Приглашаем вас присоединиться к этому проекту, если вы дали положительный результат или являетесь близким родственником человека, у которого был положительный результат на любой из SNP, показанных в дереве выше.(«Близкий родственник» означает, что вы соответствуете тестеру SNP в параметрах соответствия FTDNA по 37, 67 или 111 маркерам.

После того, как вы присоединитесь к I1> Z58 + и I1> Z63 + Project , вам будет предложено присоединиться к нашему частному списку рассылки на Yahoo. Если вы не получили приглашение сразу, обратитесь к одному из администраторов.

Z58 + и Z63 + Фамилия Деревья и карты SNP

Карты Google и деревья SNP для фамилий с номерами комплектов, фамилиями и местами происхождения самых далеких предков будут предоставлены участникам.Деревья SNP будут узкими и сфокусированы непосредственно после Z58 + и Z63 +. Деревья SNP фамилий будут регулярно обновляться и должны помочь выявить, какие нижестоящие SNP, если таковые имеются, доступны для тестирования в следующий раз. Мы также надеемся, что со временем визуальная презентация поможет участникам исследовать историческое происхождение, а также более свежие связи.

WTY и Geno 2.0

Y-ДНК поддерживается двумя основными опорами: маркерами STR (короткие тандемные повторы, такие как DYS393) и SNP.Каждый раз, глядя на совпадение Y-ДНК, следует сначала убедиться, что они имеют один и тот же конечный SNP (принадлежат к одной подгруппе). Только в этом случае следует смотреть на STR для расчетов tMRCA с генеалогическими целями, потому что сами по себе сходства STR часто вводят в заблуждение. Поскольку мутации SNP редки, совместное использование серии SNP означает, что у двух или более людей также есть общий предок. Возраст мутации, которая привела к возникновению SNP, указывает на самые ранние временные рамки, в которых, возможно, жил самый недавний общий предок. Другими словами, чем моложе SNP и чем меньше число людей, которые его разделяют, тем более полезным он будет для генеалогического исследования, поскольку он будет ближе к (или в пределах) генеалогического периода, то есть после того, как фамилии начали заменяться. используется в Европе.

По этой причине этот Проект инициировал совместные усилия, чтобы разрешить участие членов в таких программах, как «Прогулка через Y» (WTY). WTY — это программа Томаса Крана из FT DNA, которая фокусируется на открытии новых SNP. Основная цель — расширить знания о подгруппах Y-ДНК путем обнаружения «узлов дерева», которые ведут к отдельным более молодым ветвям Y-дерева. Щелкните здесь для получения дополнительной информации о WTY. Чем ближе мы подходим к верхушке ветви, тем больше применимые знания к генеалогическому исследованию.Наши инициативы WTY уже принесли пользу нашим исследованиям благодаря открытию SNP L802, L803, L1247, L1248, L1237, L1242, L1243 и L1244.

Введение нового теста Geno 2.0, предлагаемого партнером FTDNA, Genographic Project, знаменует изменение фокуса WTY. Geno 2.0 — гораздо более доступный продукт, чем WTY, и в будущем Family Tree DNA рекомендует сначала протестировать Geno 2.0, прежде чем обращаться к ним для тестирования WTY. WTY все еще может понадобиться при поиске новых SNP в некоторых из наших секторов, и FTDNA сообщила, что они будут рассматривать заявки WTY в индивидуальном порядке.

Помимо других компонентов, участвующих в тесте, Geno2.0 протестирует 12 000 Y-SNP — 10 000 из них новые. Генеральный директор FTDNA Беннетт Гринспен заявил: «Новые SNP обеспечат почти для всех одну или две дополнительные группы (подгаплогруппы) вниз по дереву от того места, где они расположены сегодня. Для некоторых людей они будут охватывать генеалогические временные рамки, связывая их SNP. и их данные STR. Затем тесты STR будут использоваться для дальнейшего расширения тестов Geno 2.0 SNP для генеалогических сравнений внутри семей.«

Geno 2.0 можно заказать по адресу: http://shop.nationalgeographic.com/ngs/browse/productDetail.jsp?productId=2001246&gsk&code=MR20944

При возникновении вопросов обращайтесь к администраторам проекта.

Teledyne LeCroy — Анализатор протокола

Teledyne LeCroy предлагает широкий спектр платформ анализатора протоколов PCI Express (Summit T516, Summit T54, Summit M5x, Summit ™ T416, Summit T48, Summit ™ T3-16, Summit T3-8, Summit T34, Summit T28 и Summit T24) .Summit T516, T54 и M5x — это передовые продукты Teledyne LeCroy, поддерживающие спецификации PCIe 5.0 и CXL. Summit T416, T48, T34, T3-16 и T3-16 — это анализаторы протоколов среднего уровня компании Teledyne LeCroys. Эти анализаторы протоколов находятся на переднем крае анализа, тестирования и соответствия твердотельным накопителям и компьютерным хранилищам. Summit T28 и T24 — это инструменты анализа протоколов начального уровня для разработки и тестирования на PCIe 2.0.

Анализатор протокола Summit T516 для PCIe 5.0 и CXL — это платформа с наивысшей производительностью.Он обеспечивает полную двунаправленную поддержку x16, x8, x4, x2 и x1 со скоростью передачи данных до 32 ГТ / с. Имея 256 ГБ памяти для трассировки, он предлагает достаточную емкость для анализа и записи обширных потоков данных PCI Express.

Анализатор протокола Summit T54 для PCIe 5.0 и CXL — это высокопроизводительная платформа. Он обеспечивает полную двунаправленную поддержку x4, x2 и x1 со скоростью передачи данных до 32 ГТ / с. Имея 64 ГБ памяти для трассировки, он обеспечивает достаточную емкость для анализа и записи обширных потоков данных PCI Express.Две системы Summit T54 могут быть соединены вместе для достижения полной x8 полос на скорости 32GT / s.

Анализатор протокола Summit M5x для PCIe 5.0 и CXL имеет полную двунаправленную поддержку xx8, x4, x2 и x1 со скоростью передачи данных до 32 GT / s. Имея 228 ГБ памяти для трассировки, он обеспечивает достаточную емкость для анализа и записи обширных потоков данных PCI Express и CXL. Он также может быть лицензирован с возможностью подавления помех как для PCIe 4.0, так и для NVMe для встроенной отладки. В этом специальном встроенном режиме он будет поддерживать захват и анализ протоколов для x16, x8, x4, x2 и x1 со скоростью передачи данных до 16 GT / s.

Анализатор протокола Summit T416 имеет полную двунаправленную поддержку x16, x8, x4, x2 и x1 со скоростью передачи данных до 16 GT / s. Имея 228 ГБ памяти для трассировки, он обеспечивает достаточную емкость для анализа и записи обширных потоков данных PCI Express.

Анализатор протокола Summit T48 имеет полную двунаправленную поддержку x8, x4, x2 и x1 со скоростью передачи данных до 16 ГТ / с. Имея 64 ГБ памяти для трассировки, он предлагает достаточно возможностей для анализа и записи обширных потоков данных PCI Express.

Анализатор протокола Summit T3-16 имеет полную двунаправленную поддержку x16, x8, x4, x2 и x1 со скоростью передачи данных до 8 GT / s. Имея 8 ГБ памяти для трассировки, он обеспечивает достаточную емкость для анализа и записи обширных потоков данных PCI Express.

Анализатор протокола Summit T3-8 имеет полную двунаправленную поддержку x8, x4, x2 и x1 со скоростью передачи данных до 8 GT / s. Имея 4 ГБ памяти для трассировки, он обеспечивает достаточную емкость для анализа и записи обширных потоков данных PCI Express.

Summit T28 идеально подходит для мониторинга и анализа встроенных систем, он меньше по размеру и является более экономичным анализатором протокола PCI Express для линий x8 со скоростью 5 Гбит / с. Хотя все анализаторы Summit поддерживают протоколы хранения PCIe, такие как NVM Express, SATA Express и SCSI Express, Summit T34 предназначен для анализа хранилища PCIe с небольшим портативным форм-фактором, шириной полосы x4 и большим буфером записи объемом 32 ГБ памяти. Для портативности и простоты использования анализатор протокола Summit T24 предлагает поддержку анализа для линий x1-x4 на 2.5 / 5ГТ / с. Summit T24 — это наиболее оптимизированный и недорогой анализатор Teledyne LeCroy для анализа дополнительных плат PCIe 2.0.

На всех платформах анализаторов Summit для проверки используется собственный разъем PCI Express. Teledyne LeCroy предлагает самый большой выбор переходников и зондирующих решений на базе PCIe. Решения Teledyne LeCroy для анализаторов протоколов PCI Express используют технологии ненавязчивого и прозрачного зондирования, что обеспечивает передачу данных без каких-либо изменений. Кроме того, он использует интуитивно понятную и мощную экспертную систему программного обеспечения Trace от Teledyne LeCroy, вмещающую глубокое понимание иерархии и тонкостей протокола PCI Express, и представляет эти знания пользователю на красочном, интуитивно понятном и простом в использовании графическом дисплее, позволяя пользователям быстро фиксируйте и проверяйте проекты продуктов PCI Express.Эти анализаторы позволяют разработчикам IP, полупроводников, коммутаторов, программного обеспечения и систем, а также поставщикам дополнительных карт быстро выявлять нарушения протокола и в конечном итоге сокращать время разработки и отладки.

Разработчики могут использовать решения протокола PCI Express компании Teledyne LeCroy для простого захвата и декодирования пакетов уровня транзакций (TLP) PCI Express, пакетов уровня канала данных (DLLP) и низкоуровневого трафика связи, включая обучающие последовательности и наборы с пропуском упорядоченных данных. Некоторые из обнаруженных ошибок включают: ошибки 8b / 10b, такие как недопустимые символы и некорректное динамическое несоответствие; Ошибки CRC; ошибки холостых данных; и ошибки EDB (неверный конец пакета).Они также обеспечивают подробное отображение разделенных транзакций, сопоставляя запросы, передаваемые от одной конечной точки PCI Express, с завершениями, полученными от конечной точки на противоположном конце канала.

Teledyne LeCroy хорошо известна своим техническим лидерством. Заказчики стали полагаться на поддерживающие протоколы Teledyne LeCroy еще на ранней стадии разработки, когда эти инструменты необходимы.

Тренажеры

Тренажеры PCI Express могут генерировать транзакции PCI Express, наблюдать за поведением и выполнять как стресс-тестирование, так и тестирование на соответствие.Summit Z516 поддерживает спецификацию PCIe 5.0 («Gen5»). Summit Z516 Exerciser поддерживает полосу пропускания до x16 при скорости передачи данных 32 ГТ / с. В качестве законченных решений семейство продуктов Summit дает вам уникальную возможность записывать (захватывать) трафик в реальном времени, изменять трафик, а затем воспроизводить точный поток данных или «сценарий» с помощью тестера.

Соответствие

Teledyne LeCroy предлагает интегрированную и автоматизированную систему тестирования соответствия, включая Summit Z416 и Test Platform, одобренные PCI-SIG® в качестве стандартного инструмента для тестирования соответствия для разработчиков, работающих с обоими PCIe 3.0 и 4.0. Кроме того, тренажер Summit Z3-16 — единственный одобренный инструмент для проведения экспресс-тестов на соответствие NVM UNH-IOL. Эти тесты необходимы для теста интеграторов NVM Express.

Проект Gravity рекомендует коды социальных рисков для МКБ-10-CM

Предложения были сделаны недавно Комитетом по координации и обслуживанию.

Отрасль здравоохранения постоянно спрашивает, когда коды МКБ-10-CM будут лучше учитывать социальные детерминанты здоровья (SDoH).Поскольку в прошлом году отрасль сосредоточила внимание на пандемии COVID-19, маятник кода МКБ-10 не качнулся в этом направлении.

Тем не менее, данные остаются убедительными; более половины всех повторных госпитализаций вызваны психосоциальными факторами, такими как жилье, недостаточность питания, транспортная доступность, изоляция, окружающая среда, качество и доступ к медицинской помощи и другие. Проект Gravity был сосредоточен на этих жизненно важных областях.

Состоит из профильных экспертов и заинтересованных сторон со всей отрасли, для тех, кто не знаком, The Gravity Project был запущен в конце 2018 года Сетью исследований и оценки социальных вмешательств (SIREN) при финансовой поддержке Фонда Роберта Вуда Джонсона.Цель состояла в том, чтобы собрать широкие группы заинтересованных сторон для выявления и согласования данных о социальных факторах риска для оперативно совместимого электронного обмена медицинской информацией.

Это неделя проекта, чтобы сиять! 10 марта представители Проекта имели возможность представить свое предложение по рекомендации изменений и обновлений кода ICD-10-CM Комитету по координации и поддержке Национального центра статистики здравоохранения (CDC). Предложение включает социальные риски для разных групп населения в следующих областях:

• Жилищная нестабильность: Несмотря на многочисленные свидетельства рисков для здоровья отдельных лиц и семей, связанных с экономической нестабильностью жилищного строительства, нет конкретных кодексов, определяющих этот широкий риск — или конкретный риск подтипов жилищной нестабильности, которые могут перерасти в бездомность.
• Отсутствие безопасности при транспортировке: Риски для здоровья и сложности управления являются факторами, которые необходимо учитывать, поскольку поставщики услуг рассматривают транспортные препятствия для получения медицинской помощи.
• Образовательный статус : Текущие коды МКБ-10-CM включают общие концепции грамотности и недостаточной успеваемости, однако не существует способа отчетливо представить известные риски неспособности получить аттестат средней школы или его эквивалент, независимо от грамотности.
• Отсутствие продовольственной безопасности: Огромные риски для здоровья и расходы на здоровье связаны с недостаточностью питания.Фактические данные свидетельствуют о том, что обе области риска увеличиваются с увеличением темпов и серьезности отсутствия продовольственной безопасности. Однако не существует специального кода для наиболее часто встречающихся SDoH.
• Финансовое напряжение и материальные затруднения: В литературе подтверждается необходимость кодекса, обозначающего финансовую незащищенность и материальные трудности, которые способствуют рискам для здоровья и потребностям управления, отдельно от отсутствия продовольственной безопасности, нестабильности жилья или отсутствия безопасности на транспорте.
• Статус ветерана: Нет кода ICD-10-CM для статуса ветерана.Существующий код Z91.82, личная история военного командования, часто применяется неправильно; можно быть ветераном и никогда не быть задействованным.
• Консультации по вопросам социально-экономического риска: Выявлена ​​потребность в специальном кодексе консультирования, который представляет собой оценку и постановку целей, ориентированных на пациента, которые направлены на устранение социально-экономических рисков.
• Неадекватное снабжение питьевой водой: Проект рекомендует добавить Z58, чтобы служить базовым кодом для неадекватного питьевого водоснабжения и будущих доменов соседства и окружающей среды.Эти усилия потребуют необходимого разделения Z59.4.
• Несоблюдение и финансовые затруднения: На основании существующего кода Z91.120, преднамеренного недодозирования пациентом режима приема лекарств из-за финансовых трудностей, Проект рекомендует соотносить коды в корнях «диетическое» и «лечение и режим другими лекарствами».

Дополнительную информацию о работе проекта Gravity можно посмотреть на их веб-сайте.

В ходе опроса слушателей по понедельникам Monitor на этой неделе наших слушателей были опрошены самые важные записи в их списках желаний кода ICD-10-CM, и были получены убедительные ответы.Это развивающаяся история, которой RACmonitor и ICD10monitor будут продолжать следить, поэтому следите за важными обновлениями.

Примечание по программированию: Слушайте репортаж Эллен Финк-Самник в прямом эфире на SDoH каждый понедельник в Monitor Monday, 10:00 по восточному времени.

случаев зонирования | Raleighnc.gov

Ancien I1-M253> Z58 [Архив] — Anthrogenica

Просмотр полной версии: Ancien I1-M253> Z58

claudefrancis

11.09.2018, 15:32

, прежде всего извините за мой английский.Я хочу открыть эту тему для Z58 и всех его подкладов.

Сначала я провожу тест Geno 2.0 NG, а после бесплатного переноса данных в FTDNA и приказываю программе поиска семейств получить необработанные данные.

Моя отцовская линия — S6275 (Северная Франция), а моя материнская линия — это J1C2 (центральная Италия) для FTDNA.

Вчера я купил FTDNA какой-то пакет SNP (S20289 + BY1 + A6297) и Y-DNA67

Я должен подождать около 2 месяцев результатов

Если я найду какой-то подклад под S6275, я куплю новый!

Теперь, почему я подтвержден FTDNA S6275, а не S6270?

Для вас я делаю хорошие тесты?

Последнее, пожалуйста, я прошу администратора изменить мой пол в настройках, я М, а не F.

Я отправил сообщение администратору, но безрезультатно!

Спасибо за помощь

spruithean

09-11-2018, 16:25

Вы — S6270 +, S6275 и S6270 — филоэквиваленты согласно YFull (https://www.yfull.com/tree/I -S6270 /).

claudefrancis

09-11-2018, 16:34

S6275 = S6270 + (это просто новая классификация FTDNA, но не новый подклад)?

Теперь я просто жду новых результатов для новой информации об обновлении

spruithean

09-11-2018, 18:49

S6275 = S6270 + (это просто новая классификация для FTDNA, но не новая субклад)?

Теперь я просто жду новых результатов для новой информации об обновлении

Это не обязательно новый подклад для FTDNA, скорее они решили (по тем или иным причинам) ссылаться на него через S6270 вместо S6275.Вы присоединились к проекту ДНК Haplogroup I1 (https://www.familytreedna.com/groups/y-dna-i1/about/background) или проекту ДНК I-Z138 (https://www.familytreedna.com/ группы / i1-z138y-dna / о)?

Известный пример компаний, различающихся по обозначениям SNP для гаплогруппы, можно увидеть с гаплогруппой R-U106, которую иногда называют R-S21.

JonikW

09-11-2018, 19:14

прежде всего извините за мой английский. Я хочу открыть эту тему для Z58 и всех его подкладов.

Сначала я провожу тест Geno 2.0 NG, а после бесплатного переноса данных в FTDNA и приказываю программе поиска семейств получить необработанные данные.

Моя отцовская линия — S6275 (Северная Франция), а моя материнская линия — это J1C2 (центральная Италия) для FTDNA.

Вчера я купил FTDNA какой-то пакет SNP (S20289 + BY1 + A6297) и Y-DNA67

Я должен подождать около 2 месяцев результатов

Если я найду какой-то подклад под S6275, я куплю новый!

Теперь, почему я подтвержден FTDNA S6275, а не S6270?

Для вас я делаю хорошие тесты?

Последнее, пожалуйста, я прошу администратора изменить мой пол в настройках, я М, а не F.

Я отправил сообщение администратору, но безрезультатно!

Спасибо за помощь

Похоже, у вас есть хороший план, и приятно видеть, как француз тестирует I1, несмотря на препятствия. YFull ссылка spruithean делает интересный просмотр. Мне нравятся четыре образца A6397: Россия, Германия, Шотландия и Италия. Возможно, хрестоматийный пример некоторых германских движений!

claudefrancis

09-12-2018, 06:01 AM

На данный момент S6275 для французского языка, я не знаю, нормально ли это, но я знаю, что моя родительская семья была в департаменте Север Франции (документы).
около 1600. Департамент Норд был частью Франции в 1678 году. Этот район когда-то находился под влиянием немцев, фландров, испанцев,
нашествий франков, викингов и венгров. Много работы. Я новичок в этом исследовании. Это непросто, но интересно. После этого мне нужно
для анализа моей материнской линии. В центре Италии (Абруццо — Кьети / Ортона) нашествие викингов. Нелегко, но, набравшись терпения, я постараюсь понять.
Я участвую в проекте I1 DNA и проекте I-Z138 DNA

JonikW

09-12-2018, 07:28 AM

На данный момент S6275 для француза не знаю, нормально ли , но я знаю, что моя родительская семья находилась в департаменте Север Франции (документы).
около 1600. Департамент Норд был частью Франции в 1678 году. Этот район когда-то находился под влиянием немцев, фландров, испанцев,
нашествий франков, викингов и венгров. Много работы. Я новичок в этом исследовании. Это непросто, но интересно. После этого мне нужно
для анализа моей материнской линии. В центре Италии (Абруццо — Кьети / Ортона) нашествие викингов. Нелегко, но, набравшись терпения, я постараюсь понять.
Я участвую в проекте I1 DNA и проекте I-Z138 DNA

Удачи.Надеюсь, вы разместите здесь свои результаты. Я хорошо знаю Норд, потому что иногда мне нравится ездить туда в субботу со своей семьей. Англичане — еще одна иностранная группа, перешедшая в военную службу. Я был несколько раз в симпатичном Касселе, который, согласно одной теории, является холмом, на который великий старый герцог Йоркский поднялся в 18 веке в английских детских стихах. В любом случае, британские войска были в этом районе тогда, а также во время Первой мировой войны. Они, конечно, не так вероятны, как некоторые из других ваших исконных кандидатов.Многие люди, должно быть, прошли через тысячелетия, что подчеркивается тем фактом, что, проезжая мимо Касселя, вы действительно видите, что находитесь на римских дорогах (мой папа научил меня этому трюку в детстве: длинные прямые узкие дороги в английская сельская местность часто имеет римское происхождение и ее легко обнаружить).

https://en.m.wikipedia.org/wiki/Roman_road_(Nord)

claudefrancis

09-12-2018, 08:51

, моя семья, в департаменте Нор (59) во Франции Я нахожу прямую партернальную линию около 1600, в Сен-Васт-ла-О (Валансьен), Сен-Супле и Молен (02 Эна).
Конечно, я помещу сюда все, что найду, для помощи другим людям.

claudefrancis

28.09.2018, 09:21

сегодня я получил от FTDNA новость о моем запросе SNP, теперь я подтвержден A6397, в тот же день я заказываю SNP S6402, чтобы узнать, если Я могу получить подтверждение по этому поводу.
Заказываю 3 недели назад Y-DNA67, жду результата. Кто-нибудь может мне помочь с этим новым SNP A6397!

Спасибо за помощь!

JonikW

09-28-2018, 14:41

сегодня я получил от FTDNA новости о моем запросе SNP, я подтвержден сейчас A6397, в тот же день я заказываю SNP S6402, просто чтобы знать, если Я могу получить подтверждение по этому поводу.
Заказываю 3 недели назад Y-DNA67, жду результата. Кто-нибудь может мне помочь с этим новым SNP A6397!

Спасибо за помощь!

Я уверен, что к вам на помощь прибегнет эксперт. Между тем, я думаю, что вы поступили правильно, протестировав S6402, потому что вы должны быть положительными, если только вы не на незнакомой линии. Из YFull я вижу, что A6397 имеет TMRCA 3000 лн, так что в тот момент, когда бронзовый век должен был стать железным веком в некоторых культурах (это произошло позже, например, в Скандинавии).Это дало ему достаточно времени для распространения, как вы можете видеть по флагам стран на YFull.

https://www.yfull.com/tree/I-A6397/

claudefrancis

10-01-2018, 09:31 AM

На прошлой неделе я объяснил, что теперь я A6397 дерево I1, FTDNA под A6397 имеют
SNP S6402 и я его покупаю, но у FTDNA есть 2 других SNP, A6412 и A6613. Но для двух последних
вы не можете купить это. Возможно, вы сможете проверить это только с помощью Y-DNAfull. Какая твоя точка зрения
об этом ?

Best

spruithean

10-01-2018, 14:05

Может быть, поищите эти SNP на YSEQ? Или, возможно, связаться с FTDNA?

claudefrancis

10-01-2018, 16:18

спасибо за вашу помощь, я отправляю электронное письмо в FTDNA для разъяснения.А вот про YSEQ в I1 не существует A6412 и теста A6613!

Странно !!

Best

spruithean

10-01-2018, 16:31

В любом случае здесь (https://www.yfull.com/tree/I-A6397/) есть дерево YFull для I-A6397. Похоже, он только разветвляется на S6402, который затем разветвляется дальше.

Вы сделали большой Y? Или вы делаете пакеты SNP?

claudefrancis

10-01-2018, 16:44

На данный момент я делаю тест Y-DNA67 и покупаю тест SNP S6402.

После того, как я увижу

spruithean

10-01-2018, 17:06

РЕДАКТИРОВАТЬ: Я хотел бы добавить дерево YFull для I-A6397 (https://www.yfull.com/ tree / I-A6397 /), еще раз для использования в будущем.

claudefrancis

10-02-2018, 08:59

Я не понимаю, вопрос ко мне о дереве I-A6397?

JonikW

10-02-2018, 09:04 AM

Я не понимаю, вопрос ко мне о дереве I-A6397?

Я думаю, что Спруитян снова добавил ссылку, чтобы нам было легче ее найти.Затем люди здесь могут посмотреть его вместе с вами позже, чтобы помочь вам решить, как тестировать дальше.

claudefrancis

10-02-2018, 11:02

под SNP S6402, положительный там 3 направления
— scotisch (1950 TMRCA)
— scandinavian (1800/2200 TMRCA)
— венгерский / румынский (3000 TMRCA)

Я помню, как Geno 2.0 NG сообщил мне, что я на 43% был норвежцем + датчанин, но, честно говоря, я был немного удивлен этим результатом для
!
Я знаю, что север Франции был под вторжением немцев, венгров и викингов.Но для меня влияние немецкого
возможно, остальное — только мечта.

spruithean

10-02-2018, 11:22 AM

«Скандинавская» оценка Geno 2.0 на самом деле сообщает о вашей аутосомной ДНК, которая унаследована совершенно иначе, чем Y-ДНК и мтДНК. Y-ДНК и мтДНК не участвуют в оценках, которые эти компании делают в отношении вашего «этнического» происхождения.

claudefrancis

10-04-2018, 11:45 AM

после некоторого анализа, находится ли A6397 в конце скандинавского бронзового века и начинается расширение германского железного века, я могу сказать, что, возможно, мой этнический
больше западный норд немецкий как скандинавский.Если я скажу положительно, как S6402 или более, возможно, я скажу, что моя этническая группа будет более скандинавской или
южной Дании. Но на сегодняшний день это всего лишь теория! Тестирую Gedmatch с архаичной ДНК Cm3, у меня много мачей с BR Венгрия 3.2ky.

claudefrancis

10-05-2018, 07:09 AM

, сегодня я получил свои результаты Y DNA67, но, честно говоря, я не понимаю
У меня есть маркеры партии с 12 наследственной ДНК и 25, но ничего 37 и 67.
Это имеет смысл покупать Y DNA111 или Y DNA Full?

JonikW

10-05-2018, 08:06 AM

сегодня я получаю свои результаты Y DNA67, но, честно говоря, я не понимаю
У меня есть маркеры партии с 12 наследственной ДНК и 25, но ничего 37 и 67 .
Это есть смысл покупать Y DNA111 или Y DNA Full?

Если вы положительно относитесь к S6402, скорее всего, это будет бронзовый век, а не железный век, если он имеет происхождение из Северного региона. Это потому, что его TMRCA составляет 3000 лн. Не забывайте, что любые сигналы, которые вы видите в тестах на происхождение, таких как Gedmatch (включая архаические), могут не иметь прямого отношения к вашей Y-ДНК, поэтому вы не найдете там никаких подсказок. Ваша аутосомная ДНК и Y-ДНК — разные вещи, требующие разных тестов. Если у вас есть деньги, я бы сделал Big Y, а затем загрузил в YFull.Возможно, вы не узнаете все, что хотите знать сейчас, но вы поможете построить дерево и, возможно, в будущем сможете найти новые совпадения с другими тестировщиками, которые помогут вам узнать больше о том, где жили ваши предки. О, и я бы не стал уделять слишком много внимания СПО. SNP — это то, на чем вам нужно сосредоточиться сейчас.

claudefrancis

10.05.2018, 09:41

Привет, JonikW,
.
, может быть, сейчас я куплю только YDNA111, чтобы помочь мне убрать немного STR очень далеко. У меня много матчей в Германии, Швеции, Норвегии и Англии.
После этого анализа я сконцентрирую свое исследование на SNP этой страны с моим A6397 или S6402 или более. Моя фамилия имеет много эволюционных вариаций
, это не способ определить мое генеалогическое происхождение. Единственный способ — генетический. Если я не могу опуститься ниже 1600, я могу попробовать подняться. Я сейчас
в Северной Европе в бронзовом периоде с ДНК Y, я просто должен найти правильный SNP, чтобы подняться.

claudefrancis

10-05-2018, 09:41

Привет, JonikW,
.
Возможно, сейчас я куплю только YDNA111, чтобы помочь мне убрать немного STR очень далеко.У меня много матчей в Германии, Швеции, Норвегии и Англии.
После этого анализа я сконцентрирую свое исследование на SNP этой страны с моим A6397 или S6402 или более. Моя фамилия имеет много эволюции
вариации это не способ найти мое генеалогическое происхождение. Единственный способ — генетический. Если я не могу опуститься ниже 1600, я могу попробовать подняться. Я сейчас
в Северной Европе в бронзовый период с ДНК Y я просто должен найти правильный SNP, чтобы подняться вверх.

JonikW

10-05-2018, 10:12 AM

И снова привет, Клодефрансис. Я бы не стал беспокоиться о дополнительных STR, особенно с учетом того, что они показали до сих пор. Если вы делаете Big Y, я считаю, что он в любом случае включает в себя другие тесты STR. Само по себе STR-тестирование все равно оставит вам необходимость знать больше о SNP. Возможно, вы и один из существующих тестеров создадите ветвь вместе. Тогда это может вам многое рассказать.

claudefrancis

10-05-2018, 10:22

Привет, JonikW,
Я куплю Y DNA111, сейчас тестирую S6402.Если S6402 будет положительным, я протестирую ветвь SNP в Швеции, если S6402 будет отрицательным, я протестирую ветвь SNP в Германии и ветвь SNP в Ирландии / Шотландии. Но я считаю, что путь в Германию.
Это результат Y DNA67 и будет более подходящим для Y DNA111.
Если у меня будут деньги в следующем году, я протестирую Big Y, но, честно говоря, с вашей помощью и с форумом все будет проще. Спасибо

JonikW

10-05-2018, 10:34

Отлично. Держите нас в курсе, и я желаю вам всего наилучшего.

claudefrancis

10-07-2018, 14:36 ​​

после более тщательного анализа ftdna я изменю свои тесты в Futur.
На данный момент я использую A6397 и сейчас тестирую S6402 с ftdna.
Покупаю Y dna111 и покупаю mtdna. После результатов моего Y DNA67
я был разочарован, нет совпадений Y DNA37 и нет совпадений Y DNA67.
Люди просят меня купить Big Y, но искренне после рефлексии платят 449 долларов США
— это большие деньги, чтобы иметь что?
Теперь я просто жду результатов Y DNA111, но я уверен, что совпадений нет или
максимум 2/3 совпадений очень далеко.
О SNP Я прошу ftdna купить под A6397, но компания сообщила мне, что новый SNP относится к
Big Y. Я предпочитаю попробовать способ yseq. Если S6402 даст положительный результат, необходимо проверить подклад
. Если S6402 отрицательный, есть A6412, и я могу проверить его с помощью yseq. Если A6412 будет отрицательным
, будет последний A6613, но на данный момент у yseq его нет, мне просто нужно
подождать. Но 449 долларов — хороший повод подождать.

JonikW

10-07-2018, 21:04

после более тщательного анализа ftdna я изменю свои тесты в будущем.
На данный момент я использую A6397 и сейчас тестирую S6402 с ftdna.
Покупаю Y dna111 и покупаю mtdna. После результатов моего Y DNA67
я был разочарован, нет совпадений Y DNA37 и нет совпадений Y DNA67.
Люди просят меня купить Big Y, но искренне после рефлексии платят 449 долларов США
— это большие деньги, чтобы иметь что?
Теперь я просто жду результатов Y DNA111, но я уверен, что совпадений нет или
максимум 2/3 совпадений очень далеко.
О SNP Я прошу ftdna купить под A6397, но компания сообщила мне, что новый SNP относится к
Big Y.Я предпочитаю попробовать способ yseq. Если S6402 даст положительный результат, необходимо проверить подклад
. Если S6402 отрицательный, есть A6412, и я могу проверить его с помощью yseq. Если A6412 будет отрицательным
, будет последний A6613, но на данный момент у yseq его нет, мне просто нужно
подождать. Но 449 долларов — хороший повод подождать.

Yseq — хороший выбор, по моему опыту, если вы не готовы к Big Y. Вы можете «пожелать SNP» там, и они протестируют его для вас:
http://www.yseq.net/product_info .php? products_id = 108

claudefrancis

10-08-2018, 06:10 AM

В настоящий момент я жду SNP S6402 (FTDNA), если положительный Yseq имеет его андерграунд.
Если S6402 будет отрицательным, Yseq будет иметь SNP A6412. Но Yseq может создать с Wish SNP новый SNP
по очень низкой цене. Если S6402 и A6412 будут отрицательными, Yseq создаст SNP A6613, и он проверит его для меня
. Я заплачу максимум 40 евро за 2 теста.

claudefrancis

10-10-2018, 12:59

В последний день я спрашиваю ответственного проекта Z138 о положении клада A6397
Под кладой A6397 (бронзовый скандинавский век) есть 3 отделения

S6402 — Швеция — Дания — Норвегия
A6613 — Германия — Австрия
A6412 — Ирландия — Шотландия — Великобритания

Эти 3 ветви входят в состав германского железного века

Возможно, S6402 будет иметь влияние викингов, A6613 — саксоны — кельты — влияние
и A6412 английский ?????

palamede

10-15-2018, 15:48

под SNP S6402 положительный там 3 направления
— скотиш (1950 TMRCA)
— скандинавский (1800/2200 TMRCA)
— венгерский / румынский (3000 TMRCA)

Я помню Geno 2.0 НГ сообщи мне, что я на 43% норвежский + датчанин, но, честно говоря, я был немного удивлен для
вот результат!
Я знаю, что север Франции был под вторжением немцев, венгров и викингов. Но для меня влияние немецкого
возможны остальное только мечта.

Откуда берет начало ваша патрилинейная линия в Северной Франции? Вдоль побережья все возможно для происхождения.

JonikW

10-15-2018, 20:01

, моя семья, в департаменте Нор (59) во Франции Я нахожу прямую отцовскую линию около 1600, в Сен-Вааст-ла-О (Валансьен), Сен-Супле и Молейн (02 Эна).
Конечно, я помещу сюда все, что найду, для помощи другим людям.

Это его происхождение.

claudefrancis

10-17-2018, 10:00 AM

, но я знаю, что север Франции и, в частности, район Камбрезис возле Молена и Камбре был захвачен викингами (Дания / Новеги) и норманнами.

claudefrancis

10-17-2018, 10:00

то же самое для моей материнской линии родом из Италии происхождения Casalbordino около Васто, Ортона и Кьети.Этот город
был захвачен норманнами. На самом деле гаплогруппа моей матери — J1c2t, генетическая дистанция 1 от Англии, Шотландии
и Ирландия. Я очень удивлен.

claudefrancis

11-06-2018, 16:40

сегодня я получил результат теста S6402 отрицательный.
Теперь я хочу проверить это из 2 SNP
A6613 — Германия — Австрия (более вероятно)
A6412 — Ирландия — Шотландия — Великобритания

Но через несколько часов я получаю это сообщение ftdna: прогнозы гаплогрупп
в настоящее время обновляются с использованием новых данные.Ваш прогноз гаплогруппы может измениться после завершения.
Я прошу у ftdna разъяснений, ftdna обновляет мою гаплогруппу новым SNP, может быть, что-то можно изменить, а может и нет!

Я буду ждать обновления, потому что SNP, который я хочу протестировать, находится не в ftdna, а в yseq, возможно, теперь ftdna сделает это!

spruithean

07.03.2019, 18:42

Вы проводите эти тесты через Big Y? Или пакеты SNP? Это может стать довольно громоздким способом тестирования.

claudefrancis

07.03.2019, 19:23

Привет,
Это результат моего Big Y700. Я отправляю свой файл BAM в Yfull. Я наблюдаю, что удаленный Srt у меня есть 3 человека с SNP очень близко, но под S6402 лучше, чем моя связь с A6397. Странно у меня A6397 и минус S6402 с ftdna. Теперь, чтобы быть уверенным, я снова протестирую S6402 и A6469, но с yseq.Перечеркнуть результат.

смертельно77

08.03.2019, 09:31

Комментарии Спрутиана о сходимости STR — это именно то, почему вы это видите.STR имеют разную частоту мутаций по отношению к SNP и друг другу. Иногда из-за этого связь с точки зрения STR может казаться более тесной, чем связь при сравнении SNP. Вот хорошая статья из 2017 года с примерами Мориса Глисона, в которых цитируются обратные мутации, возвращающие STR к предковому значению, параллельные мутации и термин сходимость, чтобы рационализировать некоторые из ложных срабатываний, которые можно наблюдать при сопоставлении STR https: //dnaandfamilytreeresearch.blogspot. ru / 2017/05 / convergence-what-is-it.html

Совсем недавно я читал веб-сайт Робина Спенсера Tracking Back (часть его веб-страниц Scaled Innovation, посвященная генетической генеалогии Y-ДНК), и он утверждает, что это не техническая конвергенция, а скорее отсутствие расхождений. из модального окна, что имеет больше смысла, если вы посмотрите на него в контексте совокупности, а не напрямую сравниваете несколько образцов — см. здесь обзор его точек зрения (стоит прочитать) http://scaledinnovation.com/gg/ gg.html? rr = конвергенция

Я подхожу к согласию с точкой зрения Робина Спенсера, что это отсутствие разнообразия, а не истинная конвергенция через обратные мутации (хотя не исключено, что это тоже происходит, особенно с быстро мутирующими STR .Однако результаты и последствия одинаковы, независимо от того, каким образом произошло сближение. И это действительно происходит — я вижу множество примеров этого в моих результатах STR Y111 на FTDNA, даже с совпадениями на генетическом расстоянии 5-7 на уровне Y67. Как и ожидалось, у всех их намного больше на более низких уровнях соответствия (Y37, Y25, Y12). Вероятно, это распространено во всех ветвях гаплогруппы I1, в частности, с учетом нашего узкого места относительно недавнего общего предка примерно 5000-4100 лет назад.Аналогично для некоторых субкладов R1b, вероятно, меньшая проблема, скажем, для гальпогруппы E или Q.

В идеале сходимость фильтруется с большим количеством маркеров, поскольку существует меньше статистического шума — и вы определенно видите, что последовательно от Y12 до Y25, Уровни Y37, Y67, Y111. Однако многие STR после Y111, извлеченные из файла BAM теста NGS, довольно медленно мутируют по сравнению с Y111, что означает потерю сходства. Например, JonikW и я оба I-L338, но наши общие предки ответвляются друг от друга примерно 2900 лет назад, поскольку он находится в ветви I-S12289, а я нет.Но он действительно присутствует в моем списке дальних матчей STR, где у нас есть 408 одинаковых STR и 37, которые отличаются от тех, которые можно сравнивать.

Алгоритм сопоставления STR на YFull претерпел несколько доработок за последние несколько недель и, вероятно, в будущем будет немного изменен, так что ожидайте дополнительных изменений в вашем списке совпадений. Прямо сейчас он не учитывает, например, разную скорость мутации разных маркеров STR. Если вы хотите изучить сравнение STR более подробно, я бы порекомендовал проверить служебную программу Дэвида Вэнса SAPP, приятную программу, простую в использовании.Вы можете найти SAPP здесь: http://www.jdvtools.com/SAPP/

. В большинстве случаев, если возникает конфликт между сопоставлением SNP и STR, я бы сказал, что используйте данные SNP. На мой взгляд, SNP биологически намного проще, хотя STR часто исторически являются тестом Y-ДНК «начального уровня». Все данные полезны, я вовсе не говорю, что игнорируйте СПО — они обладают множеством чрезвычайно интересных свойств, и я думаю, что в ближайшие годы мы увидим больше из них, используемых в судебном порядке. Я пропустил первые годы генетической генеалогии Y-ДНК потребителей, и к тому времени, когда я заинтересовался и включился, было много отклонений STR как «вчерашней технологии» с появлением более доступных данных SNP через тестирование NGS, так что это приятно чтобы увидеть возвращение STR.

Но конкретно в вашем случае — наличие совпадений STR в YFull, которые находятся в ветке I-S6402, не делает вас I-S6402. Если я читаю вышеизложенное, вы подтвердите отрицательный результат по этому SNP через Big Y и индивидуальное тестирование SNP. На мой взгляд, нет необходимости повторно тестировать это на YSEQ. Вы можете проверить SNP, которые находятся в дереве YFull ниже I-S4602, такие как A12110, Y18386 и т. Д., В своих собственных результатах YFull, используя вкладку «Проверить SNP» — я считаю, что вы будете отрицательными для всех из них. Вместо S6402 у вас будет собственный набор новых вариантов, отслеживающих путь ваших предков от A6397 до наших дней.

mwauthy

03-08-2019, 12:23

Недавно я читал сайт Tracking Back Робина Спенсера (часть его веб-страниц Scaled Innovation, посвященная генетической генеалогии Y-ДНК), и он утверждает, что это не техническая конвергенция, а скорее отсутствие расхождений в сторону от модальности, что имеет больше смысла, если вы посмотрите на это в контексте совокупности, а не на прямое сравнение нескольких выборок — см. здесь обзор его точек зрения (стоит прочитать) http: // scaledinnovation.com / gg / gg.html? rr = convergence

Я собираюсь согласиться с точкой зрения Робина Спенсера о том, что это отсутствие разнообразия, а не истинная конвергенция через обратные мутации (хотя не исключено, что это тоже происходит, особенно с быстро изменяющимися STR. Тем не менее, результаты и последствия одинаковы, независимо от того, каким образом произошла сходимость. И это действительно происходит — я вижу несколько примеров этого в своих результатах STR Y111 на FTDNA, даже совпадения в генетическая дистанция 5-7 на уровне Y67.Как и ожидалось, у всех их намного больше на более низких уровнях соответствия (Y37, Y25, Y12). Вероятно, это распространено во всех ветвях гаплогруппы I1, в частности, с учетом нашего узкого места относительно недавнего общего предка примерно 5000-4100 лет назад. Аналогично для некоторых субкладов R1b, вероятно, меньшая проблема, скажем, для гальпогруппы E или Q.

В идеале сходимость фильтруется с большим количеством маркеров, поскольку существует меньше статистического шума — и вы определенно видите, что последовательно от Y12 до Y25, Уровни Y37, Y67, Y111.Однако многие STR после Y111, извлеченные из файла BAM теста NGS, довольно медленно мутируют по сравнению с Y111, что означает потерю сходства. Например, JonikW и я оба I-L338, но наши общие предки ответвляются друг от друга примерно 2900 лет назад, поскольку он находится в ветви I-S12289, а я нет. Но он действительно присутствует в моем списке дальних матчей STR, где у нас есть 408 одинаковых STR и 37, которые отличаются от тех, которые можно сравнивать.

Алгоритм сопоставления STR на YFull претерпел несколько доработок за последние несколько недель и, вероятно, в будущем будет немного изменен, так что ожидайте дополнительных изменений в вашем списке совпадений.Прямо сейчас он не учитывает, например, разную скорость мутации разных маркеров STR. Если вы хотите изучить сравнение STR более подробно, я бы порекомендовал проверить служебную программу Дэвида Вэнса SAPP, приятную программу, простую в использовании. Вы можете найти SAPP здесь: http://www.jdvtools.com/SAPP/

. В большинстве случаев, если возникает конфликт между сопоставлением SNP и STR, я бы сказал, что используйте данные SNP. На мой взгляд, SNP биологически намного проще, хотя STR часто исторически являются тестом Y-ДНК «начального уровня».Все данные полезны, я вовсе не говорю, что игнорируйте СПО — они обладают множеством чрезвычайно интересных свойств, и я думаю, что в ближайшие годы мы увидим больше из них, используемых в судебном порядке. Я пропустил первые годы генетической генеалогии Y-ДНК потребителей, и к тому времени, когда я заинтересовался и включился, было много отклонений STR как «вчерашней технологии» с появлением более доступных данных SNP через тестирование NGS, так что это приятно чтобы увидеть возвращение STR.

Но конкретно в вашем случае — наличие совпадений STR в YFull, которые находятся в ветке I-S6402, не делает вас I-S6402.Если я читаю вышеизложенное, вы подтвердите отрицательный результат по этому SNP через Big Y и индивидуальное тестирование SNP. На мой взгляд, нет необходимости повторно тестировать это на YSEQ. Вы можете проверить SNP, которые находятся в дереве YFull ниже I-S4602, такие как A12110, Y18386 и т. Д., В своих собственных результатах YFull, используя вкладку «Проверить SNP» — я считаю, что вы будете отрицательными для всех из них. Вместо S6402 у вас будет собственный набор новых вариантов, отслеживающих путь ваших предков от A6397 до наших дней.

Я согласен со всем этим.Я смотрю на СПО как на руководство по работе с потенциальными новобранцами. Однако из-за проблем, упомянутых выше, я жду результатов SNP, прежде чем делать какие-либо выводы о родстве с отцом. Просто чтобы привести свой личный пример, у меня есть совпадение 67 маркеров с генетическим расстоянием 5, с которым TMRCA нашего общего предка по отцовской линии составляет 1950 лн. Есть еще один человек, у которого TMRCA нашего общего предка по отцовской линии составляет 1400 лн, но он не соответствует STR по 12, 25, 37, 67 или 111 маркерам.Я бы никогда не узнал о нем, если бы не тестирование snp. Даже по 12 маркерам он находится на генетической дистанции 2.

spruithean

03-08-2019, 13:07

У меня тоже есть это, два моих ближайших совпадения по Большой Y (которые на самом деле ниже моей позиции) нигде не могут быть найдены в моем списке совпадений STR (IIRC, возможно в моих 12 маркерах), но другие члены I-Y7198 относительно близки по STR, но все мы довольно давно расходимся с общей линией.

Пример такого совпадения — JMcB (и его фамилия совпадает) и я. Мы совпадаем на уровне 67 в рамках принятого лимита, но наши линии давно разошлись от общего предка. Довольно интересный материал.

claudefrancis

08.03.2019, 14:16

Спасибо за ценную информацию. Я сделаю тест yseq на всякий случай. Теперь SNP A6397 — это продолжение германского трибу (кельтикс) в период 2300 г. до н.э. в Европе. По этой причине у нас около 10 человек с A6397 (Великобритания, Иль-оф-Мэн, Северная Франция, Швейцария, Италия).Но есть некоторые низовья в Скандинавии (викинги) под A6397.
Викинги его частично Селтикс?

смертоносный77

03-08-2019, 14:26

Я думаю, что СПО по-прежнему полезны, и их следует использовать, но к ним следует относиться с определенной осторожностью. Я думаю, что это легче увидеть в контексте большей группы или населения, чем сравнивать только двух или трех человек, поскольку последний вид не показывает всей картины, и вы пропустите статистический шум.К сожалению, сравнение двух человек — это основной способ представления данных в контексте списка совпадений или калькулятора TiP (и я считаю, что калькулятор TiP в основном бесполезен), поэтому мы привыкли смотреть на это. Я считаю, что SNP на самом деле легче объяснить в последнем представлении, потому что в большинстве случаев все сводится к ответам «да» или «нет», в то время как STR немного сложнее, когда вы входите в него. Итак, оглядываясь назад, я считаю, что тесты немного отстают в том, как их следует читать, но для этого есть историческая причина.

deadly77

08.03.2019, 14:35

Спасибо за ценную информацию. Я сделаю тест yseq на всякий случай. Теперь SNP A6397 — это продолжение германского трибу (кельтикс) в период 2300 г. до н.э. в Европе. По этой причине у нас около 10 человек с A6397 (Великобритания, Иль-оф-Мэн, Северная Франция, Швейцария, Италия). Но есть некоторые низовья в Скандинавии (викинги) под A6397.
Викинги его частично Селтикс?

Лично я бы не стал использовать эти метки для временных рамок этих мутаций SNP.Я понимаю, что есть желание применить конструкции исторических групп или народов, таких как викинги, для рационализации, но я думаю, что это часто приводит к неправильным представлениям. Если посмотреть на SNP, такие как A6397 и S4602, TMRCA (согласно оценке YFull, которую важно помнить, это оценка) датируется более чем 2000 лет назад, что значительно раньше того, что большинство людей называют эпохой викингов в Европе. И не все в Скандинавии были викингами.

claudefrancis

03-08-2019, 14:40

A6397 — это около 2300 TMRCA в кельтскую эпоху в Европе.Про S6402 в A6469 есть некоторые шведы, это всего лишь гипотеза. Потому что лот
из I1 — происхождение из Скадинавии и викингов.

mwauthy

03-08-2019, 14:48

A6397 — это около 2300 TMRCA в кельтскую эпоху в Европе. Про S6402 в A6469 есть некоторые шведы, это всего лишь гипотеза. Потому что лот
I1 — происхождение Скадинавия и Викинги.

Еще несколько моментов, которые нужно добавить. Оценки TMRCA основаны на очень небольшом количестве выборок.Я предпочитаю использовать их 95% доверительный интервал, который составляет 2700-1900 лн. Кроме того, местонахождение этих наборов сегодня не обязательно соответствует тому, где был этот общий предок 2700-1900 лет назад или где и когда впоследствии ветви отклонились друг от друга. Не существует единого исторического объяснения, применимого ко всем последующим ветвям. Приятно попытаться угадать, как разворачивалась история. И все же я уверен, что реальность всего этого, вероятно, более странная и сложная, чем выдумка нашего воображения.

claudefrancis

03-08-2019, 15:29

Я согласен с вами на 100%, но на данный момент это только то, что у нас есть. Возможно, шаг за шагом история будет развиваться как женщина-викинг-воин. 20 лет назад никто не мог быть уверен, что женщина может быть воином-викингом, сегодня мы можем сказать, может быть, да. Но надо выдвинуть гипотезу.

spruithean

08.03.2019, 18:23

Спасибо за ценную информацию. Я сделаю тест yseq на всякий случай.Теперь SNP A6397 — это продолжение германского трибу (кельтикс) в период 2300 г. до н.э. в Европе. По этой причине у нас около 10 человек с A6397 (Великобритания, Иль-оф-Мэн, Северная Франция, Швейцария, Италия). Но есть некоторые низовья в Скандинавии (викинги) под A6397.
Викинги его в составе Селтикс?

Дата TMRCA 2300 лн не совпадает с 2300 годом до нашей эры. Также может быть уместным или неуместным обращение к людям в эти периоды с помощью наших современных терминов. Я предполагаю, что большинство кладов I-DF29 I-A6397 когда-то возникло в Северной Европе.

Я думаю, что «конвергенция» STR — это то, что большинство людей в гаплогруппе I1 увидят в своих результатах из-за узкого места, которое ведет к общему предку I1 / I-M253 — думайте об этом как о сбросе часов STR, которые все люди I1 происходят от. В разных субкладах могут наблюдаться разные уровни конвергенции — определенно в I-Z140 я вижу это на уровне Y67 среди моих собственных матчей на I-L338, и, как говорит Спруитян, он и JMcB наблюдают это в I-Y7198. Как я сказал выше, результаты типа конвергенции, вероятно, будут наблюдаться в более крупных гапогруппах, которые преодолели относительно недавние узкие места.Я думаю, что важно отметить, что они все еще имеют общее отцовское происхождение, просто это немного дальше во времени, чем указывает связь STR.

Я думаю, что СПО по-прежнему полезны, и их следует использовать, но их следует рассматривать с определенной осторожностью. Я думаю, что это легче увидеть в контексте большей группы или населения, чем сравнивать только двух или трех человек, поскольку последний вид не показывает всей картины, и вы пропустите статистический шум. К сожалению, сравнение двух человек — это основной способ представления данных в контексте списка совпадений или калькулятора TiP (и я считаю, что калькулятор TiP в основном бесполезен), поэтому мы привыкли смотреть на это.Я считаю, что SNP на самом деле легче объяснить в последнем представлении, потому что в большинстве случаев все сводится к ответам «да» или «нет», в то время как STR немного сложнее, когда вы входите в него. Итак, оглядываясь назад, я считаю, что тесты немного отстают в том, как их следует читать, но для этого есть историческая причина.

STR по-прежнему полезны, когда дело доходит до генеалогической релевантности, как я чувствую, например, для определения определенных STR-мутаций между семейными линиями, например, линия брата моего предка имеет мутацию на маркере, который выделяет их ветвь, что может быть весьма полезно в будущем.

Честно говоря,

A6397 — это примерно 2300 TMRCA в кельтскую эпоху в Европе. Про S6402 в A6469 есть некоторые шведы, это всего лишь гипотеза. Потому что лот
I1 — происхождение Скадинавия и Викинги.

TMRCA 2300 YBP указывает, что это примерно 282 год до нашей эры, что, судя по этим картам: http://worldhistorymaps.info/images/East-Hem_300bc.jpg, http://worldhistorymaps.info/images/East-Hem_200bc. jpg Германский народ присутствовал в Европе именно там, где я ожидал найти значительную популяцию клад I-DF29.

Также стоит отметить, что оценки времени формирования и TMRCA — это просто оценки, основанные на размерах выборки, которые у нас есть прямо сейчас, они могут быть намного старше или намного моложе.

Я согласен с вами на 100%, но на данный момент это только то, что у нас есть. Возможно, шаг за шагом история будет развиваться как женщина-викинг-воин. 20 лет назад никто не мог быть уверен, что женщина может быть воином-викингом, сегодня мы можем сказать, может быть, да. Но надо выдвинуть гипотезу.

Я не уверен, что это правда, я не думаю, что нам обязательно нужны доказательства того, что воин-викинг — женщина, хотя мы уже знаем, что многие скандинавские мифы связаны с валькириями и фигурами женщин-воинов.

Согласен, мы всегда должны начинать с гипотез и теорий, вот что заставляет задуматься.

claudefrancis

03-08-2019, 19:11

Конечно, это всего лишь теория, с точкой, TMRCA, clade. Чтобы лучше объяснить, нам нужно больше образцов A6397 и ниже по течению.10 лет назад люди не соглашались с какой-то теорией. Сегодня, с появлением технологий, более глубоких тестов, многое меняется. Во Франции эти тесты не разрешены, поэтому я работал на улице, но нужно проделать большую работу. Но интересно высказать свою точку зрения и представить теорию. Попробуйте стрелять по звездам, чтобы прибыть, чтобы коснуться луны.

claudefrancis

03-09-2019, 13:14

насчет конвергенции STR, я согласен с вами с апстримом нормальный уровень Z58 или больше
вверх Я так понимаю.Проблема в том, что у меня есть конвергенция вниз по течению под моим SNP A6397.
Кто-то может сказать мне, что один может быть просто исполнением, но 3 человека нет. Под SNP S6402. Это факт
, и другая проблема заключается в том, что в далекой классификации STR. В 6 лучших дальних STR
человек, из них 3 в шестерке, первый, третий и четвертый. У человека такой же SNP A6397
, что и у моего пятого. Нормально, если у кого-то такой же SNP, как у меня, должно быть, лучше всего, я думаю, или
нет? Для меня это странный аспект, потому что у меня отрицательный результат теста S6402, это причина
, почему я снова тестирую S6402, но другой компании, просто для уверенности.Теперь, возвращаясь к кельтам, вторжение в Европу в
году произошло примерно с 1000 г. до н.э. — 25 г. до н.э. Если мой SNP составляет приблизительно +/- 300 до н.э., я могу с уверенностью сказать, что время ошибки
, возможно, A6397 может быть кельтским. Около 10 человек — A6397, Швейцария, Франция, Италия, Германия, Autriche,
Великобритания, Румыния, Шотландия, это может быть реалистично.

mwauthy

09.03.2019, 14:42

насчет схождения STR, согласен с вами с апстримом нормальный уровень Z58 или больше
вверх Я понимаю это.Проблема в том, что у меня есть конвергенция вниз по течению под моим SNP A6397.
Кто-то может сказать мне, что один может быть просто исполнением, но 3 человека нет. Под SNP S6402. Это факт
и другая проблема заключается в том, что в далекой классификации STR. В 6 лучших далеких STR
человек, из них 3 в шестерке, первый, третий и четвертый. У человека такой же SNP A6397
как мой пятый. Нормально, если у кого-то такой же SNP, как у меня, должно быть, лучше всего, я думаю, или
нет ? Для меня это странный аспект, потому что у меня отрицательный результат теста S6402, это причина
почему я снова тестирую S6402, но другой компании, на всякий случай.Теперь вернемся к кельтам: вторжение
в Европе примерно с 1000 г. до н.э. до 25 г. до н.э. Если мой SNP приблизительно равен +/- 300 до н.э., я могу точно сказать ошибку
время, может быть, A6397 может быть кельтским. Около 10 человек: A6397, Suisse, France, Italy, Germany, Autriche,
Великобритания, Румыния, Шотландия, это может быть реалистично.

Из какой вы части Франции? Возможно, ваш общий предок по отцовской линии все еще жил в Скандинавии до того, как разветвился во все эти разные страны.Ваша конкретная ветвь могла проникнуть во Францию ​​вместе с белгами, франками, норманнами, вестготами, вандалами, саксами или бургундами?

claudefrancis

03-09-2019, 15:20

Моя прямая отцовская линия в Нор-па-де-Кале, север Франции, в Молене, примерно в 1705 году. 1600 в Валансьене, но я не уверен, связано ли это со мной, это около 40 км последней прямой семейной связи, прямой линии от города Бертри, и 50 км от Молена.

mwauthy

03-09-2019, 16:06 PM

Исходя из этого местоположения, источником вашего I1 могут быть различные исторические влияния, в том числе белги, франки, саксы, норманны или другие влияния викингов.Мой собственный I1 вошел на Британские острова с англосаксами или Великой языческой армией до того, как перебрался в Бельгию в эпоху Возрождения. В зависимости от вашего местоположения, подобная запись с Британских островов могла быть первой по вашей отцовской линии.

claudefrancis

03-09-2019, 16:30

Возможно, немцы прибыли из Восточной Европы, возможно, кельтская миграция, а затем отправится в Скандинавию. В 800–
гг. До 1000 г. н.э. было много вторжений викингов в эту область, в частности Камбрези на севере Франции.
Для меня это конечно интересная теория и возможная. У меня много gd2 из Великобритании и Скандинавии.

spruithean

09.03.2019, 16:51

насчет конвергенции STR, согласен с вами с апстримом нормальный уровень Z58 или больше
вверх Я понимаю это. Проблема в том, что у меня есть конвергенция вниз по течению под моим SNP A6397.
Кто-то может сказать мне, что один может быть просто исполнением, но 3 человека нет. Под SNP S6402. Это факт
и другая проблема заключается в том, что в далекой классификации STR.В 6 лучших далеких STR
человек, из них 3 в шестерке, первый, третий и четвертый. У человека такой же SNP A6397
как мой пятый. Нормально, если у кого-то такой же SNP, как у меня, должно быть, лучше всего, я думаю, или
нет ? Для меня это странный аспект, потому что у меня отрицательный результат теста S6402, это причина
почему я снова тестирую S6402, но другой компании, на всякий случай. Теперь вернемся к кельтам: вторжение
в Европе примерно с 1000 г. до н.э. до 25 г. до н.э.Если мой SNP приблизительно равен +/- 300 до н.э., я могу точно сказать ошибку
время, может быть, A6397 может быть кельтским. Около 10 человек: A6397, Suisse, France, Italy, Germany, Autriche,
Великобритания, Румыния, Шотландия, это может быть реалистично.

Вы можете совместно использовать SNP, но не совместно использовать SNP и при этом быть частью одной корневой гаплогруппы, например, JMcB и я, мы оба являемся членами ветви I-Y7198, однако за этим наши линии расходятся. Наши родословные все еще связаны, но не ДОЛГОЕ время.Это можно сказать о ваших совпадениях с людьми S6402, они связаны с вами, но не в генеалогических временных рамках. У вас обоих общий предок по A6397.

Пожалуйста, не принимайте оценки TMRCA как евангелие, это оценки. Вы действительно не можете точно знать, является ли ваша ветвь I-Z138 кельтской или германской с этими небольшими образцами. Мы можем только предполагать, и это почти все, что мы можем сделать, пока (и это огромная IF) мы не получим больше образцов и, что более важно, древних образцов различных кладов I-Z58 по всей Европе.Если я правильно помню, в Польше нашли средневековый образец I-Z58> Z59> Z2041> Z2040> Z382> Y5384, датируемый примерно 1000-1200 гг. Нашей эры.

claudefrancis

03-09-2019, 17:20

Вы правы, это причина, по которой я написал, что это теория.
Сегодня я A6397 и 10 человек по Европе. Позиция SNP A6397 теоретически старше 2300 лет в период Селтикс. У меня 48 контактов в GD 2 и около 30 из Великобритании и Скандинавии. Я просто говорю, что больше ничего нельзя.Может быть, в грядущие 10/20 лет, когда будет больше результатов, мы сможем лучше анализировать. Но сегодня эта теория возможна, не уверена, а просто возможна.

claudefrancis

03-10-2019, 08:22 AM

Вы говорите мне, что для y ДНК сложно датировать, потому что много мутаций и очень далеко, около 2500 лет назад или меньше. Хорошо, я понимаю, но датировка mtdna в этом случае низкая мутация и не намного более правильна с датированием, потому что 1000 лет назад или меньше?

MacUalraig

03-10-2019, 09:58 AM

Лучше не принимать ни того, ни другого на 100% всерьез. мтДНК очень медленно мутирует. Y быстрее, но даже в этом случае вы можете прожить много сотен лет без мутации или получить целую группу сразу. Более тысяч, а лучше еще десятков / сотен тысяч знакомств Y — это неплохо.

claudefrancis

03-10-2019, 15:03 PM

На сегодняшний день у нас есть только несколько важных тестов Big y700, history, yfull и т. Д….. Я просто сочиняю возможную историю. Завтра все рассказы можно будет отменить. Дело в моих матчах Y DNA 25/37 У меня 48 контактов, но 20 совпадений из Великобритании / Скандинавии в GD2. Некоторые матчи проходят между 1500 и 1700 годами. Мой отец по прямой линии живет в Северной Франции в 1700 году, а некоторые по фамилии (очень редко во Франции) 1600, примерно в 40 км от моей прямой линии в Валансьене (Северная Франция). Я просто говорю о происхождении немецкого трибу, может быть, Селтикс и, в конце концов, возможное вторжение викингов. Может быть, в будущем с дополнительными тестами всю историю можно будет отменить или подтвердить.Посмотрите Камбрези во Франции, викинги в видении от 800 до 1000.
Я нахожу какую-то фамилию в Валансьене в 1600 году. Многие люди уезжают из города из-за чумы и уезжают в маленький городок. Имею документ о вывозе этого периода за город на мою фамилию около 40 км. Я просто говорю, что это возможно.

mwauthy

03-10-2019, 15:50

Интересное совпадение состоит в том, что Валансьен, Франция, находится всего в 60 милях от Герпенна, Бельгия, где мои предки по отцовской линии впервые появились около 1650 года. К счастью, в преданиях моей семьи всегда говорилось, что мы прибыли с Британских островов до Бельгии как религиозные беженцы, и это интересно чтобы увидеть доказательства Y-ДНК, подтверждающие эту семейную легенду.

claudefrancis

03-10-2019, 15:56

Бертри и Молен во Франции находятся примерно в 40 км к югу от Валансьена. История этой области представляет собой смесь нашествий
Селтикс, Викингов и т.д …. Это сложно понять, но очень интересно!

claudefrancis

14.03.2019, 14:06

, вчера вечером Я лучше осмотрел свой STR в Ифулле. Я A6397, и тест
S6402 отрицательный. Сейчас есть 2 очка лучших дальних STR матчей. У меня 29 матчей.Лучшая пятерка
— это 2 Швеции, 1 Германия, 1 остров Мэн и 1 Шотландия. Две Швеции, первая и третья, находятся под S6402.
Случайность Не знаю. Я заметил, что в вариантах STR у меня есть 9 STR в конце мутации в
S6402. Может быть, поэтому мне как шведам ближе A6469 под S6402 и ближе
, как другим шведским мужчинам Y18386 под S6402. Я изучил старую теорию о
STR-кластерах гаплогруппы I1 2011 года и обновил 2013 год о происхождении STR. Все мои STR протестировали
. Я прибываю в кластер I1 ABB — Норвегия (идеальное число).Я не знаю, являются ли эти тесты слишком старыми или этот подход
является всего лишь теорией, но, возможно, STR верны для происхождения / генеалогии Y ДНК от 500 до
1500 лет и более глубокий лучший SNP.

claudefrancis

15.03.2019, 16:43

, сегодня я получил обновление Yfull о моем SNP I-A6397, теперь оценка времени постиции перешла с
300 г. до н.э. примерно до 900 г. до н.э. Честно говоря, я счастлив, что мой SNP был составлен из Италии, России,
Франции, Великобритании и далек от страны происхождения.Теперь это имеет больше смысла, это было просто движение племен
в Европу. Этому SNP нужно больше людей, чтобы сломать ветвь и создать новые. Но мне
кажется, что датировка более правильная, чем раньше.

claudefrancis

18.03.2019, 11:22

новый сломанный под A6397 теперь у нас есть S6402 — A6613 — A6412 и A6625.
SNP A6397 был перемещен около 2900 TMRCA в мигрирующие племена в Европу.
Сделал сейчас 2 теста S6402 (снова) и A6625 с Yseq. Жду результатов.

spruithean

18.03.2019, 11:44

Зачем вам снова тестировать SNP, на который уже был подтвержден отрицательный результат? Они проверили вашу выборку на все SNP ниже A6397 и подтвердили, что вы до сих пор были отрицательными на что-либо ниже по течению? Это поместит вашу позицию на дереве по адресу I-A6397 *.

claudefrancis

18.03.2019, 17:06

FTDNA протестировал только положительный результат A6397 и отрицательный результат S6402, а также после того, как я создал Big Y700 с 42 новыми SNP.Но свой файл BAM изучаю с Yfull, 3 человека с SNP под S6402 лучше всего дальние STR / 0,63) — 3 человека из Швеции с A6625. Я хочу быть уверенным в отрицании S6402 и idem для A6625 под S6402. Я буду тестировать SNP A6412 и A6613 2 ветку под A6397. Проблема с FTDNA, у которых нет ничего под A6397 до теста
о новом SNP. FTDNA не вкладывается в STR ничего нового пакета SNP.

spruithean

18.03.2019, 17:55

Итак, у вас есть результаты большого Y? Что они сказали о вашей гаплогруппе? Если Большой Y подтвердил, что вы просто I-A6397, то покупка дополнительных тестов SNP была бы пустой тратой.

claudefrancis

18.03.2019, 19:53

Нет Ftdna no make more test SNP. Я A6397, но у меня 42 новых безымянных SNP. Если я ближе на какой-то улице, и эта улица — S6402, A6625, A6613 или A6412. Я хочу знать, это уверенность или просто случайность.

spruithean

18.03.2019, 23:33

Ваши 42 неназванных SNP еще не «на дереве», и некоторые из них могут быть частными для вашей линии. Эти безымянные варианты не следует путать с S6402, A6625, A6613 или A6412.Они являются собственными сущностями до тех пор, пока не будут проверены филоэквиваленты или новые ответвления.

mwauthy

19.03.2019, 01:49

Если бы это был отказ, я бы протестировал в YSEQ. Если он дал отрицательный результат, я согласен, что это пустая трата денег. Ему следует выполнить поиск по SNP в своем аккаунте Yfull, чтобы узнать, сколько считываний было отрицательным, а какие — положительными.

claudefrancis

19.03.2019, 08:52

Я загрузил файл без вызова SNP, но S6402, A6613, A6412 и A6625 не включены в этот файл.
Ни положительного, ни отрицательного просто не входит. Для меня, возможно, не тестировался на FTDNA, потому что не включен в
Big Y700. В этом случае тест Yseq имеет смысл.

deadly77

03-19-2019, 09:31 AM

Это не даст вам ответа. Вам необходимо использовать утилиту проверки SNP на YFull. Перейдите на свою домашнюю страницу YFull и щелкните вкладку «Проверить SNP» в меню слева (выделено желтым. 29449
Введите S6402 и нажмите «Перейти» — если SNP находится в базе данных (а это S6402), он отобразится результат — по моим собственным результатам, красный знак минус означает отрицательное. 29451
Ваш, вероятно, будет выглядеть так же, как ваш S6402-. Вы можете получить немного больше информации о количестве чтений, как предложил MWauthy, нажав на желтое увеличительное изображение стекло слева от S6402.29452
Это скажет вам, если вы звоните отрицательно, положительно, неоднозначно или нет. Повторите эти действия с SNP, расположенными ниже по потоку от S6402, такими как A12110, Y18386, если вам нужно убедительно, а также с SNP на ветви I-A6625.

Я полностью согласен со Спруитаном в том, что тестирование S6402 на YSEQ — пустая трата денег. У вас уже есть два теста (одиночный SNP и Big Y Y700) и сторонний анализ от YFull, который говорит, что вы отрицательны для S6402. YSEQ скажет то же самое. Но если вам действительно нужно убедить себя, тесты одиночного SNP на YSEQ не слишком дороги, и это ваши деньги.Однако это не логично, когда три части информации соглашаются с отрицательным результатом.

Я бы также не рекомендовал тестировать A6625 на YSEQ. Вы должны проверить необработанные данные в вашем BAM-файле, как рекомендует MWauthy. Иногда неоднозначные вызовы и отсутствие вызовов для SNP могут привести к тому, что образец не будет помещен в ветвь субклада. Однако I-A6625 определяется 17 SNP в дополнение к A6625. Маловероятно, что вы не вызовете сомнений или неоднозначности для всех этих SNP, особенно когда ваш комплект имеет третье место по охвату в ветви I-A6397.

Как говорит Спруитян, ветви I-S6402 и I-A6625 представляют отклонения от вашего собственного предка по линии Y, несмотря на то, что, по вашему мнению, результат STR соответствует людям в этих ветвях. Вместо них у вас 42 новых SNP, 18 из которых YFull считает приемлемыми для оценки возраста. Вам следует сосредоточиться на этих SNP, а не на таких, как S4602 и A6625.

claudefrancis

19.03.2019, 10:59

Я использовал то, что вы мне объясняете, и вы правы, но один SNP не проверен:
S6402 — отрицательный, идем ниже по течению
A6613 — отрицательный
A6625 — отрицательный
A6412 — не используется для анализа файла Bam — нет теста yseq в yfull — я буду тестировать только A6412.

О 43 новых SNP Yfull
30 наилучшего качества
03 приемлемо
04 неоднозначно
06 одно чтение

Оценка возраста в yful
По A6397 есть 17 новых SNP

Я использовал ybrowse для определения новых 17 SNP по A6397
15 SNP — имеют код Y ……….
, но 2 SNP имеют одинаковое имя в Yfull
BY104255 — приемлемое качество
BY111857 ​​- лучшее качество

Что означает Y …… но есть 2 SNP, протестированных с Big Y, так как мой SNP правильный?
В этом случае ветка новая?

Последняя точка 2 недели назад FTDNA в моем Big Y700 У меня 42 безымянных варианта SNP, сейчас 38.
Но 2 SNP, следующие за SNP, рассмотрели для безымянного варианта FTDNA в 38:
BY104255 — приемлемое качество
BY111857 ​​- лучшее качество

deadly77

20.03.2019, 09:12 AM

Это потому, что это не звонки — я не могу видеть ваши данные, потому что это ваша учетная запись, но вы читали некоторые из этих SNPS (положительных или отрицательных) из сообщений в этой теме. Я предполагаю, что вы смотрите на вкладку Hg и SNP. Это смотрит на SNP, которые находятся в каждой установленной ветке выше вас, в вашем случае ветка I-A6397, ветка I-S20289, ветка I-S6270, вплоть до I-Z138, I1, I, IJ и обратно. к A0-T. Он не включает новые SNP или SNP для гаплогрупп, для которых вы отрицательны, поэтому он не будет включать SNP в ветви I-S6402 или SNP, которые, например, находятся в группе R1b.Вы можете получить аналогичный вывод для этих SNP, поскольку они расположены в YTree, щелкнув YReport, хотя при этом не будут отображаться SNP из этого списка, которых нет в дереве YFull (например, SNP с рейтингом 1 звезда ).

смертельно 77

20.03.2019, 09:58

Я использовал то, что вы мне объясняете, и вы правы, но один SNP не проверен:
S6402 — отрицательный, идем ниже по течению
A6613 — отрицательный
A6625 — отрицательный
A6412 — не используется для анализа файла Bam — нет теста yseq в yfull — я буду тестировать только A6412.

О 43 новых SNP Yfull
30 наилучшего качества
03 приемлемо
04 неоднозначно
06 одно чтение

Оценка возраста в yful
По A6397 есть 17 новых SNP

Я использовал ybrowse для определения новых 17 SNP по A6397
15 SNP — имеют код Y ……….
, но 2 SNP имеют одинаковое имя в Yfull
BY104255 — приемлемое качество
BY111857 ​​- лучшее качество

Что означает Y …… но есть 2 SNP, протестированных с Big Y, так как мой SNP правильный?
В этом случае ветка новая?

Последняя точка 2 недели назад FTDNA в моем Big Y700 У меня 42 безымянных варианта SNP, сейчас 38.
Но 2 SNP, следующие за SNP, рассмотрели для безымянного варианта FTDNA в 38:
BY104255 — приемлемое качество
BY111857 ​​- лучшее качество

Когда YFull перечисляет образец как «не использованный для анализа», это обычно означает, что его нет в YFull. дерево. YFull требует, чтобы SNP наблюдался в двух разных образцах в их базе данных. Таким образом, причина, по которой A6412 имеет это сообщение, скорее всего, заключается в том, что ни один, либо только один человек с положительным результатом на A6412 не загрузил свой BAM в YFull, в то время как есть три человека с положительным результатом на этот SNP в FTDNA, поэтому, если есть человек A6412 + в YFull , они будут в ветви I-A6397 *, пока новый комплект A6412 + не присоединится к YFull.Подобная вещь недавно произошла в вашей ветке — YF09338 был в I-A6397 *, пока YF18900 не загрузил и не установил новую ветку I-A6625 с YF09338. Тем не менее, у FTDNA нет вас в этой ветке, поэтому вы, вероятно, отрицательно относитесь к A6412, но вам все равно нужно щелкнуть увеличительное стекло, чтобы увидеть показания. Я вижу его в двух своих наборах, он зарегистрирован в YBrowse и находится в регионе CombBED. «Не используется для анализа» не означает отсутствия звонка. Вряд ли быть кандидатом на тестирование на YSEQ.

Для тестирования в YSEQ хорошими кандидатами являются новые SNP, которые находятся в неоднозначной категории или в одной категории чтения, поскольку это так или иначе устранит некоторые из этих вызовов. YSEQ не будет добавлять SNP, которые относятся к определенным категориям, в основном в зависимости от их местоположения на Y-хромосоме (PAR, CEN, DYZ19, постпалиндромный регион), поэтому не предлагайте ни один из них в этих категориях. Вы можете найти позицию в YFull, поэтому, например, SNP в регионе DYZ19 с 20054914 по 20351054 будут отклонены YSEQ.Они также могут отклонять SNP, которые они считают гомологичными — YFull может пометить их красным квадратом с буквой «H» или серым прямоугольником с помощью «MC». В какой-то момент в будущем будет возможность загружать результаты YSEQ SNP в YFull, чтобы переопределить неоднозначное, одно чтение и отсутствие вызовов от BAM, но эта функция пока недоступна. Большинство из них того не стоит — у меня было 18 прочтений в моем YElite, и перекрестная проверка их с WGS показывает, что только одно из них подлинное.

Инструмент оценки возраста в разделе «x романы» расскажет вам, почему некоторые из новых SNP не используются для оценки возраста.В большинстве случаев это связано с тем, что SNP находится за пределами региона CombBED, но иногда из-за того, что он находится в слишком большом количестве разных гаплогрупп, качество (менее 90%), количество считываний (1 или 2 считывания SNP исключены) или если он MNP как индель.

Что касается названий SNP, YFull сверяется с базой данных Ybrowse. Если SNP был зарегистрирован, они используют имеющееся имя SNP. В противном случае они создают новое имя для SNP с префиксом Y и регистрируются в YBrowse. SNP с префиксом BY именуются FTDNA.Названный SNP не означает новую ветвь. Для новой ветви требуются два или более набора для совместного использования SNP, чтобы он был филогенетически согласованным и был достаточно высокого качества (лучшим или приемлемым в случае новых SNP).

claudefrancis

20.03.2019, 10:51

Уважаемый Deadly77
Все ясно, но с оценочным возрастом до A6397 существует 17 новых SNP без названия, но 2 из них начинаются с
BY. Эти 2 SNP с BY взяты из FTDNA и имеют тот же номер
, что и мой SNP, это новая ветвь или вариант A6397?
О неоднозначном конфликте SNP с моей веткой?
Считывание одного SNP действительны для нового SNP или вам нужно минимальное чтение, чтобы считать SNP действительным?

deadly77

20.03.2019, 11:41 AM

Они названы, но вкладка оценки полного возраста Y может не отображать имя (это не для меня) — но у них есть позиции в hg19 и hg38, так что вы знаете, какие они.

Нет, эти SNP еще не новая ветка.В настоящее время они входят в число ваших новых SNP. Учитывая, что они находятся в регионе CombBED и зарегистрированы в YBrowse, они будут использоваться для формирования новой ветви в дереве, если окажется, что кто-то еще положителен для этих SNP в другой выборке, и эти SNP не будут отклонены по другим критериям. В настоящее время ни BY104255, ни BY111857 ​​не указаны ни в публичном гаплотереве FTDNA, ни в дереве YFull. Возможно, будет в будущем. Не понимаю, что вы подразумеваете под вариантом A6397.

Я не могу узнать, конфликтуют ли неоднозначные SNP с вашей веткой.Вам нужно будет найти их, найти перекрестные ссылки с обоими деревьями и, в идеале, с новыми SNP, которые находятся в результатах других людей в вашей ветке (при их сотрудничестве, поскольку эти SNP являются частными для этих лиц и не являются общедоступными).

Сами по себе SNP с одним чтением недействительны. Я почти уверен, что ни YFull, ни FTDNA не будут использовать такой SNP для добавления новой ветви к своим деревьям. Однако SNP, который является одним считыванием в вашем тесте, может иметь несколько последовательных считываний в чужом тесте.Для установленных SNP в восходящем направлении люди с одним считыванием могут считаться положительными. Это намного более шаткая почва, когда вы отказываетесь от устоявшегося дерева и переходите к новым SNP. Однократные SNP могут быть ложноположительными, поэтому к ним следует относиться с осторожностью, но они могут быть подтверждены или отклонены секвенированием по Сэнгеру в YSEQ, если они находятся в регионах, одобренных YSEQ для тестирования.

claudefrancis

20.03.2019, 12:17

Очень ясно во всех частях. Я должен просто ждать в будущем, чтобы найти других людей с некоторыми из моих тех же SNP.Я был немного оптимистом!
Спасибо за все разъяснения.

смертельно 77

20.03.2019, 14:22

Нет ничего плохого в оптимизме. Но, возможно, с более реалистичной точки зрения приходит понимание того, что протестированная популяция Y-ДНК все еще довольно мала, а доля тех, кто прошел более обширное тестирование NGS, еще меньше. Некоторые люди находят близкие отцовские совпадения Y-ДНК во время бумажных записей, но реальность для многих из нас заключается в том, что наш общий предок с другими тестировщиками в базах данных находится довольно далеко во времени.Это относится и ко мне. Но доступные данные и возможности для клиента никогда не были лучше и будут продолжать расти в будущем. Секвенирование Y-ДНК с высоким разрешением и включение этих данных в соответствующие проекты и базы данных, как вы это сделали, — хорошее место для поиска людей, которые вам больше всего подходят, но ничего не гарантировано. Некоторые люди активно вербуют потомков из проектов фамилий, людей, которые заявляют о происхождении от общего предка, совпадений по аутосомной ДНК, совпадений Y-STR, которые не тестировались на том же уровне с разной степенью успеха.Есть некоторые, кто выступает за тестирование известных близких родственников по отцовской линии, чтобы заполнить вашу ветку на Y-дереве, но лично я не вижу в этом смысла. Итак, никаких гарантий, но есть немало, чтобы узнать, что интересно.

claudefrancis

20.03.2019, 20:46

Спасибо за объяснение. Как здорово иметь таких людей, как ты! У вас хватит терпения объяснить все аспекты тестов. Большое спасибо, теперь я немного больше понимаю этот универсал.

claudefrancis

28.03.2019, 14:13

У меня вопрос о наследственном происхождении Y-ДНК

Чтобы знать, с какой страной происхождения лучше связать?

12 маркеров — GD Exact

или

25 маркеров — GD -2

spruithean

28.03.2019, 17:33

У меня вопрос о происхождении Y-ДНК

Знать страну происхождения предков лучше?

12 маркеров — GD Exact

или

25 маркеров — GD -2

Ни то, ни другое.Вы не можете просто определить страну происхождения по совпадениям и генетической дистанции. Страна происхождения определяется на основе бумажных документов, а территория происхождения Y-ДНК основана на обоснованных предположениях.

claudefrancis

28.03.2019, 22:07

Извините, я не объясняю идеально:

Более тесная связь с 12 маркерами GD такая же, как 25 маркеров GD -2?

spruithean

29.03.2019, 02:22

Чем больше маркеров, тем увереннее вы можете быть в матче.Однако маркеры 12 и 25 не так надежны, как Y37, Y67, Y111, Y500, Y700.

mwauthy

03-29-2019, 03:39 AM

Извините, я не объяснил мне идеально:

Более тесная связь с 12 маркерами GD такая же, как 25 маркеров GD -2?

На мой взгляд, 12 совпадений маркеров бесполезны, особенно для I1, поскольку у нас есть относительно недавний общий предок, около 4600 лет назад. У меня есть совпадение Y-12, то есть I-L22, что означает, что наш самый последний общий предок — I-DF29.

Даже при 67 маркерах схождение может быть проблемой. У моего двоюродного брата 67 маркерных совпадений с генетической дистанцией 4 (для меня 5). Наш последний субклад с этим человеком датируется 1500–2000 лет назад. Я действительно доверяю только 111 маркерам и выше. Многие миграции могут происходить в течение 2000 лет, поэтому очень сложно определить страны происхождения субкладов, которым тысячелетия, в зависимости от того, где сейчас живет тестировщик.

claudefrancis

03-29-2019, 07:38 AM

Hi
С помощью 12 маркеров GD точный я попытаюсь найти связь
с M253 или Z138 или Z58 или более ниже по потоку!
Я должен провести исследование вручную, потому что программное обеспечение FTDNA
не поддерживает всю базу данных FTDNA.
Этот подход не дает точной связи, но дает некоторое представление. На самом деле, когда я подхожу к своему SNP
, большинство людей — скандинавы!
около 1500/1000 гг. До н.э. SNP. Это всего лишь указание.
Мне нужны образцы других людей для подтверждения.

claudefrancis

03-29-2019, 07:39 AM

Hi
С 12 маркерами GD точно я пытаюсь найти связь только
с M253 или Z138 или Z58 или более ниже по течению!
Я должен провести исследование вручную, потому что программа FTDNA
не справляется со всей базой данных FTDNA.
Этот подход не дает точной связи, но дает некоторое представление. На самом деле, когда я подхожу к своему SNP
, большинство людей — скандинавы!
около 1500/1000 гг. До н.э. SNP. Это всего лишь указание.
Мне нужны образцы других людей для подтверждения. Остальные люди из Великобритании или
Северной Германии. Этот метод не является научным, но дает некоторые тенденции!

mwauthy

29.03.2019, 13:44

Скандинавское / северное немецкое происхождение многих субкладов I1 является логическим выводом до германской экспансии и викингов.Я думал, вы имели в виду происхождение определенных субкладов за последние 1000 лет после германской экспансии и викингов. Если вы посмотрите онлайн на карту скандинавского (скандинавского) бронзового века, я думаю, что она охватывает многие из субкладов I1, возникших около 3500 лет назад. Кроме того, поскольку больше людей с британскими корнями прошли тестирование в Ftdna, это исказит анализ распределения нижестоящих субкладов.

Чтобы добавить еще несколько моментов об изменчивости STR и проблемах конвергенции даже на 67 маркерах, позвольте мне предоставить вам еще несколько примеров.У меня 67 маркеров соответствует генетическому расстоянию 3, которое становится 5 только при 111 маркерах, потому что у нас, скорее всего, есть общий предок в течение последних 500 лет. У меня есть еще три совпадения 67 STR с генетическими расстояниями 5, 7 и 7, которые становятся маркерами 116, 116, 118 и 111. Мой общий предок с этими людьми, вероятно, 1500–2000 лет назад. Если такая вариабельность существует на 67 маркерах для I1, представьте себе проблемы, которые возникают при анализе только 12 или 25 маркеров.

claudefrancis

31.03.2019, 08:37

Вы правы, но мы можем сказать, что около 1000 г. до н.э. M253, вероятно, был северогерманским / скандинавским.Теперь между 1000 г. до н.э. и 1000 г. до н.э. происходит взрыв M253 и определение населения страны происхождения, это будет проблемой для будущих тестов. Может быть, STR будет больше необходим для 500 AC до 1500 AC для генеалогии и последней страны происхождения.
У меня соотношение поколений 84% к 64% с 2/3 Швеции (та же территория — 100 км / сек), человек с поколением 10 — с Y37. То же самое для жителей Великобритании примерно на 85% такая же ситуация.
Но у пожилого человека в Швеции есть 1580 AC, рожденных в Швеции недалеко от озера, есть 3 человека из Швеции, родственники высокого поколения, такая же ситуация.Это причина, по которой STR может быть более необходимым в качестве SNP.

claudefrancis

04-04-2019, 10:05

, теперь о конвергенции. Я замечаю, что я — A6397 в Yfull под моим SNP, есть две основные группы, Шотландия и Швеция.
Лучшие 10 из:
4 Шотландия
3 Швеция
микс

Теперь о конвергенции STR У меня есть 10 удаленных матчей, но если я выйду из восходящего потока A6397, есть 2 человека под A6397 с конвергентным STR, и эти 2 человека будут из Швеции, а лучший из Швеции.

Если я наблюдаю свою гаплогруппу с GD, проанализируйте ту же ситуацию. В GD-2 есть 2 большие группы с ДНК Y25 / 37:
UK
Scandinavia

Я знаю, что это всего лишь указание, но если M253 является индикатором влияния викингов, а область в Великобритании или Скандинавии находилась под влиянием викингов. и у меня есть 2 человека с STR, удаленный STR, сходящийся из Швеции и области Северной Франции, в частности, Камбрезис в разное время находился под влиянием викингов, может быть, эта группа информации дает указание, конечно, не сертификацию, а указание или нет?

deadly77

04-04-2019, 23:25

claudefrancis — пожалуйста, перестаньте присылать мне личные сообщения.

claudefrancis

04-05-2019, 12:43 PM

уверен, что я НИКОГДА не отправлю вам снова вопрос или другой в личных сообщениях.

claudefrancis

04-10-2019, 13:14

Сегодня я открываю свою FTDNA и читаю новую, но не знаю, верна ли она, новый SNP I-BY104255 ????? ????

Я был A6397 — теперь под A6397 это FGC79161 + FGC41662 + FGC79162, а под I-BY10455 + BY52113 + FT14223 + BY111857 ​​+ BY62882

Когда я заметил yfull в новом SNP, был I-BY1045 FT5 + BY282000 + BY1045 + BY102 + BY102 + BY1045 + BY102

Сразу несколько вопросов:
My Big Y700 test открыть новую ветку или новый SNP под A6397?
есть другой человек с моим SNP?
Почему FTDNA использует коды полных геномов или другие балансовые единицы, а не номер SNP?

Спасибо за сотрудничество

claudefrancis

04-11-2019, 12:23

, дерево I1 под SNP A6397 (FTDNA) изменилось, теперь у нас:
A6397
——- — BY34656 (A6613 + A6625 + другие) — Германия + Швейцария
——— FGC41661 + еще — ??????????
————————- S6402 — Шотландия + Великобритания + Швеция
—————- ——— A6412 + еще — Шотландия + UK
————————- BY104255 + еще — Франция ??? ???

Теперь, если у нас будет происхождение FGC41661 + FGC79161 + FGC41662 + FGC79162, возможно, скандинавское — SNP BY104255 может быть импортирован
в Северную Францию ​​путем вторжения.

spruithean

04-11-2019, 17:07

Мы не можем просто предположить происхождение, глядя на то, откуда берутся другие тестировщики. Мы можем только сделать вывод о том, что группы людей из этих родословных распространились по этим странам.

claudefrancis

04-11-2019, 19:39

Вы имеете право, но если FGC41661 будет более скандинавским, и если
BY104255 будет более скандинавским, возможно, я скажу, что, возможно, на этот SNP
повлияло вторжение. Я свяжусь с людьми с этой ФСК….. узнать происхождение и сообщить!

claudefrancis

07-23-2019, 17:00

несколько месяцев назад FTDNA обнаружила в моем Big Y700 новые SNP
FGC41661 и BY104255.

Теперь у нас есть I-M253> Z258> Z138> A6397> FGC41661> BY104255

Yfull позиционируется FGC41661 около 2900 г. до н.э.

Моя последняя прямая отцовская линия родилась в 1705 году на севере Франции, я могу сказать с небольшой ошибкой
что мое происхождение — германские племена.Теперь под этим SNP FGC41661 есть 3 раскола:
Шотландия / Германия / Польша / Венгрия — Германия / Швеция — Франция (BY104255). Эта область с
фризами (север Германии + Голландия) превращается во франков, идущих на юг (Бельгия + север Франции).
Это причина, по которой я сказал себе: окей, немцы, племена, фризы, французы, в логику этой области!
В последний месяц я должен был больше считать свое происхождение, немец или более франков. Но 2 недели назад
лучше контролирую в Yfull дальний STR. У меня было 3 очень близких удаленных контакта STR (0,062).2 из них
— из Швеции. Но один, более близкий, из Бразилии, но Хос Луис Медейрос родился в
1720 годах с Азорских островов. Я знаю, что Азорские острова посещали викинги, об этом есть документы.
Очень странно, викинги SNP — это больше Z140, Z63, Z59 и т.д … но ничего о Z138 или младше. Я не говорю
, что я викинги по происхождению, просто немецкие племена, но эта близкая далекая STR меня смущает.

spruithean

23.07.2019, 18:04

Не то, чтобы Z140 — это такой же, как Z138, просто стоит прочитать.

JonikW

07-23-2019, 19:14

несколько месяцев назад FTDNA обнаружила в моем Big Y700 новые SNP
FGC41661 и BY104255.

Теперь у нас есть I-M253> Z258> Z138> A6397> FGC41661> BY104255

Yfull позиционируется FGC41661 около 2900 г. до н.э.

Моя последняя прямая отцовская линия родилась в 1705 году на севере Франции, я могу сказать с небольшой ошибкой
что мое происхождение — германские племена.Теперь под этим SNP FGC41661 есть 3 раскола:
Шотландия / Германия / Польша / Венгрия — Германия / Швеция — Франция (BY104255). Эта область с
фризами (север Германии + Голландия) превращается во франков, идущих на юг (Бельгия + север Франции).
Это причина, по которой я сказал себе: окей, немцы, племена, фризы, французы, в логику этой области!
В последний месяц я должен был больше считать свое происхождение, немец или более франков. Но 2 недели назад
лучше контролирую в Yfull дальний STR. У меня было 3 очень близких удаленных контакта STR (0,062).2 из них
— из Швеции. Но один, более близкий, из Бразилии, но Хос Луис Медейрос родился в
1720 годах с Азорских островов. Я знаю, что Азорские острова посещали викинги, об этом есть документы.
Очень странно, викинги SNP — это больше Z140, Z63, Z59 и т.д … но ничего о Z138 или младше. Я не говорю
, что я викинги по происхождению, просто немецкие племена, но эта близкая далекая STR меня смущает.

Привет еще раз. Не могу найти BY104255 или FGC41661 на YFull. Он сказал, что один недоступен, а другой нет на дереве.Хотя я вижу их на FTDNA.
Не нужно путать ваши STR-матчи. Они ничего не значат, если совпадение также не является близким совпадением по SNP. SNP — это единственное, на что вам нужно обратить внимание. Чтобы показать вам, что я имею в виду: мое окончательное совпадение SNP не является близким совпадением STR, и некоторые люди довольно близко соответствуют мне по STR, хотя SNP доказывают, что в действительности они более далеки.

paulcharles

07-24-2019, 06:58 AM

Я Пол Я отвечаю за моего брата Клодефрансиса (забанен) за недопонимание его, надеюсь, эта ситуация скоро разрешится.SNP FGC41661 такой же, как FGC79161
. но когда мой брат отправил файл BAM в Yfull — FTDNA закодировал FGC79161, теперь FTDNA обновила его до FGC41661. Но у Yfull старый код. Под FGC41661 мой брат
это BY104255, но он один, я не делаю тест ДНК слишком дорогим для меня Big Y700. Я на сегодня I-Z138.

JonikW

24.07.2019, 08:15

Я — Пол. Я отвечаю за моего брата Клодефрансиса (забанен) за недопонимание его. Надеюсь, эта ситуация скоро разрешится.SNP FGC41661 такой же, как FGC79161
, но когда мой брат отправил файл BAM в Yfull — FGC79161 с кодом FTDNA, теперь FTDNA обновила его с помощью FGC41661. Но у Yfull старый код. Под FGC41661 мой брат
— BY104255, но он один, я не делаю тест ДНК слишком дорогим для меня Big Y700. Я на сегодня I-Z138.

Привет, Пол. Рад снова Вас слышать. Теперь я вижу ваш SNP, и его TMRCA составляет 2900 лн. С Россией, Шотландией и Италией над ней это выглядит очень интересно. Возможно, это могло быть распространено спустя долгое время после этой даты несколькими германскими племенами, некоторые из которых жили вдоль Балтики (например, готы, гепиды и другие, или, возможно, более поздние викинги, которые не были «племенем»), а другие до Италии ( Готы и т. Д., Лангобарды или викинги), некоторые из которых оказались в Британии (англосаксы, викинги или норманны).Снизу по течению похоже: германские племена / викинги. Пока рано говорить наверняка, но, надеюсь, со временем мы получим больше доказательств. Эти SNP имеют очень широкий географический диапазон по сравнению, например, с моими, которые ориентированы на северо-запад Европы.

paulcharles

24.07.2019, 08:51

о SNP и STR, мой брат BY104255 под FGC79161 или FGC41661.
В FGC41661> A6469 указан Горан Бролин, родившийся в 1718 году в Швеции. Этот
тот же Горан Бролин находится на второй позиции дальнего STR (0,068) моего брата.
Одно и то же лицо указано в SNP и STR. Я думаю, он связан, но 2900 г. до н.э. Правильно ?

JonikW

24.07.2019, 09:01

Идентификационный номер вашего брата: YF18785FRA? Я вижу шведа на SNP, датированном несколькими сотнями лет спустя.

paulcharles

24.07.2019, 09:09

, да, мой брат — YF18785 из Франции из YFULL.

Goran Brolin — A6469 под S6402 под FGC41661

Мой брат BY104255 под FGC41661

JonikW

24.07.2019, 09:21 AM

да, мой брат из Франции YF18785.

Итак, ваша семья разветвилась по цене 2900 лн, а затем в течение следующих 700 лет или около того другие люди произошли от других линий после того, как он разветвился, в конечном итоге жили в Швеции, Шотландии, Польше и т. Д. Сегодня. Поэтому мы не можем сказать, была ли его линия на самом деле в Швеции 3000 лет назад (мы даже не можем сказать этого о шведе). Мы можем только предполагать, что ваши предки в то время были среди германских племен или других групп, которые впоследствии стали ими. Я на пароме в вашу страну, а интернет в Ла-Манше не очень хорош.Но я проверю позже. 🙂

Helgenes50

24.07.2019, 09:33

да, мой брат YF18785 из Франции YFULL.

Горан Бролин — A6469 под S6402 под FGC41661

Мой брат — BY104255 под FGC41661

Я не помню происхождение вашей отцовской линии.

paulcharles

24.07.2019, 09:47

Мой прямой отец по линии — Андр Дозир (документы), родился в Молене (север Франции) в 1705 году и умер в 1741 году.
Есть несколько Дозир, родившихся в Валансьене (север Франции) в 1600 году, но я не знаю, был ли этот Дозир из Валансьена
связан с моей прямой отцовской линией Дозир из Молена. Но Молен находится примерно в 50 км от Валансьена.
Не так уж далеко. Мой брат был прав сегодня, происхождение германских племен верно около 2900 лет назад.

На основе vBulletin® Версия 4.2.5 Авторские права © 2021 vBulletin Solutions Inc. Все права защищены.

Summit Z58 одобрен PCI-SIG | 2021-05-20 | Пресс-релизы

МИЛПИТАС, Калифорния., 20 мая 2021 г. / PRNewswire / — Teledyne LeCroy, мировой лидер в области решений для тестирования последовательных данных, рада сообщить, что PCI Special Interest Group (PCI-SIG) отвечает за определение шин последовательного расширения и связанных компонентов, необходимых для обеспечивает быструю и эффективную передачу данных между процессорами и периферийными устройствами, сертифицировала и одобрила программу Summit Z58 Protocol Exerciser / Analyzer для официального тестирования канала PCI Express и уровня транзакций на семинарах по соответствию PCI-SIG для сертификации по списку интеграторов.

позволяет инженерам-проектировщикам и инженерам-испытателям гарантировать совместимость продуктов, а также соответствие стандарту PCI-SIG PCIe, что позволяет интеграторам внедрять технологию. Упражнение / анализатор протокола Summit Z58 — единственная платформа с поддержкой PCIe 5.0 (Gen 5), сертифицированная PCI-SIG для официального тестирования PCIe. Он будет использоваться для всех будущих испытаний уровня каналов и транзакций на семинарах по обеспечению соответствия PCI-SIG, включая информационное тестирование PCIe 5.0.Это позволяет разработчикам использовать эту тестовую платформу для тестирования соответствия PCIe 4.0 уже сейчас, одновременно защищая свои инвестиции за счет использования того же оборудования для будущих потребностей тестирования PCIe 5.0.

Teledyne LeCroy анализаторы протоколов и тренажеры находятся в авангарде разработки PCI Express с момента его создания 17 лет назад, тесно сотрудничая с индустрией компьютеров, систем хранения данных и Интернета вещей, чтобы предоставить инженерам по проектированию и тестированию функции анализа, необходимые для их продуктов. Все решения для тестирования протоколов Teledyne LeCroy имеют иерархическое представление записанного трафика, статистику в реальном времени, сводки трафика протокола, подробные отчеты об ошибках, мощные сценарии и возможность создавать определяемые пользователем отчеты о тестировании, которые позволяют разработчикам устранять сложные проблемы и завершать их проекты вовремя.Пользователи систем Teledyne LeCroy ценят богатую библиотеку возможностей декодирования и анализа, которые доступны во всех инструментах тестирования спецификации PCIe компании Teledyne LeCroy.

Наличие

Тестер и анализатор протокола Summit Z58 PCIe 5.0 в настоящее время доступны для заказа. Для получения дополнительной информации свяжитесь с Teledyne LeCroy по телефону 1-800-5LeCroy (1-800-553-2769) или посетите веб-сайт Teledyne LeCroy по адресу teledynelecroy.com.

О компании Teledyne LeCroy
Teledyne LeCroy — ведущий производитель передовых осциллографов, анализаторов протоколов и других испытательных инструментов, которые позволяют быстро и тщательно проверять производительность, проверять соответствие и отлаживать сложные электронные системы.С момента своего основания в 1964 году компания сосредоточила свое внимание на внедрении мощных инструментов в инновационные продукты, которые увеличивают время понимания. Более быстрое понимание позволяет пользователям быстро находить и исправлять дефекты в сложных электронных системах, значительно сокращая время вывода на рынок широкого спектра приложений и конечных рынков. Teledyne LeCroy находится в городе Честнат-Ридж, штат Нью-Йорк. Для получения дополнительной информации посетите веб-сайт Teledyne LeCroy по адресу teledynelecroy.com.

О компании Teledyne PCI-SIG
PCI-SIG — это консорциум, который владеет и управляет спецификациями PCI как открытыми отраслевыми стандартами.Организация определяет стандартные отраслевые спецификации ввода-вывода (ввода-вывода) в соответствии с потребностями своих членов. В настоящее время PCI-SIG объединяет более 700 ведущих компаний-членов. Чтобы присоединиться к PCI-SIG и получить список членов Совета директоров, посетите сайт www.pcisig.com.

© 2021 Теледайн Лекрой. Все права защищены. Технические характеристики могут быть изменены без уведомления. PCI-SIG и кружок R; и PCIE & circleledR; являются зарегистрированными товарными знаками и / или знаками обслуживания PCI-SIG.

Просмотр исходного содержимого для загрузки мультимедиа: http://www.prnewswire.com/news-releases/summit-z58-protocol-exerciser—analyzer-approved-by-pci-sig-301296435.html

ИСТОЧНИК Teledyne LeCroy

Шанхай. Проекты 6. Бельгийский павильон Евросоюза Expo 2010 Z58. 2 Шанхай, Китай Коммерческое помещение Kengo Kuma & Associates, выставочное пространство, офис.

Ближний Восток. Проекты 8

Ближневосточные проекты 8 Создано 21 января 17 Автор: Сара Уильямс Голдхаген, Нью-Йорк, США Отель YAS, отель Asymptote Шейх Зайед Бридж Аль-Бахр Тауэрс 3 Центральный рынок Алдара, торговый центр Мохаммед