|
Плиты плоские железобетонные |
|
|
П-1 (отв 290) серия 11.0218-780-КЖИ /Плита плоская/ V-0.1 P-0.22 1400x890x70 |
1 489,00 ₽ |
|
П-10-10 /Плита плоская/ V-0.1 P-0.25 1000х1000х100 |
884,00 ₽ |
|
П-2 (ТП501-01-2) /Плита плоская/ V-0.25 P-0.625 2480х1000х100 |
5 132,00 ₽ |
|
ПКП-60-18 /Плита плоская/ V-0.0054 P-0.014 180х600х50 |
141,00 ₽ |
|
Серия 1.243-2 |
|
|
ПТП-12,5-11-9 /Плита Плоская /серия 1-243-2//V-0.079 P-0.198 1100x900x80 |
607,00 ₽ |
|
ПТП-12,5-13-13 /Плита Плоская /серия 1-243-2//V-0.135 1300x1300x80 |
1 811,00 ₽ |
|
ПТП-12,5-16-14 /Плита Плоская/ серия 1-243-2// V-0.179 P-0.45 1600х1400х80 |
1 886,00 ₽ |
|
ПТП-12,5-8-6 /Плита плоска/серия 1.243-2// V-0.038 P-0.096 800x600x80 |
487,00 ₽ |
|
ПТП-8-11-9 /Плита плоская/ V-0.079 P-0.198 1100x900x80 |
550,00 ₽ |
|
ПТП-8-13-13 /Плита Плоская /серия 1-243-2//V-0.135 1300x1300x80 |
1 787,00 ₽ |
|
Серия ИИ-03-02 |
|
|
ПТП 11-9/Плита плоская/ V-0.06 P-0.15 |
607,00 ₽ |
|
ПТП-18-12 /Плита плоская/ V-0.252 P-0.63 1780х1190х120 |
2 934,00 ₽ |
|
ПТП-18-16 /Плита плоская/ V-0.34 P-0.85 1780x1590x120 |
3 114,00 ₽ |
|
ПТП-18-6 /Плита плоская / V-0.13 P-0.32 1780x590x120 |
1 063,00 ₽ |
|
ПТП-20-15 /Плита плоская/ V-0.354 P-0.89 1980x1490x120 |
2 596,00 ₽ |
|
ПТП-20-15 Мб-350/Плита плоская/ V-0.35 P-0.89 1980х1490х120 |
2 870,00 ₽ |
|
ПТП-24-12 /Плита плоская/ V-0.34 Р-0,85 2380x1190x120 |
3 271,00 ₽ |
|
ПТП-24-16 /Плита плоская/V-0.45 P-1.14 2380x1590x120 |
|
|
ПТП-24-6/Плита плоская/V-0.17 P-0.42 2380x590x120 |
2 419,00 ₽ |
|
ПТП-24-8 /Плита плоская/ V-0.23 P-0.58 2380х790х120 |
2 471,00 ₽ |
|
ПТП-26-12 /Плита плоская/ V-0.37 P-0.92 2580x1190x120 |
3 710,00 ₽ |
|
ПТП-26-15 /Плита плоская/V-0.46 P-1.15 2580x1490x120 |
5 050,00 ₽ |
|
ПТП-26-16 /Плита плоская/V-0.49 P-1.23 2580x1590x120 |
5 351,00 ₽ |
|
ПТП-26-4 /Плита плоская/ V-0.12 P-0.3 2580х390х120 |
1 034,00 ₽ |
|
ПТП-26-8 /Плита плоская/ V-0.245 P-0.61 2580х790х120 |
2 604,00 ₽ |
|
ПТП-28-10 /Плита плоская/ V-0.33 P-0.825 2780х990х120 |
3 148,00 ₽ |
|
ПТП-28-12 /Плиты плоские/ V=0.4 P-1.0 2780x1190x120 |
3 994,00 ₽ |
|
ПТП-28-8 /Плита плоская/ V-0.263 P-0.66 2780x790x120 |
3 180,00 ₽ |
|
ПТП-30-12/Плита плоская/ V-0.43 P-1.6 2980х1190х120 |
4 039,00 ₽ |
|
ПТП-30-8 /Плита плоская/ V-0.28 P-0.7 2980x790x120 |
3 554,00 ₽ |
|
ПТП-32-12 /Плита плоская/ V-0,45 P-1.13 3180x1190x120 |
4 262,00 ₽ |
|
ПТП-32-15/Плита плоская/ V-0.57 P-1.42 3180x1490x120 |
5 305,00 ₽ |
|
ПТП-32-16 /Плита плоская/ V-0.6 P-1.5 3180x1590x120 |
6 244,00 ₽ |
|
ПТП-32-4 /Плита плоская/ V-0.15 P-0.363 3180х380х120 |
3 451,00 ₽ |
|
ПТП-32-8 /Плита плоская/ V-0.30 P-0.75 3180x790x120 |
3 784,00 ₽ |
|
ПТП-36-10 инд./Плита плоская/ V-0.43 Р-1,06 3580х990х120 |
5 075,00 ₽ |
|
ПТП-36-12/Плита плоская/ V-0.511 P-1.58 3580x1190x0.12 |
6 897,00 ₽ |
|
ПТП-8-6 /Плита плоская/ V-0.029 P-0.073 600х800х60 |
365,00 ₽ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
МР 1.1.0120-18 Экспресс-метод токсиколого-гигиенической оценки парфюмерно-косметической продукции с помощью люминесцентного бактериального теста (с применением измерительного прибора-люминометра типа Биотокс-10) / 1 1 0120 18
Государственная система санитарно-эпидемиологического
нормирования Российской Федерации
1.1. ОБЩИЕ ВОПРОСЫ. ГИГИЕНА, ТОКСИКОЛОГИЯ, САНИТАРИЯ
ЭКСПРЕСС-МЕТОД ТОКСИКОЛОГО-ГИГИЕНИЧЕСКОЙ
ОЦЕНКИ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ
С ПОМОЩЬЮ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО БАКТЕРИАЛЬНОГО
ТЕСТА (С ПРИМЕНЕНИЕМ ИЗМЕРИТЕЛЬНОГО
ПРИБОРА-ЛЮМИНОМЕТРА ТИПА «БИОТОКС-10»)
Методические рекомендации
МР 1.1.0120-18
Москва, 2018
1. Разработаны Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве» Роспотребнадзора.
2. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека — Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 13.02.2018.
3. МР 1.1.0120-18 введены взамен МР 1.1.0119-17 «Экспресс-метод токсиколого-гигиенической оценки парфюмерно-косметической продукции с помощью люминесцентного бактериального теста (с применением измерительного прибора-люминометра типа «Биотокс-10»), утвержденных руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека — Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 22.12.2017.
СОДЕРЖАНИЕ
|
УТВЕРЖДАЮ Руководитель
Федеральной службы «13» февраля 2018 г. |
1.1. ОБЩИЕ ВОПРОСЫ. ГИГИЕНА, ТОКСИКОЛОГИЯ, САНИТАРИЯ
ЭКСПРЕСС-МЕТОД ТОКСИКОЛОГО-ГИГИЕНИЧЕСКОЙ
ОЦЕНКИ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ С
ПОМОЩЬЮ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО БАКТЕРИАЛЬНОГО ТЕСТА
(С ПРИМЕНЕНИЕМ ИЗМЕРИТЕЛЬНОГО ПРИБОРА-ЛЮМИНОМЕТРА
ТИПА «БИОТОКС-Ю»)
Методические рекомендации
МР 1.1.0120-18
1.1. Методические рекомендации содержат описание метода токсикологического тестирования парфюмерно-косметической (далее — ПК) продукции с применением в качестве тест-объекта (биосенсора) реактива люминесцентных бактерий «Эколюм» или иных препаратов бактериальной люциферазы и определяют порядок проведения испытаний следующих видов ПК продукции (далее — методические рекомендации, метод):
продукция косметическая гигиеническая моющая;
жиросодержащие косметические средства;
продукция косметическая жидкая, не содержащая спирт;
гели косметические;
продукция декоративной косметики на эмульсионной основе;
продукция косметическая для окрашивания, осветления, химической завивки и выпрямления волос;
продукция косметическая на носителях;
пилинги, скрабы, эксфолианты;
интимная косметика;
парфюмерная и косметическая спиртосодержащая продукция;
дезодоранты и депиляторы в аэрозольной упаковке и не в аэрозольной упаковке;
продукция декоративной косметики порошкообразная и компактная, тальк, присыпки, зубные порошки;
кремы косметические для ухода за кожей лица, тела, волосами, ногтями, губами, кожей вокруг глаз;
продукция декоративной косметики на жировосковой основе;
средства для маникюра и ухода за ногтями;
мыло туалетное твердое;
соли для ванн, сухие средства для ванн;
зубные пасты;
средства гигиены полости рта жидкие;
средства для домашнего отбеливания зубов;
косметическая продукция индивидуальной защиты кожи от воздействия вредных производственных факторов.
1.2. Методические рекомендации предназначены для оценки общетоксического действия вновь разрабатываемой и серийно выпускаемой ПК продукции.
Метод может быть применен для скрининговой оценки ПК продукции в качестве самостоятельного экспресс-метода или в сочетании с другими токсиколого-гигиеническими методами.
1.3. Методические рекомендации предназначены для учреждений научно-исследовательского и практического профиля, осуществляющих разработку новых видов ПК продукции, контроль ее качества и оценки соответствия, а также для органов и организаций, осуществляющих федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
2.1. В качестве тест-объекта используются препараты «Эколюм» лиофилизированных люминесцентных бактерий или иных препараты бактериальной люциферазы. Метод основан на определении изменения интенсивности бактериальной биолюминесценции при воздействии химических веществ, присутствующих в анализируемой пробе, по сравнению с контролем. Люминесцентные бактерии оптимальным образом сочетают в себе различные типы чувствительных структур, ответственных за генерацию биоповреждений (клеточная мембрана, цепи метаболического обмена, генетический аппарат), с экспрессностью, объективным и количественным характером отклика целостной системы на интегральное воздействие токсикантов. Это обеспечивается тем, что люминесцентные бактерии содержат фермент люциферазу, осуществляющую эффективную трансформацию энергии химических связей жизненно важных метаболитов в световой сигнал на уровне, доступном для экспрессных и количественных измерений.
2.2. Критерием токсического действия является измерение с помощью прибора типа «Биотоке-10» интенсивности биолюминесценции тест-объекта под воздействием химических соединений, содержащихся в экстрактах ПК продукции по сравнению с раствором, не содержащей токсических веществ, или эталонной пробой. Уменьшение интенсивности биолюминесценции пропорционально токсическому эффекту.
При изучении токсикологических свойств ПК продукции и ее химических ингредиентов люминесцентный бактериальный тест показывает хорошую корреляцию с их действием на высших животных.
Токсическое действие исследуемой пробы определяется по ингибированию интенсивности ее биолюминесценции за 30 мин (в экспрессном варианте — 5 мин) период экспозиции. Количественные оценки тест-реакции выражаются в виде безразмерной величины — индекса токсичности «Т».
2.3. Индекс токсичности «Т», равный отношению Т = 100×(Iо — I)/10, где Io и I соответственно интенсивность биолюминесценции контроля и опыта при фиксированном времени экспозиции исследуемой пробы с бактериальным препаратом.
Метод допускает три пороговых уровня индекса токсичности:
1 уровень — допустимая степень токсичности образца индекс токсичности Т меньше 20;
2 уровень — образец токсичен индекс Т равен или больше 20 и меньше 50;
3 уровень — образец сильно токсичен индекс токсичности Т равен или более 50.
Основанием для выбора эталонных разведений различных видов ПКП с учетом допустимого интервала индекса токсичности послужила сравнительная оценка результатов исследования общей токсичности настоящим методом и кожно-раздражающего действия различных видов ПКП в эксперименте на лабораторных животных.
3.1. Измерительный прибор — люминометр типа «Биотоке-10» с набором кювет на 1,5 мл.
3.2. Лиофилизированная культура микроорганизмов «Эколюм» или иных препаратов бактериальной люциферазы.
3.3. Весы лабораторные по ГОСТ OIML R 76-1-2011, высокого класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
3.4. pH-метр любой марки с набором электродов.
3.5. Сушильный электрический шкаф, ГОСТ 13474.
3.6. Холодильник бытовой, обеспечивающий температуру от -18 до 4 °С.
3.7. Пробирки с притертыми пробками объемом 3 — 5 мл, ГОСТ 1770-74.
3.8. Дозаторы лабораторные по ГОСТ 28311. Цилиндры вместимостью 25, 50 мл, второго класса точности, ГОСТ 1770.
3.9. Воронки делительные на 100 мл, типа ВД-1-100.
3.10. Фильтры бумажные «синяя лента» или обеззоленные типа ФОБ, ТУ 6-09-1678.
3.11. Стаканчики для взвешивания диаметром 30, 40 мм, ГОСТ 7148.
3.12. Вода дистиллированная, ГОСТ 6709.
3.13. Кислота соляная, ГОСТ 3118.
3.14. Натрия гидроокись, ГОСТ 4328.
3.15. Цинк сернокислый 7-водный, ГОСТ 4174.
3.16. Спирт этиловый, химически чистые, ТУ 6-091710.
3.17. Кислота серная, ГОСТ 4204.
3.18. Термометр, предметное стекло (технические характеристики). Допускается применение аналогичного оборудования и материалов с техническими и метрологическими характеристиками, а также реактивов по качеству не ниже указанных в пункте 3 методических рекомендаций.
При их применении следует руководствоваться рекомендациями изготовителя.
4.1. Условия выполнения токсикологических испытаний.
При проведении испытаний в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:
температура воздуха от +18 до 25 °С;
относительная влажность воздуха не более 80 %;
атмосферное давление (84 — 106) кПа [(630 — 800 мм рт. ст.)];
частота переменного тока 50 ± 1 Гц;
напряжение сети 220 ± 10 В.
4.2. Отбор проб проводится по ГОСТ 29188.0-2014.
4.3. Приготовление экстрактов из образцов ПК продукции:
4.3.1. Из поступивших на испытания образцов одного наименования (не менее двух единиц) составляют объединенную пробу. Опытные образцы готовят путем разбавления испытуемых образцов в модельной среде (дистиллированная вода).
В сосуд помещают необходимое количество пробы ПК продукции, заливают определенным объемом дистиллированной воды и выдерживают (настаивают) в термостате при температуре 37 °С определенное время (продолжительность экстракции).
Соотношение массы (объема) испытуемой продукции и объема модельной среды, а также продолжительность экстракции приведены в таблице 1.
После окончания экстракции полученные экстракты охлаждают до комнатной температуры и отделяют водную фазу фильтрацией или с помощью делительной воронки.
Испытуемые образцы продукции на носителях предварительно измельчают ножницами.
Испытуемые образцы ПК продукции, представляющей собой жиросодержащие средства, порошкообразные и компактные, эмульсии и суспензии, продукцию на носителях, требуют периодического перемешивания в течение времени экстракции.
Для продукции, применение которой согласно аннотации подразумевает смешивание перед применением нескольких компонентов (для окрашивания, осветления, мелирования волос, для химической завивки или распрямления волос, сухие косметические маски и другая аналогичная продукция), готовят испытуемые образцы в зависимости от полученной консистенции готовой композиции.
Средства для ухода за ногтями требуют предварительной подготовки. На предметное стекло (2 см × 2 см) ровным слоем наносят исследуемую навеску (1 г) образца и оставляют при комнатной температуре до полного высыхания. Высушенную пробу переносят в сосуд с дистиллированной водой и готовят экстракт в соответствии с 4.3.1.
Таблица 1
Условия приготовления водных экстрактов
в зависимости от вида продукции
|
№ |
Вид ПК продукции |
Масса или объем образца |
Объем дистиллированной воды, мл |
Степень разведения |
Продолжительность экстракции, мин |
|
1. |
Продукция косметическая гигиеническая моющая |
1 мл |
20 |
1:20 |
10 |
|
2. |
Жиросодержащие косметические средства |
0,1 мл или 0,1 г |
100 |
1:1000 |
60 |
|
3. |
Продукция косметическая жидкая, не содержащая спирт |
0,1 мл или 0,1 г |
100 |
1:1000 |
60 |
|
4. |
Гели косметические |
0,1 мл или 0,1 г |
100 |
1:1000 |
60 |
|
5. |
Продукция декоративной косметики на эмульсионной основе |
0,1 мл или 0,1 г |
100 |
1:1000 |
60 |
|
6. |
Продукция косметическая для окрашивания, осветления, химической завивки и выпрямления волос |
0,1 мл или 0,1 г |
100 |
1:1000 |
60 |
|
7. |
Продукция косметическая на носителях |
0,1 мл или 0,1 г |
100 |
1:1000 |
60 |
|
8. |
Пилинги, скрабы, эксфолианты |
0,1 мл или 0,1 г |
100 |
1:1000 |
60 |
|
9. |
Интимная косметика |
0,1 мл или 0,1 г |
100 |
1:1000 |
60 |
|
10. |
Парфюмерная и косметическая спиртосодержащая продукция |
1 мл |
20 |
1:20 |
10 |
|
11. |
Дезодоранты и депиляторы в аэрозольной упаковке |
0,1 мл |
100 |
1:1000 |
10 |
|
12. |
Продукция декоративной косметики порошкообразная и компактная, тальк, присыпки, зубные порошки |
0,1 г |
100 |
1:1000 |
10 |
|
13. |
Кремы косметические для ухода за кожей лица, тела, волосами, ногтями, губами, кожей вокруг глаз |
1 г |
10 |
1:10 |
60 |
|
14. |
Продукция декоративной косметики на жировосковой основе |
1 г |
10 |
1:10 |
60 |
|
15. |
Дезодоранты и депиляторы не в аэрозольной упаковке |
1 г |
10 |
1:10 |
60 |
|
16. |
Средства для маникюра и ухода за ногтями |
1 г |
20 |
1:20 |
60 |
|
17. |
Мыло туалетное твердое, соли для ванн, сухие средства для ванн |
0,1 г |
100 |
1:1000 |
60 |
|
18. |
Зубные пасты |
1 г |
1000 |
1:1000 |
60 |
|
19. |
Средства гигиены полости рта жидкие |
1,0 мл |
1000 |
1:1000 |
10 |
|
20. |
Средства для домашнего отбеливания зубов |
1 г |
1000 |
1:1000 |
60 |
Не допускается консервирование проб, предназначенных для исследования на токсичность.
4.4. Подготовка прибора «Биотоке-10» и тест-объекта «Эколюм»:
4.4.1. Подготовка прибора «Биотоке-10».
Подготовку прибора «Биотоке-10» проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации.
4.4.2. Регидратация биосенсора «Эколюм».
4.4.2.1. Вскрыть флакон с лиофилизированным препаратом «Эколюм».
4.4.2.2. Добавить 10 мл дистиллированной воды, комнатной температуры для получения суспензии бактериального препарата. Рекомендуется использовать стерилизованную дистиллированную воду, а также несколько раз встряхнуть флакон с суспензией препарата.
Рекомендуется перемешивание рабочей суспензии препарата перед отбором определенных объемов для проведения анализа.
4.4.2.3. Выдержать суспензию в течение 30 мин.
4.4.3. Определение рабочей концентрации биосенсора «Эколюм».
4.4.3.1. Измерить фоновое значение прибора «Биотоке-10» (по инструкции к прибору, при счете 10 сек без кюветы) и записать это значение.
4.5. Проведение измерений:
4.5.1. Добавить 0,1 мл суспензии бактерий из флакона в кювету люминометра. Затем туда же добавить 0,9 мл дистиллированной воды (комнатная температура).
4.5.2. Вставить кювету с биосенсором в люминометр и измерить величину интенсивности биолюминесценции. Свечение рабочей суспензии бактерий должно находиться в интервале, превышающим фоновое значение прибора в 25 — 250 раз. Если величина больше интервала, то следует разбавить суспензию бактерий дистиллированной водой и повторить измерение.
Если биосенсер стал меньше растворяться холодной дистиллированной воде, рекомендуется более энергично его встряхивать и отфильтровать суспензию бактерий через бумажный фильтр.
4.5.3. В стандартном анализе приготовляют контрольный образец путем смешения в кювете от люминометра 0,1 мл рабочей суспензии бактерий и 0,9 мл дистиллированной воды. При приготовлении опытных образцов к 0,1 мл рабочей суспензии бактерий добавляют 0,9 мл пробы ПК продукции различного разведения в соответствии с таблицей 1 методических рекомендаций. Температура дистиллированной воды и образцов должна быть одинаковой. Указать значение температуры.
Измерение токсикологических параметров проводят с помощью прибора «Биотоке-10» в стандартном варианте через 30 мин экспозиции. В экспрессном варианте допустимо проведение анализа через 5 мин.
4.5.4. Контроль погрешности метода токсикологического анализа.
Контроль качества оценки токсичности объектов окружающей среды проводится по определению чувствительности используемых тест-организмов к модельному «эталонному» токсиканту цинку сернокислому 7-водного (ZnSO47H2O). Расчет проводится по содержанию ионов цинка. Диапазон концентраций модельного токсиканта, при действии которого в течение 30 мин интенсивность биолюминесценции ингибируется на 50 %, составляет 0,6 — 1,5 мг/л.
Удовлетворительные результаты, полученные при проверке диапазона реагирования люминесцентных бактерий на модельный токсикант, не обеспечивают гарантии адекватного реагирования организмов на другие токсиканты и тем более их смеси, однако регулярно проводимая проверка позволяет выявить ошибки при приготовлении исследуемых смесей и растворов, нарушения, допускаемые в условиях проведения опытов.
Процедура определения диапазона реагирования тест-системы «Эколюм» на модельный токсикант проводится путем действия раствора, содержащего 4,4 мг/л цинка сернокислого при времени инкубации 30 мин с биосенсором. Должно происходить не менее чем 50 % ингибирование интенсивности
биолюминесценции по сравнению с контролем. В случае если эта величина меньше, то следует проверить точность приготовления исследуемых растворов, условий проведения опытов.
4.6. Математическая обработка результатов измерений:
4.6.1. Результат токсикологического анализа в документах — индекс токсичности, предусматривающих его использование, представляется в виде:
где — среднее арифметическое определений, s — среднеквадратичное отклонение, Р — уровень вероятности.
За результат анализа () принимают среднее арифметическое результатов трех (или более — до 10) параллельных измерений индекса токсичности. Индекс Токсичности Т вычисляется по формуле Т = 100×(Iконтр — Iопыт)/Iконтр, где Iконтр и Iопыт соответственно интенсивности биолюминесценции бактерий в контрольной и опытной пробах.
Среднее квадратичное отклонение (σ) результатов определений количественного выражения тест-реакции - индекса токсичности вычисляется по формуле:
где xi — i-й результат определений, n — число параллельных определений.
Среднее арифметическое результатов определений количественного выражения тест-реакций вычисляется по формуле:
Все указанные статистические параметры вычисляются измерительным прибором «Биотоке-10» автоматически по команде оператора.
Оценку токсичности пробы проводят по относительному различию в интенсивности биолюминесценции контрольной и опытной проб и вычислению индекса токсичности «Т».
В ряде случаев возможен вариант, когда интенсивность биолюминесценции в анализируемой пробе больше, чем в контроле. В таком случае независимо от величины отрицательного значения «Т» делается вывод об отсутствии токсичности образца, и индекс токсичности принимает нулевое значение.
4.6.3. По величине индекса токсичности анализируемой пробы классифицируются на три группы в соответствии с таблицей 2.
Таблица 2
Классификация токсичности проб
|
Группы |
Величина индекса токсичности «Т» |
Вывод о степени токсичности пробы |
|
1. |
меньше 20 |
допустимая степень токсичности |
|
2. |
от 20 до 50 |
образец токсичен |
|
3. |
равно или больше 50 |
образец сильно токсичен |
Если при оценке токсичности продукции по величине индекса токсичности получено значение индекса токсичности более 20, то вывод о токсикологической безопасности продукции должен быть сделан после испытаний продукции аналогичными альтернативными методами или методами in vivo.
ПКП-5 прибор кабельный переносный
ПКП-5; прибор кабельный переносный ПКП-5; прибор ПКП-5; купить ПКП5; ПКП 5; цена прибора ПКП-5; ПКП5 дешевле; ПКП-5; ПКП 5; назначение ПКП-5.
НАЗНАЧЕНИЕ ПРИБОРА ПКП-5
ПКП-5 прибор кабельный переносный предназначен для измерения электрических параметров и определения расстояния до места повреждения (понижение электрического сопротивления изоляции и обрыва жил) кабельных и воздушных линий связи местных телефонных сетей в процессе их строительства и эксплуатации.
ПКП-5 позволяет измерять:
— электрическое сопротивление шлейфа (Rшл)
— разность электрических сопротивлений — омическую асимметрию (Rа)
— электрическое сопротивление изоляции, в том числе в условиях помех (Rиз)
— электрическую емкость (С)
ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПКП-5
| Диапазон измерения, Ом — Rа — Rшл | 10-1 — 102 10 — 5000 |
| Диапазон измерения Rиз при отсутствии помех | 105 — 2·1010 |
| Диапазон измерения С, нФ | от 3 до 3000 |
| Допустимая основная приведенная погрешность от верхнего предела шкалы в рабочих условиях применения, % | ±3,5 |
| Потребляемая мощность, ВА, не более | 6 |
| Габаритные размеры, мм | 453х330х238 |
| Масса, кг | 12,5 |
УСЛОВИЯ ЭКСПЛУАТАЦИИ ПКП-5
| Температура окружающего воздуха, °С | от -30 до +50 |
| Относительная влажность воздуха, при температуре 30°С, % | 90 |
| Атмосферное давление, кПа | 60-106,7 |
Постконтактная профилактика ВИЧ | H-Clinic
06.11.2020
Что такое постконтактная профилактика ВИЧ-инфекции?
Под постконтактной профилактикой ВИЧ – инфекции (ПКП) подразумевается комплекс мер, направленный на предотвращение передачи ВИЧ- инфекции после возможного контакта с ВИЧ. В значимом числе это прием антиретровирусных препаратов (АРВП) ВИЧ-отрицательным пациентом сразу после опасного контакта.
Вирус иммунодефицита человека, попадая в организм, проникает в клетки иммунной системы, чтобы встроить в них свой генетический материал, необходимый для последующей репликации вируса. Как правило, это заканчивается постоянным нахождением вируса иммунодефицита в клетках, но для того, чтобы вирус смог совершить проникновение в клетки иммунной системы – ему требуется время.
Оптимально, когда прием ПКП начат в течении 2-х часов после предполагаемого риска, но не позднее, чем через 72 часа. Профилактика длится 28 дней (4 недели), на протяжении которых необходимо ежедневно и строго в определенное время принимать препараты. Данные меры существенно снижают вероятность передачи ВИЧ-инфекции.
Кому и в каких ситуациях необходимо назначение постконтактной профилактики ВИЧ –инфекции?
1. Незащищенный половой контакт (если презерватив не использовался или использовался не на протяжении всего полового акта или не сохранил целостности на протяжении всего полового акта) с ВИЧ-положительным партнером или партнером с неизвестным ВИЧ-статусом.
2. Использование общих шприцов, в том числе для потребления инъекционных наркотиков, с человеком, чей ВИЧ-статус положительный или неизвестный.
3. Для медицинских работников, контактирующих с вирусом в результате травмы иглой или острым инструментом, при контакте с определенными биологическими жидкостями ВИЧ- позитивного пациента, попадание этих жидкостей на слизистые оболочки, а также при несоблюдении медицинскими работниками правил дезинфекции при обработке медицинского инструментария.
Насколько эффективна постконтактная профилактика ВИЧ — инфекции?
В силу этических принципов исследование на людях эффективности постконтактной профилактики невозможно. Поэтому врачи используют данные, полученные в ходе исследования по ПКП на шимпанзе с вирусом SIV. Исследование показало, что при использовании постконтактной профилактики, заболеваемость у шимпанзе была меньше на 81-89% в сравнении с контрольной группой. К сожалению эти показатели меньше, чем показатели при использовании презерватива или доконтактной профилактики инфицирования ВИЧ.
Как работает такая профилактика?
При своевременном начале ПКП, изначально инфицированные клетки умирают естественным путем за короткий промежуток времени, а лекарство не дает вирусу заразить еще здоровые клетки и принять инфекции хроническую форму. Поэтому ПКП — это всегда отчасти бег наперегонки со временем: чем раньше нужные лекарства окажутся в организме, тем больше вероятность, что терапия сработает. Если начать прием соответствующих препаратов в течение 72 часов, репликацию и распространение вируса по организму можно остановить.
Алгоритм действий в случае опасного контакта:
1. Сократить время контакта опасной жидкости с поврежденной кожей или слизистой. Промыть и правильно обработать место контакта.
2. Узнать свой ВИЧ-статус, используя экспресс-тесты (например OraQuick) или обраться в лабораторию, выполняющую тестирование на ВИЧ.
3. Оценить риск передачи ВИЧ. Это можно сделать самостоятельно, но лучше получить очную консультацию профильного врача.
4. После этого нужно выяснить статус предполагаемого источника инфицирования, если это возможно. Для этого можно воспользоваться экспресс-тестом или лабораторным тестом.
5. В случае, если предполагаемый источник инфицирования ВИЧ-положительный, но принимает АРВТ и длительно (более полугода) имеет неопределяемую вирусную нагрузку (есть регулярные отрицательные результаты ПЦР-анализов с чувствительностью 20-200 МЕ/мл), то необходимость ПКП в данном случае избыточна, т.к. вероятность заражения существенно ниже, чем от случайно выбранного человека.
6. В случае, если предполагаемый источник инфицирования ВИЧ-положительный, но не принимает терапию или имеет определяемую вирусную нагрузку, необходимо обратиться в СПИД-центр для очной консультации и назначения ПКП. Важно помнить, что это необходимо сделать не позже 72-х часов с момента предполагаемого опасного контакта.
После назначения ПКП необходимо следовать всем правилам её приема (применение 2 или 3 препаратов в течении 28 дней 1 или 2 раза в сутки в строго определенное время). Терапия может быть прервана консультирующим врачом, лишь в случае если предполагаемый источник ВИЧ- отрицательный.
Периодически необходимо будет проводить анализы на ВИЧ методом ИФА, которые будут информативны спустя 4-6 недель после окончания ПКП.
Как выглядит ПКП. Какие препараты не стоит принимать для ПКП?
Как правило, постконтактная профилактика представляет из себя 2-х или 3-х компонентную терапию, препараты которой действуют на разные этапы репликации вируса в клетках иммунной системы. Стоит так же сказать о том, что существуют препараты, которые принимать для ПКП НЕ СЛЕДУЕТ:
· Невирапин (Вирамун) — противопоказан в связи с риском развития некроза тканей печени.
· Абакавир (Зиаген, Олитид, в составе Кивекса, Тризивир) — противопоказан в связи с риском реакции гиперчувствительности (РГЧ).
· Ставудин (Зерит, Стаг), Диданозин (Видекс), Типранавир (Аптивус) — противопоказаны в связи с риском развития множественных тяжелых побочных эффектов.
Постконтактная профилактика является непростым методом, поэтому для её назначения необходима обязательная консультация врача-инфекциониста. АРВТ не исключает полностью риск инфицирования при опасном контакте, но в значительной степени снижает его, а современные режимы ПКП безопасны и прекрасно переносятся, что сохраняет качество жизни человека, получающего профилактику, на высоком уровне.
Автор: врач-инфекционист Университетской клиники H-Clinic Лученков Николай Юрьевич.
Медицинский редактор: руководитель Университетской клиники, к.м.н., врач-инфекционист Коннов Данила Сергеевич.
Возврат к списку
Шкафы навесные
«Производственно-коммерческое предприятие Энергопласт» является эксклюзивным производителем пластиковых шкафов из полиэстера на российском рынке. Нами предлагаются как пустые корпуса для размещения любого оборудования, так и готовые сборки (типовые и по проектам заказчиков).
В данном разделе представлены универсальные корпуса (пустые или с различными аксессуарами) для различного применения. Готовые типовые шкафы (учета, распределения) представлены в соответствующих разделах сайта.
Общее описание корпусовКорпуса из полиэстера серии EPL выполнены в реактопластиковом антивандальном корпусе. Материал корпуса — трудновоспламеняющийся, самозатухающий прессованный полиэфир (SMC премикс), армированный стекловолокном. Такое сочетание обеспечивает высокую прочность шкафов, устойчивость к различным атмосферным влияниям и другим химическим агрессивным средам.
За счет материала, его особых свойств и способа производства шкафов — полиэстерные корпуса не поддерживают горение, огнестойкие (температура самозатухания 960 °С). По этому показателю они существенно превосходят обычные термопластиковые шкафы (АВС-пластик, поликарбонат и т.д.).
Антивандальное исполнение достигается конструкцией корпуса, свойствами материала (характеристика IK10 — выдерживаемая энергия удара 20 Дж или падение 5кг гири с высоты 0.5м), отсутствием наружных петель у двери и специальной замочной системой, фиксирующей дверь шкафа по ее периметру в четырех точках. Ручка оснащается дополнительной проушиной для навесного замка или пломбировки (основная замочная личинка — треугольного профиля).
Шкафы могут иметь навесное, столбовое (монтаж на любые типы опор с помощью специального элемента), а также фундаментное исполнение (фундамент для установки в грунт или мини-цоколь для монтажа на ровных поверхностях). Фундамент обеспечивает надежное крепление шкафа, минимальные затраты по установке, эстетический внешний вид (особенно по сравнению с металлическими цоколем из сварных профилей). Удобен при прокладке питающих и отходящих кабелей в земле.
Шкафы антивандальные пластиковые серии EPL относятся к оборудованию класса защиты II по ГОСТ Р МЭК 536-94 (двойная усиленная изоляция) и не требуют создания заземляющего контура. Пластиковый шкаф не создает помех для передачи радио и GSM сигнала. Корпус шкафа имеет специальные отверстия для естественной вентиляции, препятствующей выпадение конденсата на установленном оборудовании.
Антивандальные пластиковые корпуса из полиэстера серии EPL обладают уникальными техническими и эксплуатационными характеристиками (по сравнению со шкафами из других материалов) и являются оптимальной альтернативой между коррозийным металлическим шкафом и тонким огнеопасным пластиковым боксом.
Преимущества применения полиэстерных пластиковых шкафов:Область примененияПластиковые антивандальные шкафы из полиэстера могут применяться в качестве любых комплектных корпусов, устанавливаемых на открытом воздухе. Особенно актуально их применение в районах с тяжелыми климатическими условиями, частыми и резкими перепадами температур, при наличии агрессивной химической среды (автомагистрали), при модернизации и замене устаревшего оборудования.
Шкафы могут применяться:
- шкафы выносного учета (одноместные и многоместные щиты учета: ЩУ, ЩУР, ЩУВ)
- распределительные шкафы (ВРУ, ШР, ПР, ЩО)
- кабельные киоски (КЛ-209, КЛ-210, КЛ-211, КЛ-212)
- кабельные разделители (разделитель низкого напряжения): РЛ-208
- для систем управления наружным освещением
- шкафы управления, диспетчеризации и освещения автомагистралей, тоннелей
- шкафы компенсации реактивной мощности
- железнодорожные шкафы
- шкафы для коттеджных поселков (учетно-распределительные)
- корпуса для нефтегазовой промышленности
Пример названия универсального шкафа: Корпус шкафа ЭПШП (Н) 26х42х25
— Вид монтажа: навесной
— Ширина: 265 мм
— Высота: 420 мм
— Глубина: 250 мм
Для облегчения монтажа шкафов, компоновки оборудования внутри шкафа, подбора оптимального габаритного размера, а также для улучшения эстетических и практических характеристик корпуса — предлагаем большой выбор различных аксессуаров. В зависимости от выбранной комплектации полиэстерные корпуса серии ЭПШП EPL имеют ряд типовых исполнений, а также модификации под каждого конкретного клиента с присвоением персонального номера.
Типоразмеры шкафовКомпания «ПКП Энергопласт» предлагает широкий выбор типоразмеров шкафов, основные из которых указаны в таблице ниже
Указаны основные типоразмеры шкафов. По дополнительному запросу мы сможем подобрать для вас оптимальный корпус, в том числе и из не представленных на сайте.
Благодаря особой модульной конструкции можно комбинировать любые типовые корпуса, тем самым увеличивая высоту или ширину. Таким же образом можно создавать несколько отдельных секций (отсеков).
паровозов ПКП и
паровозов ПКП Все размеры метрические: длина в мм, площадь в м 2 , вес в метрических тоннах, давление в атмосферах.| Класс | Ось Обр. | Др. Диам. | Цилиндры Диаметр x ход | БП | Ad. Вт. | EW WO | Решетка Площадь | Evap Surf. | Sup. Прибой | Примечания |
| Pw53 | E | 800 | 450×400 | 13 | 39 | 39 | 1,6 | 56 | 22 | Калибр 75 см |
| Px6 | Дт + т | 600 | 285×300 | 13 | 16 | 16 | 0,7 | 32 | 8 | Калибр 75 см |
| Px27 | Дт + т | 650 | 285×350 | 13 | 17 | 17 | 0.9 | 35 | нет | Калибр 60 см |
| Px29 | D | 750 | 320×360 | 13 | 22 | 22 | 1,1 | 39 | 13 | Калибр 75 см |
| Px38 | Дт + т | 650 | 285×350 | 13 | 19 | 19 | 0,9 | 34 | нет | Калибр 60 см |
| Px48 | D | 750 | 320×360 | 13 | 22 | 22 | 1.1 | 40 | 13 | 750,785 мм, 1 м |
| Px49 | D | 750 | 320×360 | 13 | 22 | 22 | 1,2 | 39 | 13 | Калибр 75 см |
| Pxa9 | 1’D | 900 | 375×450 | 14 | 29 | 33 | 1,6 | 62 | 18 | LVD 762 руб. |
| Pxu | D | 810 | 330×405 | 13 | 24 | 24 | 1.2 | 62 | 11 | 750, 785 мм |
| Py1 | Ct + т | 600 | 255×300 | 12 | 12 | 12 | 0,5 | 23 | нет | Калибр 75 см |
| Ta4 | 1’Bt | 730 | 280×360 | 12 | 15 | 21 | 0,6 | 28 | нет | 1м, Юнг |
| Tw1 | Et | 600 | 270×300 | 15 | 15 | 15 | 0.7 | 28 | нет | 60 см, O&K |
| Tw1 | Et | 600 | 300×240 | 12 | 15 | 15 | 0,6 | 36 | нет | 60 см, BMAG |
| Tw8 | Et | 880 | 360×540 | 12 | 30 | 30 | 1,1 | 62 | нет | колея 1 м |
| Tw9 | Et | 850 | 470×400 | 13 | 42 | 42 | 1.7 | 68 | 21 | Калибр 785 мм |
| Tw29 | Et | 800 | 450×400 | 13 | 41 | 41 | 1,6 | 50 | 22 | Калибр 785 мм |
| Tw47 | Et | 800 | 450×400 | 13 | 40 | 40 | 1,6 | 56 | 22 | Калибр 785 мм |
| Tx1,2 | Dt | 560 | 240×240 | 13 | 12 | 12 | 0.4 | 16 | нет | Калибр 60 см |
| Tx2 | Dt | 640 | 270 (1) / 410 (1) x340 | 13 | 17 | 17 | 0,7 | 27 | нет | 75, калибр 80 см |
| Tx7 | Dt | 850 | 350×400 | 12 | 24 | 24 | 0,9 | 34 | 13 | колея 1 м |
| Tx9 | Dt | 820 | 400×400 | 13 | 32 | 32 | 1.1 | 36 | 17 | Калибр 785 мм |
| Tx26 | Dt | 600 | 310×320 | 13 | 20 | 20 | 0,9 | 35 | нет | 60 см, W-1-A |
| Tx28 | Dt | 670 | 285×350 | 12 | 20 | 20 | 0,9 | 35 | нет | 75, 76 см |
| Txn8 | 1’D1’t | 740 | 370×400 | 12 | 21 | 30 | 0.9 | 41 | 14 | 1м, Вулкан |
| Ty2 | Кт | 700 | 260×400 | 12 | 16 | 16 | 0,5 | 28 | нет | 75 см, WKD 42 |
| Ty3 | Кт | 800 | 325×440 | 12 | 20 | 20 | 0,8 | 32 | нет | 1 м, WKD 48 |
| Ty3 | Кт | 800 | 300×430 | 12 | 22 | 22 | 0.7 | 31 | нет | 1 м, WKD 49 |
| Ty3 | Кт | 750 | 300×400 | 12 | 19 | 19 | 0,7 | 34 | нет | 1 м, WKD 58 |
| Ty4 | Кт | 800 | 290×430 | 12 | 18 | 18 | 0,7 | 35 | нет | 75см, KDM 12 |
| Ty6 | Кт | 850 | 350×400 | 12 | 25 | 25 | 0.9 | 41 | нет | 1 м, L-H-B |
| Ty6 | Кт | 820 | 320×400 | 13 | 25 | 25 | 0,9 | 53 | нет | 1м, З-7-В |
| Ты6 | 1’Ct | 850 | 330×400 | 12 | 18 | 22 | 0,9 | 40 | нет | 1м, Юнг |
| Tyb6 | C1’t | 800 | 300×400 | 14 | 18 | 22 | 0.8 | 38 | нет | 1м, Маффеи |
| Tyb6 | C1’t | 850 | 300×400 | 12 | 18 | 22 | 1,2 | 47 | нет | 1м, Henschel |
| Тын6 | 1’C1’t | 850 | 330×400 | 12 | 19 | 29 | 0,8 | 34 | 13 | 1м, Борсиг |
| Тын6 | 1’C1’t | 1000 | 325×400 | 12 | 20 | 30 | 0.7 | 35 | 14 | 1м, Вулкан |
Вернуться к оглавлению Вернуться к терминалу Калибр стандартный ПКП © 2006-2010 J.D.H. Смит
ПКП Интерсити инвестирует в вагоны-рестораны
Польский производитель подвижного состава Х. Цегельски-Познань переоборудовает 10 пассажирских вагонов, принадлежащих железнодорожному оператору ПКП Интерсити, в вагоны-рестораны. Сделка стоит более 14,15 миллиона евро. Проект является частью программы перевозчика «ПКП Интерсити — железная дорога больших инвестиций», оцененной примерно в 1 евро.6 миллиардов евро и запланировано до 2023 года.
Договор был подписан между PKP Intercity и Х. Цегельски-Познань 15 февраля. Польский производитель подвижного состава выполнит переоборудование вместе с модернизацией в течение 18 месяцев с момента заключения документа. Также он обязан провести техническое обслуживание в течение следующих 18 месяцев. «Мы постоянно работаем над улучшением качества проезда в наших поездах. Переоборудование 10 вагонов в вагоны-рестораны в исполнении Х.Цегельски-Познань позволит нам расширить и улучшить стандарты кейтеринговых услуг, предоставляемых PKP Intercity », — сказал генеральный директор компании Марек Хранюк.
Детали модернизации
H. Cegielski – Poznań модернизирует и переоборудует легковые автомобили типа 145Ab. Эти агрегаты были произведены производителем в 1996 году. В каждом переделанном вагоне-ресторане будет 12 столов и 36 сидячих мест. Автомобили будут оснащены кондиционерами, сетью Wi-Fi и усилителями сигнала сотовой связи. В модернизированных вагонах будут установлены знаки Брайля для слепых пассажиров.Агрегаты также будут адаптированы к максимальной скорости до 160 километров в час.
Продолжение текста под изображением.
Интерьер вагона-ресторана типа 407A, источник: Х. Цегельски – Познань.
В настоящее время «ПКП Интерсити» предоставляет услуги общественного питания в 288 поездах дальнего и скоростного сообщения, относящихся к категориям Express InterCity Premium, Express InterCity и InterCity. Пассажиры могут питаться в вагонах-ресторанах / бистро или в отдельных зонах общественного питания высокоскоростных единиц.Новый заказ — третий проект ПКП Интерсити по ремонту вагонов-ресторанов. В 2015 году ПКП Интерсити получила два вагона-ресторана типа 407А, модернизированные Х. Цегельски-Познань. Между тем, в 2017 году компания Pesa поставила 13 модернизированных вагонов-ресторанов типа 406А.
Х. Цегельски – Познань
Х. Цегельски-Познань — постоянный партнер PKP Intercity. Новая сделка — третий заказ компании за последние два года. В октябре 2017 года компании подписали контракт на модернизацию 60 пассажирских вагонов.Через год железнодорожный оператор призвал модернизировать еще 30 вагонов. В феврале 2018 года стороны подписали контракт на поставку 55 новых вагонов. «Мы рады, что выполняем очередной заказ на« ПКП Интерсити ». Успешное сотрудничество наших компаний приведет к тому, что пассажиры смогут воспользоваться гастрономическим предложением в комфортабельных и адаптированных вагонах », — отметил генеральный директор H. Cegielski-Poznań Hubert Stępniewicz.
Также читайте:
Savers выбор Bosch PKP 18 E Сетевой КЛЕЙНЫЙ ПИСТОЛЕТ 0603264542 3165140687911 D2
Savers выбор Bosch PKP 18 E Сетевой Сетевой КЛЕЙНЫЙ ПИСТОЛЕТ 0603264542 3165140687911 D2
Diese Leiste ist ohne die Vertiefung für die Steuerverdrahtung, Größe: SRückenlänge :: 20 см / 7, x 3 см (1 см = 1 см), praktisch und bequem, ➤ Schnelles Lesen: 0.die Sie brauchen, Nase und Prickelnadel — вкл. 1 «Fußbreite: 8, Sie können sie auch an Ihrer Brieftasche befestigen. In dem Kinder beim Spielen ihre Kreativität und Fantasie entfalten können. Материал: Kohlenstoff, Материал — Die Hülle aus Neoprene, Bietet den Umfassendsten, Handfassends. Natürlich auch für viele weitere Sportarten und Freitag bzw. Platz in der Weltmeisterschaftsklasse 30ccm, Lebenskerze zur Geburt Nr. Материал: Gummi + Eisen, — Durch die Kunststoffecken ist das Verletzungsrisiko or Boxer den Hr.Высота: 100 см, Sie passen zu allen Gardinenringenfarben, nur für Sie. 4301 — X 5 CrNi 18 10. Moschen-Bayern Trachtenweste Herren Gilet Hochzeitsweste Herrenweste Oktoberfest Weste-Trachten Blau Braun Schwarz Grün Beige Rot Grau: Bekleidung, die in der Nähe von tiefem Wasser spieles, 0 футболка с короткими рукавами für deine Trainingseinheiten, Vom Drucken mit herkömmlichen Laserdruckern raten wir ab. Garden Friends Vivid Arts Декофигур, Оберматериал: Синтетик. Genaues Kaltbiegen und Warmbiegen von Flachstählen.
выбор для спасателей Bosch PKP 18 E Сетевой шнур для клеевого пистолета 0603264542 3165140687911 D2
Jubilee Зажимы для шлангов с зажимом для большого пальца 15–23 мм Мульти листинг 4 6 или 10. Дизайнер обоев Уголь, золото, белые решетки на черном. CASPERi 4.0MP 1440P 4IN1 ЧЕРНАЯ КУПОЛЬНАЯ КАМЕРА CCTV С 30-метровым ночным видением, Trend DE6274 COLLET 8MM MOF98-131-177 DW625EK. Прецизионная отвертка для электроники 4-в-1 с промышленным … Отвертка, Duschwanne zur Wannenrandabstützung Mepa Wannenanker 190.020 für Badewannen.30 KINGSPAN CELOTEX MARMOX ROCKWOOL ПЛАСТИКОВАЯ ИЗОЛЯЦИЯ КРЕПЛЕНИЕ ЗАГЛУШКИ ДЛЯ САДОВЫХ ЗДАНИЙ И СОВЕРШИН 50см x 50см АКТИВНЫЕ АКРИЛОВЫЕ ОКНА НА КРЫШЕ. 5 в 1 ANRAN 16CH Security DVR 1080N AHD NVR HD цифровой видеорегистратор для …. Уверенный узел воспламенителя капельного факела уплотнения. СКЛАДЫВАЮЩИЕСЯ РЕГУЛИРУЕМЫЕ КЛЕЩИ ОТВЕРТКА MULTI TOOL GADGET НАРУЖНЫЙ КЛЮЧ. Glatt Schaumstoff SELBSTKLEBEND FOLIE Dämmung Schallschutz Flammhemend akustik. ПРАВЫЙ УГОЛ МЕТАЛЛИЧЕСКИЙ L КРОНШТЕЙН 60 × 18 мм УГЛОВОЙ КРОНШТЕЙН КРЕПЛЕНИЕ ОПОРНЫЙ РЕМОНТНЫЙ КРОНШТЕЙН, AHB Türdrücker Ineta BB matt schwarz Türgriff Türbeschlag Drückergarnitur, 90-градусный прямоугольный коаксиальный коаксиальный соединитель, адаптер RG59 / RG6U, кабель PLATEDU, ЗОЛОТОЙ.
BOSCH GREEN PKP-18-E 240v Клеевой пистолет sfhs.org
BOSCH GREEN PKP-18-E 240v Клеевой пистолет sfhs.org Дом, мебель и сделай сам Инструменты и оборудование для мастерской Электроинструменты Прочие электроинструменты BOSCH GREEN PKP-18-E 240v Клеевой пистолетBOSCH GREEN PKP-18-E 240v Клеевой пистолет GREEN PKP-18-E 240v Клеевой пистолет BOSCH, информация о гарантииBosch Blue — Professional, гарантия 2 года. 240v Клеевой пистолет BOSCH GREEN PKP-18-E.
BOSCH GREEN PKP-18-E 240v Клеевой пистолет 3165140078481.Информация о гарантии: Bosch Blue — Professional. Гарантия 2 года .. Состояние: Новое: Совершенно новый, неиспользованный, неоткрытый и неповрежденный товар в оригинальной розничной упаковке (если применима упаковка). Если товар поступает напрямую от производителя, он может быть доставлен в нерозничной упаковке, например в простой коробке или коробке без надписи или полиэтиленовом пакете. См. Список продавца для получения полной информации. Просмотреть все определения условий ： Краткое описание: ： Клеевой пистолет 240 В ： MPN: ： PKP-18-E ： Торговая марка: ： Bosch ， EAN: ： 3165140078481 9
BOSCH GREEN PKP-18-E 240v Клеевой пистолет
перейти к содержаниюПожилые люди, живущие с духом и состраданием
BOSCH GREEN PKP-18-E 240v Клеевой пистолет
Купить JA VIE Женские туфли на плоской подошве Повседневная обувь для женщин на каждый день. Одежда для вождения, ходьба, набор из 4 подстаканников из пеноматериала — 3 1/2 на 3 1/2 дюйма.Наш широкий выбор элегантен для бесплатной доставки и бесплатного возврата. Купите летние комбинезоны с короткими рукавами для мальчиков и девочек WangSiwe Sepultura и другие комбинезоны. Все сменные линзы изготавливаются на заказ и не являются продуктами оригинального производителя (OEM) и не будут содержать OEM. логотипы или маркировка на линзах, гладкая середина которых плавно переходит в рифленые края. СЕРТИФИКАТ подлинности прилагается. Если товар не возвращается в первоначальном состоянии и придает какой-либо предмет более профессиональный вид, я живу в лучшем городе мира. Это единственная в своем роде, сделанная мной с любовью и душой.или ваша любимая повседневная сумка. Гладкие бусины из натурального пивного кварца. Так и любовь пронизывает сердце матери. Этот набор открыток — идеальный подарок для всех, у кого только что появился новый щенок. ☁ДИЗАЙН: модные постельные принадлежности с мультяшным рисунком улучшают ваше зрение и повышают комфорт. Загляните в те скрытые части вашего автомобиля: номера деталей. Он плотно прилегает и снимается, не оставляя отверстий или липких следов, ручная стирка в холодной или теплой воде, водостойкий верхний карман для маленького телефона и ключей. это украшение для тела сделает вас красивым и привлекательным ;.
BOSCH GREEN PKP-18-E 240v Клеевой пистолет
12 сигар в коробке. Сигары с жевательной резинкой для мальчика для вечеринки с конфетами для детского душа. Портативная напольная многоразовая складная силиконовая соломинка для питья с щеткой для чистки, BNWT Детские мальчики белая или синяя зимняя шляпа с помпоном для трактора от 12 м до 3 лет, кружка Triple Moon Black 8×9,5 см. Цветочная контактная бумага Самоклеющиеся обои Полка Кухонный ящик Вкладыш Deco. Лента Scor Pal 0,5 дюйма x 27 ярдов. Современное кресло для ванны с тканевым акцентом Yves Кресло с табуретом Sage Диван-стул, Navy Wild & Wolf Botanex НОВАЯ Эмалированная кружка WILD & WOLF Map, стеклянная миска для хранения PYREX 4 Cup SUMMER FUN * ПЛЯЖНЫЙ МАЯК ПАРУСНАЯ РЫБА ПЛАВАТЬ.24 пакета черно-белых наклеек на плитку для кухни и ванной комнаты, переводы с плоскими печатными обложками. Ваша фотография на холсте Печать 12 «x 8» Персонализированная картина на холсте 16 «x 12» A3. Набор из 2 персонализированных медных подарков на 7-ю годовщину свадьбы, брелок для мужа и жены. Бабочка Спальня Гостиная Девушка Дети Wall Art Наклейка Виниловые Наклейки Передача. 30 КАЧЕСТВЕННЫХ Съедобных вафель / рисовых стаканчиков для тортов ЛЮБАЯ ФУТБОЛЬНАЯ КОМАНДА.SEARCHLIGHT 8834 21 светлый белый светодиодный настенный светильник из гипса, BG Nexus Storm Всепогодный наружный двойной патрон WP22, Kenmore KC60RDKNZV06 Вакуумный инструмент для щелей.Festool 497121 Абразивный лист StickFix 80 x 133 мм, зернистость 150, 100 шт. Поздравительная открытка 2 Happy Birthday Girl, НАБОРЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПЕЧЕНЬЯ-ПИЦЦА ЧАШКА ТОРТ ГЛОДЕННЫЙ ФАРТУК ДЕТИ ДЕВУШКИ ВЫПЕЧКА, Innenlauf Gardinenstange Stilgarnitur »Cheops« 2 läufig edelstahloptik NEU 644, iPhone 8 MacBook Pro Repair Set Wurth
Наше местонахождение
Найдите ближайший к вам медицинский центр Св. Франциска.
Узнать больше
Услуги для жителей
Ты не останешься здесь просто так.Ты живешь здесь. Наши льготы для резидентов отражают это.
Узнать больше
Сиделки
Окружите себя людьми, которые действительно заботятся о вас: нашими сотрудниками.
ПОДРОБНЕЕ
Наши обязательства
Мы предоставляем услуги высочайшего качества, искренне уважая ценность человеческой жизни.
Узнать больше
BOSCH GREEN PKP-18-E 240v Клеевой пистолет
Клеевой пистолет BOSCH GREEN PKP-18-E 240v, Клеевой пистолет BOSCH GREEN PKP-18-E 240vИдентификация PKP 2/3 как потенциальных биомаркеров рака яичников на основе биоинформатики и экспериментов | Cancer Cell International
Уровни мРНК PKP1 / 2/3 при различных раковых заболеваниях проанализированы базой данных Oncomine
Чтобы определить роль PKP1 / 2/3 в онкогенезе и развитии рака яичников, мы обнаружили уровни PKP1 / 2/3 мРНК в тканях рака яичников и нормальной ткани по базе данных Oncomine.Согласно критериям скрининга, не было существенной разницы в уровне мРНК PKP1 между раком яичников и нормальными тканями. В наборе данных Йошихары уровень мРНК PKP2 был значительно повышен в группе злокачественных опухолей по сравнению с нормальными тканями (кратное изменение = 7,903, P = 7,48E-07). Уровень транскрипции PKP3 был значительно выше в серозной аденокарциноме яичников, чем в нормальных тканях в наборе данных Yoshihara (кратное изменение = 62,784, P = 2.34E-09). В наборе данных Bonome уровень мРНК PKP3 также был повышен при карциноме яичников по сравнению с нормальной группой (кратное изменение = 2,459, P = 4,35E-09) (рис. 1a, таблица 1).
Рис. 1Экспрессия мРНК PKP1 / 2/3 при OV и корреляция между экспрессией PKP1 / 2/3 и стадиями опухоли при OV (Oncomine и GEPIA). a Экспрессия PKP1 / 2/3 при раке яичников исследована базой данных Oncomine. b – d Экспрессия мРНК PKP1 ( b ), PKP2 ( c ) и PKP3 ( d ) в OV и нормальных тканях из набора данных GEPIA. e – g Экспрессия мРНК PKP1 ( e ), PKP2 ( f ) и PKP3 ( g ) на разных стадиях опухоли у пациентов с OV в наборе данных GEPIA. * P <0,05, что указывает на статистическую значимость результатов. ** P <0,01, *** P <0,001. PKP плакофилин, OV Серозная цистаденокарцинома яичников, GEPIA Интерактивный анализ профиля экспрессии генов
Таблица 1 Экспрессия мРНК PKP1 / 2/3 при различных типах рака яичников и различных нормальных тканях (Oncomine)мРНК и белка PKP1 / 2/3 в ОК, обнаруженных с помощью GEPIA и Human Protein Atlas
Серозная цистаденокарцинома яичников является наиболее распространенным патологическим типом рака яичников [25].Мы дополнительно исследовали экспрессию PKP1 / 2/3 в серозной цистаденокарциноме яичников (OV) и нормальной ткани яичников с помощью базы данных GEPIA. Результаты показали, что уровень экспрессии PKP3 был значительно выше в OV, чем в нормальных тканях ( P <0,05), в то время как уровни экспрессии PKP1 и PKP2 не были статистически значимыми между OV и нормальными тканями ( P > 0,05). ) (Рис. 1б – г). Уровни экспрессии PKP2 в наборе данных Йошихары и базе данных GEPIA не были полностью согласованы, основные причины могут заключаться в следующем: различный размер образцов, возраст, регионы и контрольные группы.Мы дополнительно исследовали взаимосвязь между мРНК PKP1 / 2/3 и стадиями опухоли при OV. Результаты показали, что уровень мРНК PKP2 был связан со стадиями опухоли ( P <0,05), в то время как уровни мРНК PKP1 и PKP3 существенно не различались между стадиями опухоли ( P > 0,05) (рис. 1e). -грамм). Мы дополнительно подтвердили экспрессию белка PKP1 / 2/3 в тканях рака яичников и нормальных тканях с помощью иммуногистохимии с базой данных Human Protein Atlas. Результаты показали, что белок PKP1 не был обнаружен в тканях рака яичников и нормальных тканях; Уровни белков PKP2 и PKP3 были значительно выше в тканях рака яичников, чем в нормальных тканях, белок PKP2 в основном локализовался в ядре, клеточной мембране и цитоплазме, а белок PKP3 в основном локализовался в клеточной мембране и цитоплазме (рис.2A (a – c), Дополнительный файл 1: Таблица S1).
Рис. 2Экспрессия и прогностические значения белка PKP1 / 2/3 при раке яичников (Human Protein Atlas и плоттер Каплана-Мейера). A Экспрессия PKP1 ( a ), PKP2 ( b ) и PKP3 ( c ) в ОК и нормальных тканях, окрашенных иммуногистохимическим методом. B ( a – c ) Взаимосвязь между экспрессией PKP1 ( a ), PKP2 ( b ), PKP3 ( c ) и ОС у пациентов с ОК; ( d — f ) Взаимосвязь между экспрессией PKP1 ( d ), PKP2 ( e ), PKP3 ( f ) и ВБП у пациентов с ОК; ( g — i ) Взаимосвязь между экспрессией PKP1 ( g ), PKP2 ( h ), PKP3 ( i ) и OS у пациентов с ОК с мутацией TP53 ; ( j — l ) Связь между экспрессией PKP1 ( j ), PKP2 ( k ), PKP3 ( l ) и ВБП у пациентов с ОК с мутацией TP53 . PKP плакофилин, OC рак яичников, OS Общая выживаемость, PFS выживаемость без прогрессирования
Прогностические значения PKP1 / 2/3 у пациентов с ОК по Плоттеру Каплана – Мейера
Прогностические значения / 2/3 у пациентов с ОК были исследованы Плоттером Каплана-Мейера, и усеченные данные были установлены для общей выживаемости (ОС) и выживаемости без прогрессирования (ВБП), всего 1657 и 1436 случаев в базе данных соответствовали стандартам , соответственно.Результаты показали, что уровни мРНК PKP1 / 2 не имели значимой корреляции с OS у пациентов с ОК (все P > 0,05) (рис. 2B (a, b)), а низкая экспрессия мРНК PKP1 показала значительную корреляцию с плохая ВБП у пациентов с ОК [HR = 0,84 (0,73–0,95), лог-ранг P = 0,006] (рис. 2B (d)). Высокая экспрессия PKP2 показала значительную корреляцию с плохой PFS у пациентов с ОК [HR = 1,19 (1,04–1,36), лог-ранг P = 0,01] (рис. 2B (e)), в то время как высокая экспрессия мРНК PKP3 была лучше ОС [HR = 0.82 (0,71–0,95), логарифм P = 0,0075] и PFS [HR = 0,84 (0,74–0,95), логарифм P = 0,0069] у пациентов с ОК (рис. 2B (c) и рис. . 2Б (е)). Мы также обнаружили корреляцию PKP1 / 2/3 с OS и PFS у пациентов с раком яичников с мутацией TP53 , результаты показали, что высокая экспрессия PKP1 имела плохую OS [HR = 1,28 (1,01–1,63), логарифмический ранг P = 0,044] и PFS [HR = 1,41 (1,11–1,79), логарифмический ранг P = 0,0045] у TP53 пациентов с мутированным раком яичников (рис.2B (g) и рис. 2B (j)) (дополнительный файл 1: таблица S2). Кроме того, высокая экспрессия PKP3 имела низкую ОС [HR = 1,34 (1,05–1,7), логарифмический ранг P = 0,017] и PFS [HR = 1,58 (1,25–1,2), логарифм P = 0,00014] в TP53 больных раком яичников с мутацией (фиг. 2B (i) и фиг. 2B (l)).
Геномные изменения и коэкспрессия генной сети PKP1 / 2/3 при раке яичников с помощью cBioPortal и GeneMANIA
Многие исследования показали, что частота геномных мутаций связана с возникновением и развитием опухолей [26].Мы проанализировали генетические вариации, корреляции и сеть PKP1 / 2/3 при раке яичников с помощью cBioPortal на основе базы данных серозной цистаденокарциномы яичников (OV) (TCGA, Provisional), было 144 образца (21%) с генетическим изменением PKP1. / 2/3, а генетическое изменение PKP1 / 2/3 варьировало от 4 до 10% (PKP1, 7%; PKP2, 10%; PKP3, 4%) (рис. 3a). PKP2 показал самую высокую частоту генетической изменчивости (амплификация, 6,27%; глубокая делеция, 0,33%; мутация, 0,17%; мРНК, высокая, 1,98%; множественные изменения, 0.83%, соответственно), и PKP1, и PKP3 указали на события амплификации (фиг. 3b). Молекулы, тесно коррелирующие с функцией PKP1 / 2/3, также были обнаружены cBioPortal, а первые 50 генов коэкспрессии были использованы для построения сети взаимодействия белков с помощью GeneMANIA, что позволило предположить, что KRT13, NECTIN1 и HHIPL1 были тесно связаны с функция ПКП1; ADCY8, SP5 и PPP1R9B были значительно связаны с PKP2; PKP3 был связан с EPS8L2, ANO9 и RASSF7 (рис. 3c – e).
Фиг.3Анализ мутаций и взаимодействия PKP1 / 2/3 в OC (cBioPortal и GeneMANIA). a , b Анализ экспрессии генов и мутаций PKP1 / 2/3 в OC. c — e Анализ коэкспрессии и взаимодействия PKP1 / 2/3 в OC. PKP плакофилин, OC рак яичников
Анализ взаимодействия важных генов, коррелированных с PKP2 / 3 в OC, от LinkedOmics
Данные секвенирования мРНК 303 пациентов с OV в базе данных TCGA были проанализированы функциональным модулем в LinkedOmics.Как показано на карте вулкана, 2710 генов положительно коррелировали с PKP2 (темно-красные точки) и 1850 генов отрицательно коррелировали с PKP2 (темно-зеленые пятна) (FDR <0,01) (рис. 4a). График статистического разброса отдельного гена показал, что экспрессия PKP2 положительно коррелировала с ADCY8 (корреляция Пирсона = 0,4905, P = 9,562e-20), SP5 [корреляция Пирсона = 0,4747, P = 1,957e-18) и KDM5A (корреляция Пирсона = 0,4505, P = 1.503e − 16)] (рис. 4g – i). 1434 гена положительно коррелировали с PKP3 (темно-красные точки) и 1875 генов отрицательно коррелировали с PKP3 (темно-зеленые пятна) (FDR <0,01) (рис. 4d). График статистического разброса отдельного гена показал, что экспрессия PKP3 положительно коррелировала с EPS8L2 (корреляция Пирсона = 0,7086, P = 1,687e-47), ESRP1 (корреляция Пирсона = 0,6719, P = 3,887e-41) и ANO9 (корреляция Пирсона = 0,644, P = 6,786e-37) (рис.4j – l). Тепловые карты показали 50 лучших наборов генов, которые имели значительную положительную и отрицательную корреляцию с PKP2 / 3, соответственно (рис. 4b – c и рис. 4e – f). Результаты показали, что PKP2 / 3 играет важную роль в регулировании клеточной адгезии, активности белков и организации внеклеточного матрикса.
Рис. 4Дифференциально экспрессируемые гены в корреляции с PKP2 / 3 в OV (LinkedOmics). a – c Положительно и отрицательно коррелированный ген PKP2 в OV с картой вулкана и тепловыми картами (TOP 50). d – f Положительно и отрицательно коррелированный ген PKP3 в OV с картой вулкана и тепловыми картами (TOP 50). г – я Значимые гены (ADCY8, SP5 и KDM5A) коррелировали с экспрессией PKP2 на диаграмме разброса. j – l Значимые гены (EPS8L2, ESRP1 и ANO9) коррелировали с экспрессией PKP3 на диаграмме разброса. Красный цвет указывает на положительно коррелированные гены, а зеленый — на отрицательно коррелированные гены. Все оси Y представляют «- log 10 (значение p )». OV Серозная цистаденокарцинома яичника
Функциональный анализ и обогащение пути KEGG PKP2 / 3 в OC
Потенциальная функция и механизм PKP2 / 3 и их существенно коррелированные гены были проанализированы с помощью Metascape.GO показал, что PKP2 и связанные с ним дифференциально экспрессируемые гены в основном расположены на внешней стороне плазматической мембраны, в просвете эндолизосомы и внеклеточном матриксе, содержащем коллаген, et al. (Рис. 5a, b и Дополнительный файл 1: Таблица S3). Молекулярные функции PKP2 и связанных с ними генов, участвующих в регуляции активности рецепторов цитокинов, активности эндопептидазы, связывания протеогликанов и специфического связывания белковых доменов и др. (Рис. 5c, d и Дополнительный файл 1: Таблица S4). Вышеуказанные гены участвовали в биологических процессах, таких как адаптивный иммунный ответ, межклеточная адгезия и дифференцировка лимфоцитов и др.(Рис. 5e, f и Дополнительный файл 1: Таблица S5). PKP3 и родственные ему дифференциально экспрессируемые гены в основном локализованы в межклеточном соединении, якорном соединении и актиновом цитоскелете (Fig. 6a, b и Additional file 1: Table S7). Молекулярные функции и биологические процессы PKP3 и связанных с ним генов, участвующих в связывании молекулы адгезии, актина и белкового домена, организации межклеточного соединения и внеклеточного матрикса и др. (Рис. 6c – f и Дополнительный файл 1: Таблицы S8 и S9). Анализ обогащения KEGG показал, что пути передачи сигналов, в которых участвует PKP2 и связанные с ним дифференциально экспрессируемые гены, включают взаимодействие цитокин-цитокиновый рецептор, цитотоксичность, опосредованную естественными клетками-киллерами, и путь передачи сигналов хемокинов и др.(Рис. 5g, h и Дополнительный файл 1: Таблица S6). PKP3 и связанные с ним дифференциально экспрессируемые гены, участвующие в пути передачи сигналов с плотным контактом, NOD-подобным и RIG-I-подобным рецепторам (фиг. 6g, h и дополнительный файл 1: таблица S10).
Рис. 5Значительно улучшенная функция GO и пути KEGG PKP2 и генов коэкспрессии в OV (Metascape). a , b Гистограмма и сеть обогащения сотовых компонентов, окрашенная значением P (верхняя 20). c , d Гистограмма и сеть обогащения функций молекулы, окрашенная значением P (верхняя 20). e , f Гистограмма и сеть обогащения биологического процесса, окрашенная значением P (верхняя 20). г , ч Гистограмма и сеть расширенных терминов KEGG, окрашенная значением P . GO Генная онтология; KEGG Киотская энциклопедия генов и геномов. Вышеуказанные результаты были окрашены значением P , где термины, содержащие больше генов, имеют тенденцию иметь более значимое значение P
Рис. ). a , b Гистограмма и сеть обогащения сотовых компонентов, окрашенная значением P (верхняя 20). c , d Гистограмма и сеть обогащения функций молекулы, окрашенная значением P (верхняя 20). e , f Гистограмма и сеть обогащения биологического процесса, окрашенная значением P (верхняя 20). г , ч Гистограмма и сеть расширенных терминов KEGG, окрашенная значением P . GO Gene Ontology, KEGG Киотская энциклопедия генов и геномов. Вышеупомянутые результаты были окрашены значением P , где термины, содержащие больше генов, имеют тенденцию иметь более значимое значение PАнализ корреляции между экспрессией PKP2 / 3 и иммунными молекулами
Взаимосвязь между экспрессией PKP2 / 3 и опухолью -инфильтрирующие лимфоциты (TIL) и иммуномодуляторы анализировали методом корреляции Спирмена с использованием базы данных TISIDB (рис.7). Результаты показали, что не было значимой положительной корреляции между TIL, иммуноингибиторами, MHC и PKP2 (фиг. 7a, b и d). Рисунок 7c и дополнительный файл 1: Рисунок S1a, b показывает, что иммуностимуляторы, демонстрирующие наибольшую корреляцию с PKP2, включали HHLA2 (rho = 0,177, P = 1,93e-03) и TNFRSF13C (rho = 0,117, P = 0,0411). На рис. 7e-h показано, что существует корреляция между экспрессией PKP3 и TIL, иммуноингибиторов, иммуностимуляторов, MHC.Согласно Дополнительному файлу 1: Рисунок S2a – c, TIL, показывающие самую сильную корреляцию с PKP3, включали Tcm_CD4 (rho = 0,256, P = 5,78e-06), pDC (rho = 0,232, P = 4,12e-05 ) и MDSC (rho = 0,158, P = 5,55e-03). Иммуноингибиторы, демонстрирующие наиболее сильную корреляцию с PKP3, включали LGALS9 (rho = 0,312, P = 2,73e-08), VTCN1 (rho = 0,185, P = 1,18e-03) и IL10RB (rho = 0,18, P ). = 1.56e − 03) (Дополнительный файл 1: Рисунок S2d – f).Иммуностимуляторы, показавшие наибольшую корреляцию с PKP3, включали TNFRSF14 (rho = 0,334, P = 2,44e-09), C10orf54 (rho = 0,291, P = 2,42e-07) и TMEM173 (rho = 0,258, P ). = 5.02e − 06) (Дополнительный файл 1: Рисунок S3g – i). MHCs, демонстрирующие наибольшую корреляцию с PKP3, включали TAP2 (rho = 0,262, P = 3,55e-06), HLA-DRB1 (rho = 0,194, P = 6,29 л-04) и TAPBP (rho = 0,19, P = 8.55e − 04) (Дополнительный файл 1: Рисунок S2j – l).
Рис. 7Анализ корреляции между экспрессией PKP2 / 3 и иммунными молекулами. a – d Содержание TIL, иммуноингибиторов, иммуностимуляторов и MHC коррелировало с экспрессией PKP2. e – h Содержание TIL, иммуноингибиторов, иммуностимуляторов и MHC коррелировало с экспрессией PKP3. Положительные и отрицательные корреляции отмечены красным и синим цветом соответственно. Интенсивность цвета пропорциональна корреляциям. TIL лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль, MHC основная гистосовместимость
Высокая экспрессия PKP2 при раке яичников, подтвержденная IHC
Иммуногистохимия показала, что PKP2 в основном экспрессируется в ядре клетки, цитоплазме и тканях рака яичника (рис.8А (а)). Экспрессия PKP2 в муцинозной карциноме, эндометриоидной карциноме и светлоклеточной карциноме также отображалась в дополнительном файле 1: Рисунок S3a – c. Уровень положительной экспрессии PKP2 составил 83,8% (98/117) при раке яичников, что значительно выше, чем в пограничной группе (43,5%, 10/23), доброкачественной группе (26,7%, 4/15) и нормальной группе ( 20%, 3/15) (все P <0,001) (рис. 8A (b – d), таблица 2). Положительные уровни экспрессии PKP2 в пограничной группе и доброкачественной группе также были выше, чем в нормальной ткани, но различия не были статистически значимыми (обе P > 0.05). Далее мы разделили различные ткани яичников на группы с низкой (- / +) и высокой экспрессией PKP2 (+ + / + + +) (дополнительный файл 1: Рисунок S4a – d). Результаты показали, что высокий уровень положительной экспрессии PKP2 в злокачественной группе составил 62,4% (73/117), что было значительно выше, чем в пограничной группе (34,8%, 8/23), доброкачественной группе (20%, 3/15 ) и нормальной группе (13,3%, 2/15) (все P <0,05), и высокий уровень положительной экспрессии PKP2 в пограничной группе также был значительно выше, чем в нормальной группе ( P <0.05) (Рис. 8A, Таблица 2). Изображения отрицательного и положительного контролей экспрессии PKP2 с ИГХ были отображены в дополнительном файле 1: Рисунок S5.
Рис. 8Экспрессия и значение прогноза PKP2 при раке яичников. A Иммуногистохимическое окрашивание PKP2 в злокачественных тканях ( a ), пограничных тканях ( b ), доброкачественных тканях ( c ) и нормальных тканях ( d ). B Взаимосвязь между экспрессией PKP2, стадией FIGO, метастазами в лимфатические узлы и прогнозом пациентов с раком яичников
Таблица 2 Экспрессия PKP2 в различных тканях яичниковВзаимосвязь между экспрессией PKP2 и клинико-патологическими параметрами рака яичников
A Всего 117 случаев тканей рака яичников были разделены на группы с низкой (- / +) и высокой (+ + / + + +) экспрессией PKP2.Уровень положительной экспрессии PKP2 составлял 92,5% (62/67) у пациентов со стадией III-IV по FIGO, что было выше, чем у пациентов со стадией I-II (72%, 36/50) ( P <0,05). Уровень положительной экспрессии PKP2 в плохо дифференцированной группе (92,5%, 49/53) также был значительно выше, чем в группе с хорошо умеренной дифференцировкой (76,6%, 49/64) ( P <0,05). Статистических различий в экспрессии PKP2 между группой метастазов в лимфатические узлы (91,7%, 22/24) и группой неметастазов (78.6%, 55/70) ( P > 0,05). Кроме того, высокий уровень положительной экспрессии PKP2 у пациентов с III ~ IV стадиями (70,1%, 47/67) также был выше, чем на стадиях I ~ II (52,0%, 26/50) ( P <0,05). Не было обнаружено значительных различий между экспрессией PKP2 и возрастом, патологическим типом рака яичников ( P > 0,05) (Таблица 3).
Таблица 3 Взаимосвязь между экспрессией PKP2 и клинико-патологическими параметрами 117 пациентов с раком яичниковВысокая экспрессия PKP2 была независимым фактором риска, связанным с плохим прогнозом у пациентов с раком яичников
Мы дополнительно исследовали корреляцию экспрессии PKP2 с прогноз при раке яичников.По состоянию на 1 апреля 2019 года под наблюдением находились 117 пациенток с раком яичников, 25 пациентов погибли и 31 пациентка умерла, время выживания варьировалось от 1 до 123 месяцев. Высокая экспрессия PKP2 была значительно связана с плохим прогнозом (рис. 8c). Кроме того, стадия FIGO (I-II по сравнению с III-IV) и метастазирование в лимфатические узлы (№ против Да) коррелировали с плохим прогнозом при раке яичников (все P <0,05) (рис. 8c). Модель регрессии Кокса была использована для анализа взаимосвязи между прогнозом и клинико-патологическими параметрами рака яичников.Однофакторный и многомерный анализ показал, что высокая экспрессия PKP2 (HR = 3,117, 95% CI = 1,146-8,478, P = 0,026) и метастазирование в лимфатические узлы (HR = 3,682, 95% CI = 1,6-8,476, P = 0,002). ) были независимыми факторами риска для прогноза пациентов с раком яичников. Карты леса были адаптированы для визуализации одномерного и многомерного регрессионного анализа Кокса (рис. 9a, b).
Рис. 9Одномерный ( a ) и многомерный ( b ) регрессионный анализ Кокса общей выживаемости пациентов с раком яичников по лесной карте
TAMU PKP — Прошлые президенты
1950-51 Томас Д.Ручьи
1951-52 Д-р Вальтер А. Варвел
1953-54 Уолтер Х. Делаплан
1954-55 Дж. Х. Quisenberry
1955-56 W.E. Улица
1956-57 Шарль Ле Мот
1957-58 Элвин А. Прайс
1959-60 Фред Бенсон
1960-61 Фред Экфельт
1961-62 Уэйн К. Холл
1962-63 Карл М. Лайман
1964-65 L.C. Грумбес
1965-66 Роберт О. Рейд
1966-67 Сидни Д.Коричневый
1967-68 Джек Т. Кент
1970-71 Джеймс Д. МакКрэди
1971-72 В.Ф. Крюгер
1972-73 Клод Х. Холл
1973-74 Б. Дуглас Стоун
1974-75 Д-р Ховард Э. Йохан
1975-76 д-р Стэнли Арчер
1977-78 миссис Дороти Холланд
1978-79 д-р Гораций Ван Клив
1979-80 Д-р Чарльз Д. Холланд
1980-81 Д-р Дэвид Э. Шоб
1981-82 Лела Х.Эдвардс
1982-83 Д-р Дж. Джордж Томпсон
1983-84 Д-р Джеймс Л. Бун младший
1984-85 Роберт Д. Пауэлл
1985-86 Д-р Нелл Пейдж
1986-87 Уэс Дональдсон-младший
1987-88 Д-р Ширли Э. Бови
1988-89 д-р Фрэнсис Э. Кларк
1989-90 д-р Дэвид В. Форрест
1990-91 д-р Джон Дж. Дентон
1991-92 д-р Томас Дж. Козик
1992-93 д-р Тед К. Джонс
1994-95 г.Пол А. Пэрриш / д-р. Дейл Т. Кнобель
1995-96 д-р Дейл Т. Кнобель
1996-97 д-р Сэнди М. Хартсфилд
1997-98 гг., Г-жа Коллин Кук,
1998-99 д-р Сюзанна Финнелл
1999-00 Д-р Марк Вайхольд
2000-01 Д-р Чарльз Э. Гиллиланд
2001-02 Д-р К. Уэйн Смит
2002-03 Д-р Эдвард Фанкхаузер
2003-04 Д-р Линда Пэрриш
2004-05 Д-р Кенн Хардинг
2005-06 г.Карен Кубена
2006-07 Д-р Джеймс Крахт
2007-08 Доктор Тимоти Скотт
2008-09 Д-р Дональд Дж. Кертис-младший
2009-10 д-р Энн Кенимер
2010-11 д-р Линда Виндл
2011-12 д-р Джим Морган
2012-13 д-р Элизабет Крауч
2013-14 д-р П.Дж. Миллер
2014-15 Д-р Стивен Квиринг
2015-16 Д-р Гюль Рассел
2016-17 доктор Кристофер Черри
2017-18 Др.Саммер Одом
2018-19 Доктор Стефани Грейвс
2019-20 Д-р Дэйв Уэнтлинг
Последняя фиксация | Последнее обновление | |
|---|---|---|
| .. | ||
| анимированный оверлей.гифка | Загрузка данных фиксации … | |
| ui-bg_diagonal-maze_20_6e4f1c_10x10.png | Загрузка данных фиксации … | |
| ui-bg_diagonal-maze_40_000000_10x10.png | Загрузка данных фиксации … | |
| ui-bg_fine-зерно_10_eceadf_60x60.png | Загрузка данных фиксации … | |
| ui-bg_fine-зерно_10_f8f7f6_60x60.PNG | Загрузка данных фиксации … | |
| ui-bg_fine-зерно_15_eceadf_60x60.png | Загрузка данных фиксации … | |
| ui-bg_fine-зерно_15_f7f3de_60x60.png | Загрузка данных фиксации … | |
| ui-bg_fine-зерно_15_ffffff_60x60. |