниволумаб у пациентов с дефицитом репарации несоответствия ДНК/микросателлитной нестабильностью, высоким метастатическим колоректальным раком: обновление от CheckMate 142. Дж. Клин Онкол. 2017;35(прил.):519. doi: 10.1200/JCO.2017.35.4_suppl.519. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

21. Гроти А., Ван Катсем Э., Собреро А., Сиена С., Фальконе А., Ичоу М., Хамблет Ю., Буше О., Минер Л., Бароне С., Аденис А., Табернеро Дж., Йошино Т., Ленц Х.Дж., Голдберг Р.М., Sargent DJ, Cihon F, Cupit L, Wagner A, Laurent D. Монотерапия регорафенибом ранее леченного метастатического колоректального рака (CORRECT): международное, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3. Ланцет. 2013; 381:303–312. doi: 10.1016/S0140-67361261900-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Zaretsky JM, Garcia-Diaz A, Shin DS, Escuin-Ordinas H, Hugo W, Hu-Lieskovan S, Torrejon DY, Abril-Rodriguez G, Sandoval S, Barthly Л, Сако Дж., Хомет Морено Б., Меццадра Р., Хмеловски Б., Ручальский К., Шинтаку И.П., Санчес П.Дж., Пуч-Саус К., Черри Г., Седжа Э., Конг Х., Панг Дж., Берент-Маоз Б., Комин-Андуикс Б. , Graeber TG, Tumeh PC, Schumacher TN, Lo RS, Ribas A. Мутации, связанные с приобретенной устойчивостью к блокаде PD-1 при меланоме. N Engl J Med. 2016;375:819–829. doi: 10.1056/NEJMoa1604958. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Hause RJ, Pritchard CC, Shendure J, Salipante SJ. Классификация и характеристика микросателлитной нестабильности при 18 типах рака. Нат Мед. 2016;22:1342–1350. doi: 10.1038/nm.4191. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Anagnostou V, Smith KN, Forde PM, Niknafs N, Bhattacharya R, White J, Zhang T, Adleff V, Phallen J, Wali N, Hruban C, Guthrie VB, Роджерс К., Найду Дж., Канг Х., Шарфман В., Георгиадис С., Верде Ф., Иллей П., Ли К.К., Габриэльсон Э., Брок М.В., Занов К.А., Байлин С.Б., Шарпф Р.Б., Брамер Д.Р., Карчин Р., Пардолл Д.М., Велькулеску В.Е. . Эволюция ландшафта неоантигенов во время блокады иммунных контрольных точек при немелкоклеточном раке легкого. Рак Дисков. 2017;7:264–276. дои: 10.1158/2159-8290.CD-16-0828. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Carlson CS, Emerson RO, Sherwood AM, Desmarais C, Chung MW, Parsons JM, Steen MS, LaMadrid-Herrmannsfeldt MA, Williamson DW, Livingston RJ , Ву Д., Вуд Б.Л., Ридер М.Дж., Робинс Х. Использование синтетических шаблонов для разработки беспристрастного анализа мультиплексной ПЦР. Нац коммун. 2013;4:2680. doi: 10.1038/ncomms3680. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Робинс Х.С., Кампрегер П.В., Сривастава С.К., Вахер А., Черепаха С.Дж., Кахсай О., Ридделл С.Р., Уоррен Э.Х., Карлсон К.С. Всесторонняя оценка разнообразия β-цепи Т-клеточного рецептора в αβ Т-клетках. Кровь. 2009 г.;114:4099–4107. doi: 10.1182/blood-2009-04-217604. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Bacher JW, Flanagan LA, Smalley RL, Nassif NA, Burgart LJ, Halberg RB, Megid WM, Thibodeau SN. Разработка флуоресцентного мультиплексного анализа для обнаружения опухолей с высоким уровнем MSI. Дис маркеры. 2004; 20: 237–250. дои: 10.1155/2004/136734. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Murphy KM, Zhang S, Geiger T, Hafez MJ, Bacher J, Berg KD, Eshleman JR. Сравнение системы анализа микросателлитной нестабильности и панели Bethesda для определения микросателлитной нестабильности при колоректальном раке. J Мол Диагн. 2006; 8: 305–311. doi: 10.2353/jmoldx.2006.050092. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Wolchok JD, Hoos A, O’Day S, Weber JS, Hamid O, Lebbé C, Maio M, Binder M, Bohnsack O, Никол Г., Хамфри Р., Ходи Ф.С. Руководство по оценке активности иммунотерапии при солидных опухолях: критерии иммунного ответа. Клин Рак Рез. 2009; 15:7412–7420. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-09-1624. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Llosa NJ, Cruise M, Tam A, Wicks EC, Hechenbleikner EM, Taube JM, Blosser RL, Fan H, Wang H, Luber BS, Zhang M, Papadopoulos N, Кинзлер К.В., Фогельштейн Б., Сирс К.Л., Андерс Р.А., Пардолл Д.М., Хуссо Ф. Энергичная иммунная микросреда микросателлитного нестабильного рака толстой кишки уравновешивается несколькими контрингибирующими контрольными точками. Рак Дисков. 2015;5:43–51. дои: 10.1158/2159-8290.CD-14-0863. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Taube JM, Anders RA, Young GD, Xu H, Sharma R, McMiller TL, Chen S, Klein AP, Pardoll DM, Topalian SL, Chen L. Колокализация воспалительного ответа с экспрессией B7-h2 в меланоцитарных поражениях человека поддерживает механизм адаптивной резистентности иммунного ускользания. Sci Transl Med. 2012;4:127ra37. doi: 10.1126/scitranslmed.3003689. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Cuka N, Hempel H, Sfanos K, De Marzo A, Cornish T. PIP: платформа с открытым исходным кодом для многопоточного анализа изображений целых слайдов. Лаборатория Инвест. 2014;94:398А. [Google Scholar]

33. Купитт Дж., Мартинес К. Электронные изображения: наука и технология. Международное общество оптики и фотоники; 1996. С. 19–28. [Google Scholar]

34. Джонс С., Анагносту В., Литл К., Парпарт-Ли С., Нессельбуш М., Райли Д.Р., Шукла М. , Чесник Б., Кадан М., Папп Э., Галенс К.Г., Мерфи Д., Чжан Т., Канн Л., Саусен М., Ангиуоли С.В., Диас Л.А., младший, Велкулеску В.Е. Персонализированный геномный анализ для обнаружения и интерпретации раковых мутаций. Sci Transl Med. 2015;7:283ra53. doi: 10.1126/scitranslmed.aaa7161. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Саузен М., Лири Р.Дж., Джонс С., Ву Дж., Рейнольдс С.П., Лю Х., Блэкфорд А., Пармиджани Г., Диас Л.А., младший, Пападопулос Н., Фогельштейн Б., Кинзлер К.В., Велькулеску В.Е., Хогарти М.Д. Интегрированный геномный анализ идентифицирует изменения ARID1A и ARID1B в детской раковой нейробластоме. Нат Жене. 2013;45:12–17. doi: 10.1038/ng.2493. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Needleman SB, Wunsch CD. Общий метод, применимый для поиска сходства в аминокислотной последовательности двух белков. Дж Мол Биол. 1970;48:443–453. doi: 10.1016/0022-283670

-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Кимберли Д.

Тремблей | Департамент ветеринарии и зоотехники

Научные интересы

Цель: Понимание дифференцировки и развития энтодермы

во время гаструляции возникает и дифференцируется. Энтодерма дает начало эпителиальному компоненту всего желудочно-кишечного тракта и связанных с ним органов, включая щитовидную железу, паращитовидную железу, печень легких и поджелудочную железу. Понимание того, как этот слой ткани развивается в норме, является ключом к более глубокому пониманию любых патологических состояний, поражающих эти органы. Кроме того, понимание того, как формируются органы млекопитающих во время развития in vivo можно использовать для разработки более эффективных протоколов, направленных на создание органов или клеток энтодермального происхождения in vitro .

I. Определите механизмы, поддерживающие формирование энтодермы и органогенез.

Чтобы понять, как органы возникают из энтодермы, мы использовали проспективное

и ретроспективное картирование судеб ex vivo и in vivo развивающихся эмбрионов мыши, соответственно. Мы установили условия, которые позволяют нам рутинно препарировать и манипулировать эмбрионами ранних сомитных мышей, у которых еще не инициирован органогенез энтодермы (рис. 1; эмбрион E8.25), и культивировать их до начала органогенеза (рис. 1; E9)..5 эмбрион). Мы использовали различные предполагаемые подходы в этой системе, чтобы создать карту судеб органов, происходящих из передней кишки, определить морфологические механизмы, используемые для закрытия кишечной трубки, и продемонстрировать, что печень продуцируется двумя различными популяциями предшественников энтодермы, которые вносят уникальный вклад. к печени ( рис. 1 ). Недавнее картирование генетических судеб было использовано для подтверждения и установления новых взаимоотношений предшественников органов передней кишки и для демонстрации того, что отдельные гепатобласты вносят вклад как в гепатоциты, так и в холангиоциты in vivo .

Мы предполагаем, что два предшественника печени поддерживаются различной индуктивной мезенхимой, и будущая цель этого проекта состоит в том, чтобы идентифицировать предшественников мезодермы, которые поддерживают печень.

II Оценка гетерогенности зарождающейся печени.

Целью нашей лаборатории является определение сигналов и взаимодействий, необходимых для запуска и поддержания органогенеза из энтодермы. Знание ответа имеет решающее значение для создания клинически значимых типов клеток и тканей, таких как гепатоциты и b-клетки поджелудочной железы. Хотя существует множество протоколов, предназначенных для создания таких типов клеток in vitro , все основаны на признаках нормального развития. Такие протоколы in-vitro не смогли воссоздать полную функциональность типов клеток, производных in-vivo. Мы считаем, что эти неудачи частично связаны со статической одномерной природой протоколов in vitro , в то время как условия, с которыми сталкиваются дифференцирующиеся клетки во время развития, гораздо более сложны, происходящие в контексте динамического трехмерного эмбриона. Чтобы начать выяснение роли, которую играют специфические пути во время органогенеза в контексте эмбриона, мы манипулировали различными путями, необходимыми для раннего развития печени и/или поджелудочной железы, используя небольшие молекулы. Такой подход позволил нам выявить ранее недооцененную гетерогенность в развивающейся печени.

III Аннотация генома млекопитающих: проект нокаутной мыши и не только.

Хотя секвенирование генома млекопитающих проводилось более 15 лет, в функциональной аннотации кодирующей области остаются значительные пробелы. Эти пробелы привели к неожиданным тенденциям в финансировании и исследованиях человеческих генов: из примерно 19 000 генов только 2000 охарактеризованы как хорошо изученные. Большинство финансируемых исследований и открытий лекарств были ограничены этими 2000 генами и их белковым продуктом. Причины этих ограничений включают время, когда работа над геном была впервые опубликована (чем старше ссылка, тем более вероятно, что ген хорошо изучен), и если ген изучался на животной модели. Чтобы преодолеть эти недостатки в понимании генома млекопитающих, в конечном итоге расширить портфель открытия лекарств и понять роль конкретных генов в здоровье и развитии человека, проект Knock-Out Mouse Project (KOMP), которым руководит Национальный институт здравоохранения, является частью международной консорциум, предназначенный для нокаута каждого гена в геноме мыши.

Из 5000+ генов, которые были нокаутированы консорциумом, ~25% приводят к ранней эмбриональной летальности. В течение последних 5 лет я был активным сотрудником проекта KOMP, финансируемого NIH, предназначенного для фенотипической характеристики гомозиготного нокаута недостаточно изученных генов , что приводит к гибели эмбрионов на стадии E9.5 (лаборатория PI-Mager).

Рис. 3: Наша стратегия анализа 20 новых органогенезных летальных линий мышей, полученных с помощью KOMP.

Будущие направления: Благодаря нашему опыту в разработке мышей на ранних этапах и нашему успеху в совместном проекте KOMP моя лаборатория недавно получила грант KOMP от NICHD (R01). Цель этого гранта — охарактеризовать новые аллели KOMP, которые проявляют летальность во время органогенеза (после E9.5, но до E12.5). Мы будем использовать наш опыт постгаструляционного и раннего органогенеза, чтобы охарактеризовать и идентифицировать фенотипическое начало по крайней мере 20 аллелей KOMP (рис. 3). Мы ожидаем, что многие из дефектов будут присутствовать на E8.5 и приведут к внеэмбриональным дефектам.

Наконец, мы будем использовать сгенерированные KOMP условно готовые ES-клетки для создания условных аллелей для 5 генов, которые играют предполагаемые роли в раннем развитии эмбриональной энтодермы, но также играют важную роль в раннем развитии внеэмбриональной энтодермы.

 

Персонал лаборатории

(2022). Расшифровка роли ретиноевой кислоты в формировании и индукции печени у мышей.

Дев Биол, 491, 31-42. представлено на ноябрь 2022 г. doi:10.1016/j.ydbio.2022.08.003

Bell, C.J., Gupta, N., Tremblay, K.D., & Mager, J.. (2022). Borcs6 необходим для эндо-лизосомной деградации во время раннего развития. Мол Репрод Дев, 89 лет(8), 337-350. представлено на 08. doi 2022. doi:10.1002/mrd.23626

Цуй, В., Чеонг, А., Ван, Ю., Цучида, Ю., Лю, Ю., Тремблей, К.Д., и Магер, Дж.. (2020). MCRS1 необходим для развития эпибласта во время раннего эмбриогенеза мыши. Репродукция, 159(1), 1-13. представлено на конференции 01 2020 г. doi:10.1530/REP-19-0334

Аршамбо Д., Чеонг А., Айверсон Э., Тремблей К.Д. и Магер Дж. (2020). Регуляторная субъединица 35 протеинфосфатазы 1 необходима для цилиогенеза, морфогенеза хорды и прогрессии клеточного цикла во время развития мышей. Биология развития, 465, 1–10. Получено с https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2020.06.011

Телье, А.П., Аршамбо, Д., Тремблей, К.Д., и Магер, Дж. (2019). Фактор элонгации Elof1 необходим для гаструляции млекопитающих. (В. Ву, ред.) PLoS One, 14, e0219410. Получено с https://doi.org/10.1371/journal.pone.0219410

Чеонг, А., Дегани, Р., Тремблей, К. Д., и Магер, Дж. (2019). Нулевой аллель Dnaaf2 демонстрирует эмбриональную летальность и имитирует цилиарную дискинезию человека. Молекулярная генетика человека. Получено с https://doi.org/10.1093/hmg/ddz106

Палария, А., Анджело, Дж. Р., Гертин, Т. М., Магер, Дж., и Тремблей, К. Д. (2018). Паттерн гепато-панкреатобилиарной границы с помощью BMP выявляет гетерогенность зачатка мышиной печени. Гепатология, 68, 274–288. представлены в мае. Получено с https://doi.org/10.1002/hep.29769

Cui, W., Marcho, C., Wang, Y., Degani, R., Golan, M., Tremblay, K.D., et al.. (2018). Med20 необходим для раннего эмбриогенеза и регулирует экспрессию Nanog. Репродукция. представлен в дек. Получено с https://doi.org/10.1530/rep-18-0508

Себае, Г.К. Эль, Малатос, Дж.М., Коне, М. — К.Е., Ри, С., Анджело, Дж.Р., Магер, Дж., и Тремблей, К.Д. (2018). Картирование генетической судьбы одноклеточных мышей выявляет бипотенциальные гепатобласты и новые полиорганные энтодермальные предшественники. Разработка, 145, dev168658. представлен в сент. Получено с https://doi.org/10.1242/dev.168658

Cui, W., Dai, X., Marcho, C., Han, Z., Zhang, K., Tremblay, K.D., & Mager, J. .. (2016). На пути к функциональной аннотации преимплантационного транскриптома: экран РНК-интерференции в эмбрионах млекопитающих. Научные отчеты, 6. представлены в нояб. Получено с https://doi.org/10.1038/srep37396

Марчо, К., Бевилаква, А., Тремблей, К.Д., и Магер, Дж. (2015). Тканеспецифическая регуляция импринтинга Igf2r/Airn во время гаструляции. Epigenetics Chromatin, 8, 10. Представлено в 2015 г.

Rhee, S., Guerrero-Zayas, M.-I., Wallingford, M.C., Ortiz-Pineda, P., Mager, J., & Tremblay, K.D.. (2013). Висцеральная энтодермальная экспрессия Yin-Yang1 (YY1) необходима для поддержания VEGFA и развития желточного мешка. PLoS One, 8(3), e58828. представлены на выставке 2013.

Траск, М.С., Тремблей, К.Д., и Магер, Дж. (2012). Yin-Yang1 необходим для эпителиально-мезенхимального перехода и регуляции передачи сигналов Nodal во время гаструляции млекопитающих.

Биология развития, 368(2), 273-82. представлено на конференции 15 августа 2012 г.

Гриффит, Г. Дж., Траск, М. К., Хиллер, Дж., Валентук, М., Павляк, Дж. Б., Тремблей, К. Д., и Магер, Дж. (2011). Инь-ян1 необходим ооциту млекопитающего для расширения фолликула. Биология размножения, 84(4), 654-63. представлен на выставке 9 апреля 2011 г.0003

Николлс, С. Б., Чу, Дж., Аббруззес, Г., Тремблей, К. Д., и Харди, Дж. А. (2011). Механизм генетически кодируемого репортера от темного к яркому для активности каспазы. Журнал биологической химии, 286(28), 24977-86. представлено 15 июля 2011 г.

Tremblay, KD (2011). Индукция печени: понимание сигналов, которые способствуют закладыванию мышиной печени. Журнал клеточной физиологии, 226(7), 1727-31. представлен на июль 2011 г.

Tremblay, KD (2010). Формирование мышиной энтодермы: уроки мыши, лягушки, рыбы и цыпленка. Прогресс в молекулярной биологии и трансляционной науке, 96, 1-34. представлено на выставке 2010.

Малкуит, К. , Траск, М.С., Сантьяго, Л., Бодуан, Э., Тремблей, К.Д., и Магер, Дж. (2009). Идентификация новых маркеров ооцитов и клеток гранулезы. Паттерны экспрессии генов: GEP, 9(6), 404-10. представлено в сентябре 2009 г.

Кальмонт, А., Вандзиоч, Э., Тремблей, К.Д., Миновада, Г., Кестнер, К.Х., Мартин, Г.Р., и Зарет, К.С.. (2006). Путь ответа FGF, который опосредует индукцию печеночного гена в клетках эмбриональной энтодермы. Развивающая камера, 11(3), 339-48. представлен в сентябре 2006 г.

Борт, Р., Синьор, М., Тремблей, К., Барбера, Дж. Педро Март и Зарет, К.С.. (2006). Ген Hex гомеобокс контролирует переход энтодермы в псевдомногослойный эпителий, формирующийся из клеток, для развития зачатков печени. Биология развития, 290(1), 44-56. представлено 1 февраля 2006 г.

Tremblay, KD, & Zaret, KS.. (2005). Отдельные популяции клеток энтодермы сливаются, чтобы генерировать эмбриональный зачаток печени и вентральные ткани передней кишки. Биология развития, 280(1), 87-9.9. Представлено 1 апреля 2005 г.

Имя	Электронная почта	Телефон	Офис
Гертин, Тейлор Аспирант — MCB	tguertin [в] umass.edu	413-545-7372	ISB 455
Макрори, Оливия аспирант — MCB	omacrorie [в] umass. edu	413-545-7372	ISB 455
Наваид, Хиба Студент бакалавриата	nawai22h [в] mtholioke.edu	413-545-7372	ISB 455
Сиссон, Чип Техник-исследователь	Эсиссон [в] umass.edu	413-545-7372	ISB 455
Виана, Ана Клара Негрейрос Родитель Капела Сампайо Аспирант — ABBS	Авиана [в] umass.edu	413-545-7372	ISB 455