Miele ProCare Lab 30 C

Основные виды применения
Медицинские лаборатории	•
Биологические лаборатории	•
Микробиологические лаборатории	•
Химические лаборатории	•
Лаборатории по исследованию воды	•
Лаборатории пищевой промышленности	•
Лаборатории косметической промышленности	•
Промышленные лаборатории	•
Фосфатная промышленность	•
Лаборатории фармацевтической промышленности	•
Характеристики продукта
Тип среды	Кислотное нейтрализ. средство
Вид	Жидкость
Ингредиенты	Органические кислоты
Подходит для пластмассовых изделий	• Примечание Синтетические материалы (ПЭ, ПП, ПВДФ, ПТФЭ), пригодные к щелочной машинной очистке согласно указаниям производителя. Это относится к моющим средствам 11 MA, 11 AP, 10 MA, 10 AP, 10 AT. Синтетические материалы (ПЭ, ПП, ПВДФ, ПТФЭ), пригодные к кислотной машинной очистке согласно указаниям производителя. Это относится к нейтрализующим веществам 30 C, 30 P.
Подходит для нержавеющей стали	•
Подходит для лабораторной посуды	•
Подходит для керамики	•
Подходит для чувствительных материалов	•
Не подходит для цветных металлов	•
Не подходит для анодированного алюминия	•
Подходит для нейтрализации неанодированного алюминия	•
Не подходит для первичной кислотной очистки неанодированного алюминия	•
Не подходит для хромированных изделий	•
Не подходит для изделий с никелевым покрытием	•
Без фосфатов	•
Без ПАВ	•
Очень щадящее применение для материалов	•
Кислотное вещество для первичной очистки	•
Нейтрализация остатков щелочи	•

Поломоечная машина LAVAMATIC 30 C 45, LPTB 00599, Portotecnica

Поломоечная машина LAVAMATIC 30 C 45, LPTB 00599, Portotecnica

 

Поломоечная машина IPC Portotecnica Lavamatic 30 C 45 — надежная и компактная кабельная машина для мытья полов с дисковой щеткой. Разработана на базе модели Lavamatic 360 E/ 15 C 30, однако, имеет большую емкость бака и модернизированные двигатели. Подходит для уборки в помещениях малой и средней площади. Ручка теперь стала ещё более удобной для комфортной работы. Устройство для подготовки полов в залах, магазинах, офисах. Ширина чистки, данной модели, составляет 350 мм, великолепно справляется с работой в труднодоступных местах.

 

Преимущества пмодели:

• Каркас машины выполнен из материала, не подвергающегося коррозии.
• Комплектуется дисковой щеткой диаметром 350 мм.
• Конструкция устройства гарантирует удобство при работе, обслуживании и хранении.
• Качественная чистка, благодаря постоянному давлению щетки.
• Бак большой емкости для моющего средства, оснащен фильтром на входе и сливной трубой.
• Система предотвращения образования пены.
• Параболическое сквидж-лезвие для сбора влаги, с регулируемым прижатием, убирающееся в случае препятствия.
• Панель управления машиной, стала более удобной и интуитивно понятной.
• Эргономичная ручка для удобной и комфортной работы.
• Система безопасности «движения только в присутствии человека».
• Занимает мало места при хранении, благодаря складной ручке.

Технические характеристики:

• Тип машины:кабельная машина
• Тип щёток:дисковые
• Производительность по площади (м2/ч):1670
• Потребляемая мощность (Вт):1700
• Электропитание (В):220
• Бак для чистой (л):28
• Бак для грязной воды (л):30
• Масса (кг):50
• Размеры ДхШхВ (мм):1090x525x950

 Комплектация:

• Силовой кабель 20 м.
• Всасывающая балка 550 мм.
• Дисковая щетка нейлоновая, 450 мм.
• Фильтр.

• Артикул: 014170
• Базовая единица: шт
• Производитель: Portotecnica
• Потребляемое напряжение, В: 220

Производитель оставляет за собой право на изменение внешнего вида, комплектации и технических характеристик товара Поломоечная машина LAVAMATIC 30 C 45, LPTB 00599, Portotecnica без уведомления дилеров. Указанная информация не является публичной офертой.

Адаптер питания USB‑C мощностью 30 Вт

• Информация о продукте

  Обзор

  Адаптер питания Apple USB‑C мощностью 30 Вт позволяет быстро и эффективно заряжать устройство дома, в офисе или в пути. Этот адаптер совместим с любыми устройствами, оснащёнными портом USB‑C, но для максимальной эффективности Apple рекомендует использовать его для зарядки MacBook Air 13 дюймов с дисплеем Retina. Также его можно использовать для быстрой зарядки некоторых моделей iPhone и iPad Pro.

  Зарядный кабель продаётся отдельно.

  Комплект поставки

  Адаптер питания Apple USB‑C мощностью 30 Вт

• Совместимость

  Модели Mac

  • MacBook Air (чип M1, модель 2020 года)
  • MacBook Air (дисплей Retina, 13 дюймов, модель 2020 года)
  • MacBook Air (дисплей Retina, 13 дюймов, модели 2018 и 2019 годов)
  • MacBook (дисплей Retina, 12 дюймов, модели с начала 2015 по 2017 год)

\n \n

\n Адаптер питания Apple USB‑C мощностью 30 Вт позволяет быстро и эффективно заряжать устройство дома, в офисе или в пути. Этот адаптер совместим с любыми устройствами, оснащёнными портом USB‑C, но для максимальной эффективности Apple рекомендует использовать его для зарядки MacBook Air 13 дюймов с дисплеем Retina. Также его можно использовать для быстрой зарядки некоторых моделей iPhone и iPad Pro.\n

\n

Электрический водонагреватель ATLANTIC STEATITE 30 S3 C

Atlantic Steatite Cube Slim VM 30 S3 C 1500W накопительный электрический водонагреватель  в форме призмы обновленного дизайна  с электронной панелью управления.  Форма CubeSlim позволяет получать на 30% больше горячей воды по сравнению с моделями цилиндрической формы того же объема. Идеальное решение для регионов с жесткой водой.

Современный дизайн

Водонагреватель узкой формы с уникальным современным дизайном позволит наиболее эффективно использовать пространство вашего дома. Размер водонагревателя в глубину c учетом креплений  составляет всего 34,7 см, высота 61,9 см.

«Сухой» нагревательный элемент

В конструкции водонагревателя используется уникальный «сухой» стеатитовый ТЭН, разработанный инженерами французской компанииATLANTIC. Компания ATLANTIC  первой применила  технологию керамических нагревательных элементов (ТЭНов)  в бытовых приборах.  «Сухой» стеатитовый ТЭН  не контактирует с водой, он защищен стальной эмалированной колбой. Благодаря этому бак водонагревателя максимально защищен от коррозии и от накипи.

Электронная панель управления

• Дисплей,отображающий процесс нагрева горячей воды.
• Интуитивный пользовательский интерфейс для простого выбора режима работы и настройки температуры нагрева воды,  в зависимости от потребностей пользователя.
• Режим«Ручной настройки» — позволяет устанавливать желаемую температуру нагрева воды в диапазоне 24-65°C.
• Режим  «FROST FREE» — автоматическое  поддержание температуры  +7°C , с целью снижения энергопотребления в период отсутствия пользователя.

Diamond-Quality эмаль – оптимальная защита от коррозии

Рабочий бак покрыт эмалью с содержанием циркония – 100% защита от электрохимической коррозии и дополнительные антибактериальные свойства.

Изоляция ПУ пеной высокой плотности (без CFC)

Высокая плотность применяемой теплоизоляции обеспечивает низкие теплопотери,   и позволяет сохранять воду горячей на протяжении длительного периода.

Гарантия

Гарантия производителя на рабочий бак водонагревателя составляет 7 лет, на электрическую часть — 2 года.

Особенности:

• Современная электронная панель с индикацией и отображением процесса нагрева воды
• Сухой стеатитовый ТЭН
• Выход горячей воды увеличен на 30%
• «РУЧНОЙ» режим — позволяет настроить температуру нагрева воды от 24 до 65 С
• Режим «АНТИЗАМЕРЗАНИЕ» — автоматическое поддержание температуры +7°C, с целью снижения энергопотребления в период отсутствия пользователя.
• Рабочий бак и колба ТЭНа покрыты эмалью с содержанием циркония – 100% защита от электрохимической коррозии и дополнительные антибактериальные свойства
• Экологически безвредная пенополиуретановая изоляция высокой плотности
• Патрубки подачи холодной и отбора горячей воды из нержавеющей стали
• Сверхточный капиллярный термостат — экономия электроэнергии до 15%
• Защита от перегрева
• Класс защиты IP 24 — можно устанавливать в ванных комнатах
• Класс энергоэффективности ErP-B
• В комплекте идет кабель с вилкой, предохранительный клапан, диэлектрическая муфта, кронштейн

Технические характеристики

Модель

VM 30 S3 C 1500W

Мощность ТЭНа, Вт

1500

Нагревательный элемент

«сухой» стеатитовый ТЭН

Время нагрева от 15 до 63 ⁰C, мин

70

Максимальная температура нагрева, ⁰C

65 ± 5

Установка

вертикальная

Регулятор температуры

внешний (на корпусе)

Индикатор температуры

электронный

Напряжение, В

220

Рабочее давление, бар

8

Тепловые потери при 63⁰C, кВт·ч/24 ч

0.63

Класс защиты

IP 24

Тип управления

механический

Материал внутреннего бака

сталь

Диаметр патрубков подключения

½ дюйма

Расстояние между патрубками, мм

100

Расстояние между креплениями, мм

184

Габариты (ВхШхГ), мм

620х350х390

Гарантия на электрическую часть, лет

2

Гарантия на рабочий бак, лет

7

Производитель

Египет, «Atlantic E.C.E.T. SAE»

03EN35T044(20/30) — Multicomp — Переключатель термостата, тепловой, серия 03EN

Переключатель термостата, тепловой, серия 03EN, 30°C, нормально-разомкнутый, монтаж на фланец

Обзор продукта

Дисковый термостат 1/2» серии 03EN с автоматическим сбросом от компании Multicomp.

• До 100000 циклов переключения
• Доступны малые допуски и гистерезис
• Диапазон рабочей температуры от 0°C до 150°C
• Номинальный ток 16А при 250В AC (cos φ 0.95)
• Диэлектрическая прочность 2кВ AC
• Клеммы 6.3мм x 0.8мм
• Конфигурация контактов SPST NC
• NO
• 12мм корпус из термореактивного пластика
• Двигающийся кронштейн и алюминиевая крышка

• 12 month limited warranty *view Terms & Conditions for details
• 96% of customers would recommend to a friend
• 96% of customers would recommend to a friend

Области применения

Промышленное, Потребительская Электроника, Переносные Устройства, Считывание и Контрольно-измерительная Аппаратура

Предупреждения

Market demand for this product has caused an extension in leadtimes. Delivery dates may fluctuate. Product exempt from discounts.

Информация об изделиях

Техническая документация (2)

 

???PF_PDP_COMPARE_MAX_ITEMS_MESG???

Насос Suntec AL 30 C 9537 4P 0500, арт: 24120006082-WE

Описание товара

Насос Suntec AL 30 C 9537 4P 0500 предназначен для оснащения систем отопления помещений небольшой площади бытового и производственного назначения. Для автоматической подачи на горелку топлива в состав насоса входит электромагнитный клапан с запирающей функцией, объединенный с обратным клапаном для стравливания давления. Рабочей средой является дизтопливо и керосин.

Устройство и особенности

• Зубчатый механизм отвечает за перемещение топлива из бака к форсуночной линии. Предварительно горючее очищается от крупных механических частиц – песка, ржавчины, грязи с помощью встроенного фильтра грубой очистки с отверстиями величиной 150 микрон. Фильтр рекомендуется регулярно промывать для предотвращения снижения производительности насоса.
• Электромагнитный блокировочный клапан отличается быстрым срабатыванием, обеспечивает мгновенное запирание потока при любом режиме работы двигателя. Когда ЭМ клапан неактивен, происходит слив неиспользованного топлива в резервуар или на шестеренчатый механизм, с учетом схемы подключения. При активировании клапана, топливо подается к форсунке под необходимым давлением. Контроль давления подачи осуществляет регулировочный клапан.
• Настройка параметров давления в диапазоне 8-15 бар выполняется с помощью винта. При повороте в правую сторону давление повышается, в левую – понижается. Для проверки правильности корректировки используются специальные приборы, для подключения которых предусмотрены порты.
• В базовой сборке насос рассчитан на 2-трубное подключение. Для установки в систему с одной трубой следует выкрутить байпасную заглушку и закрыть сливное отверстие. Удаление лишнего воздуха выполняется автоматически при двухтрубной конфигурации системы.
• Насос подсоединяется к двигателю с помощью втулки Ø32 мм – популярный формат подключения у многих производителей. Защитная оболочка соответствует стандарту IP54.

Достоинства:

• блокировочная функция ЭМ клапана и сброс лишнего давления;
• разборный фильтр с сетчатой вставкой для удаления крупных частиц;
• простой способ регулировки параметров давления;
• порты для измерительного оборудования;
• возможность установки в системы с одной или двумя трубами.

Доступный и надежный насос Suntec AL 30 C 9537 4P 0500 арт: 24120006082-WE предназначен для оснащения горелок WEISHAUPT. После насоса рекомендуется установить фильтр тонкой очистки, чтобы продлить срок службы форсунки.

Planmeca PlanMill 30 S — Войдите в мир стоматологического фрезерования

Planmeca PlanMill 30 S — Войдите в мир стоматологического фрезерования

Planmeca использует файлы cookie, чтобы предоставить вам наилучшие возможности для работы в Интернете. Продолжая, вы соглашаетесь с тем, что мы можем хранить файлы cookie и получать к ним доступ на вашем устройстве. ОК

Planmeca PlanMill® 30 S — отличный выбор для клиник, которым требуется надежная и высококачественная стоматологическая фрезерная установка.Одношпиндельное устройство было разработано для высокоточного изготовления зубных реставраций, что позволяет клиникам предлагать своим пациентам удобство в тот же день.

Качественное стоматологическое фрезерование

Planmeca PlanMill 30 S может обрабатывать широкий спектр стоматологических фрезерных материалов. Ось вращения устройства позволяет фрезеровать обе стороны блока с помощью одного и того же высокоскоростного шпинделя, а его линейные двигатели и интеллектуальные траектории движения инструмента гарантируют высококачественные реставрации с точной посадкой.

Автоматическая смена инструмента

Planmeca PlanMill 30 S, оснащенная фиксированным устройством смены инструмента на 5 станций, автоматически выбирает подходящий инструмент для каждой реставрации. Стоматологическая фрезерная установка также обнаруживает и заменяет изношенные или сломанные боры.

Простота использования

Благодаря встроенному компьютеру и мастеру управляемого обслуживания, Planmeca PlanMill 30 S проста и удобна в использовании. Программное обеспечение стоматологической фрезерной установки предлагает обновленную информацию об износе инструмента и использовании блоков.

Универсальное стоматологическое фрезерование

Planmeca PlanMill 30 S можно использовать для фрезерования блоков и блоков опор.Устройство может фрезеровать широкий спектр стоматологических реставраций, таких как коронки, виниры, мостовидные протезы до 6 единиц и гибридные абатментные коронки.

Узнать больше

Полная интеграция в кресло

Planmeca PlanMill 30 S является частью Planmeca FIT® — системы CAD / CAM для кабинета, которая объединяет весь процесс реставрации, от сканирования до конструирования и фрезерования. Planmeca FIT позволяет клиникам изготавливать реставрации за один визит пациента.

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ

Обратитесь к местному дистрибьютору!

Связь между силой разгибания ног и силой мышц в положении сидя за 30 секунд у пожилых людей: подтверждение и преобразование в функциональные характеристики

1.

Foldvari, M. et al. Связь мышечной силы с функциональным статусом у пожилых женщин, проживающих в сообществе. J. Gerontol. Биол. Научный. Med. Sci. 55 , M192 – M199 (2000).

CAS Статья Google Scholar

2.

Martinikorena, I. et al. Вариабельность походки, связанная с качеством мышц и выходной мощностью мышц у ослабленных пожилых людей пожилого возраста. J. Am. Med. Реж. Доц. 17 , 162–167 (2016).

PubMed Статья Google Scholar

3.

Reid, K. F. et al. Продольное снижение мышечной силы нижних конечностей у здоровых пожилых людей с ограниченной подвижностью: влияние мышечной массы, силы, состава, нервно-мышечной активации и сократительных свойств отдельных волокон. Eur. J. Appl. Physiol. 114 , 29–39 (2014).

ADS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

4.

Меттер, Э. Дж., Талбот, Л. А., Шрагер, М. и Конвит, Р. А. Сила мышц при сгибании рук и изометрическая сила мышц руки являются независимыми предикторами смертности от всех причин у мужчин. J. Appl. Physiol. (Бетесда, Мэриленд) 96 , 814–821 (2004).

Google Scholar

5.

Алькасар, Дж., Гуадалупе-Грау, А., Гарсия-Гарсия, Ф. Дж., Ара, И. и Алегре, Л. М. Измерение силы скелетных мышц у пожилых людей: систематический обзор протоколов тестирования и побочных эффектов. J. Gerontol. https://doi.org/10.1093/gerona/glx216 (2017).

Артикул Google Scholar

6.

Боханнон, Р. В. Ежедневные приседания из положения сидя, выполняемые взрослыми: систематический обзор. J. Phys. Ther. Sci. 27 , 939–942 (2015).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

7.

Цука, М. и Маккарти, Д. Дж. Простой метод измерения силы мышц нижних конечностей. Am. J. Med. 78 , 77–81 (1985).

CAS PubMed Статья Google Scholar

8.

Zhang, F. et al. Выполнение пятикратного выполнения задания сидя-стоячий как предиктор последующих падений и инвалидности у пожилых людей. J. Aging Health 25 , 478–492 (2013).

PubMed Статья Google Scholar

9.

Makizako, H. et al. Предсказательные пороговые значения пятикратного теста «сидя-стоя» и рассчитанного по времени теста «вверх-и-вперед» для выявления случаев инвалидности среди пожилых людей, проживающих в сообществе. Phys. Ther. 97 , 417–424 (2017).

PubMed Google Scholar

10.

Buatois, S. et al. Тест «пять раз сидеть и стоять» является предиктором повторных падений у здоровых людей в возрасте 65 лет и старше, проживающих в сообществе. J. Am. Гериатр. Soc. 56 , 1575–1577 (2008).

PubMed Статья Google Scholar

11.

Shea, C.A. et al. Неспособность выполнять повторяющуюся задачу «стоять на стуле» предсказывает получение травм в результате падения у пожилых пациентов первичного звена. Am. J. Phys. Med. Rehabil. 97 , 426–432 (2018).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

12.

Barbour, K. E. et al. Траектории физической работоспособности нижних конечностей: влияние на переломы и смертность у пожилых женщин. J. Gerontol. Биол. Sci. Med. Sci. 71 , 1609–1615 (2016).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

13.

Cawthon, P. M. et al. Физическая работоспособность и риск переломов шейки бедра у пожилых мужчин. J. Bone Miner. Res. 23 , 1037–1044 (2008).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

14.

Купер Р., Кух Д. и Харди Р. Объективно измеренные уровни физических возможностей и смертности: систематический обзор и метаанализ. BMJ 341 , c4467 (2010).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

15.

Hardy, R. et al. Является ли подъем стула полезным показателем силы ног ?. Aging Clin. Exp. Res. 22 , 412–418 (2010).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

16.

Джонс, К. Дж., Рикли, Р. Э. и Бим, У. С. Тест на стуле-стоянии 30-х годов как мера силы нижней части тела у пожилых людей, проживающих в сообществе. Res. В. Упражнение. Спорт 70 , 113–119 (1999).

CAS PubMed Статья Google Scholar

17.

Millor, N., Lecumberri, P., Gomez, M., Martinez-Ramirez, A. & Izquierdo, M. Кинематические параметры для оценки функциональных характеристик переходов из положения сидя в положение и из положения стоя в положение с использованием датчиков движения : Систематический обзор. IEEE Trans. Neural Syst. Rehabil. Англ. 22 , 926–936 (2014).

PubMed Статья Google Scholar

18.

Salarian, A. et al. iTUG, чувствительный и надежный измеритель мобильности. IEEE Trans. Neural Syst. Rehabil. Англ. 18 , 303–310 (2010).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

19.

Zech, A., Steib, S., Sportwiss, D., Freiberger, E. & Pfeifer, K. Тестирование функциональной мышечной силы у молодых, средних лет, а также у пожилых людей, не проживающих в общественных местах . Arch. Phys. Med. Rehabil. 92 , 967–971 (2011).

PubMed Статья Google Scholar

20.

Cheng, Y.-Y. et al. Может ли сила мышц нижних конечностей в положении сидя предсказать состояние падения ?. Походка 40 , 403–407 (2014).

PubMed Статья Google Scholar

21.

Lindemann, U. et al. Измерение мощности при переходе из положения сидя в положение стоя. Eur. J. Appl. Physiol. 89 , 466–470 (2003).

PubMed Статья Google Scholar

22.

Като, Ю., Ислам, М. М., Янг, К. К., Роджерс, М. Э. и Такешима, Н. Мощность порога стула, необходимая для выполнения повседневных дел независимо от пожилых женщин, проживающих в общинах. J. Geriatr. Phys. Ther. 38 , 122–126 (2015).

PubMed Статья Google Scholar

23.

Грей, М. и Полсон, С. Разработка показателя мышечной силы во время выполнения функционального задания для пожилых людей. BMC Geriatr. https://doi.org/10.1186/1471-2318-14-145 (2014).

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

24.

Гленн, Дж. М., Грей, М., Винченцо, Дж., Полсон, С. и Пауэрс, М. Оценка функциональной силы сидя-стоять в когортах здоровых взрослых в возрасте 18–97 лет. J. Aging Phys. Действовать. 25 , 305–310 (2017).

PubMed Статья Google Scholar

25.

Регтершот, Г. Р. Х., Чжан, В., Балдус, Х., Стивенс, М. и Зийлстра, В. Точность и одновременная достоверность сенсорного анализа движений из положения сидя в положение у пожилых людей. Походка 45 , 198–203 (2016).

PubMed Статья Google Scholar

26.

Zijlstra, W., Bisseling, R. W., Schlumbohm, S. & Baldus, H. Анализ силы, основанный на фиксированных на теле датчиках во время движений из положения сидя в положение. Походка 31 , 272–278 (2010).

PubMed Статья Google Scholar

27.

Beaudart, C. et al. Оценка функции мышц и физической работоспособности в повседневной клинической практике: документ с изложением позиции, одобренный Европейским обществом по клиническим и экономическим аспектам остеопороза, остеоартрита и заболеваний опорно-двигательного аппарата (ESCEO). Calcif. Tissue Int. https: // doi.org / 10.1007 / s00223-019-00545-w (2019).

Артикул PubMed Google Scholar

28.

Alcazar, J. et al. Тест силы мышц сидя-стоя: простая, недорогая и портативная процедура для оценки мышечной силы у пожилых людей. Exp. Геронтол. 112 , 38–43 (2018).

PubMed Статья Google Scholar

29.

Гуральник, Ю.M. et al. Короткая батарея физической работоспособности для оценки функции нижних конечностей: связь с самооценкой инвалидности и прогнозом смертности и госпитализации. J. Gerontol. 49 , M85 – M94 (1994).

CAS PubMed Статья Google Scholar

30.

Ямаути, Дж., Мисима, К., Накаяма, С. и Исии, Н. Соотношение силы-скорости, силы-силы двусторонних и односторонних многосуставных движений ног у молодых и пожилых женщин. J. Biomech. 42 , 2151–2157 (2009).

PubMed Статья Google Scholar

31.

Миллингтон, П. Дж., Майклебуст, Б. М. и Шамбес, Г. М. Биомеханический анализ движения из положения сидя в положение у пожилых людей. Arch. Phys. Med. Rehabil. 73 , 609–617 (1992).

CAS PubMed Google Scholar

32.

Lindemann, U., Фарахманд, П., Кленк, Дж., Блацонис, К. и Беккер, К. Достоверность измерения с помощью линейного энкодера мощности производительности сидячего положения у пожилых людей. Физиотерапия 101 , 298–302 (2015).

CAS PubMed Статья Google Scholar

33.

Томас, М., Фиатароне, М. А. и Филдинг, Р. А. Сила ног у молодых женщин: взаимосвязь с составом тела, силой и функциями. Med. Sci. Спортивные упражнения. 28 , 1321–1326 (1996).

CAS PubMed Статья Google Scholar

34.

Вайдья, Т., Чамбеллан, А. и де Бишоп, К. Тесты сидя-стоять на ХОБЛ: обзор литературы. Респ. Med. 128 , 70–77 (2017).

Артикул Google Scholar

35.

Bohanno, R. W. Тест-ретест на надежность пятиповторного теста сидя-стоя: систематический обзор литературы с участием взрослых. J. Strength Cond. Res. 25 , 3205–3207 (2011).

Артикул Google Scholar

36.

Petersen, C., Steffen, T., Paly, E., Dvorak, L. & Nelson, R. Болезнь Паркинсона. J. Geriatr. Phys. Ther. 40 , 223–226 (2017).

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

37.

Монг, Ю., Тео, Т. В. и Нг, С. С. Тест «сидячее положение стоя» с 5 повторениями у субъектов с хроническим инсультом: надежность и достоверность. Arch. Phys. Med. Rehabil. 91 , 407–413 (2010).

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

38.

Lindemann, U. et al. Координация силовых нагрузок при подъеме стула у очень пожилых людей. J. Gerontol. Биол. Научный.Med. Sci. 62 , 636–640 (2007).

Артикул Google Scholar

39.

Cesari, M. et al. Слабость: новый приоритет общественного здравоохранения. J. Am. Med. Прямой. Доц. 17 , 188–192 (2016).

Артикул Google Scholar

40.

García-García, F. J. et al. Новое рабочее определение слабости: шкала признаков слабости. J. Am. Med. Прямой. Доц. 15 , 371 (2014).

Артикул Google Scholar

41.

Райт, А. А., Кук, К. Э., Бакстер, Г. Д., Докерти, Дж. Д. и Эбботт, Дж. Х. Сравнение 3 методических подходов к определению значительного клинически важного улучшения 4 показателей эффективности у пациентов с остеоартритом тазобедренного сустава. J. Orthop. Спорт Физ. Терапия 41 , 319–327 (2011).

Артикул Google Scholar

42.

Кадоре, Э. Л. и Искьердо, М. Новые стратегии одновременных тренировок силы, мощности и выносливости у пожилых людей. J. Am. Med. Реж. Доц. 14 , 623–624 (2013).

PubMed Статья Google Scholar

43.

Кадоре, Э. Л. и Искьердо, М. Тренировка мышечной силы: отличительный признак сохранения мышечной функции в тяжелых клинических условиях. J. Am. Med. Реж. Доц. 19 , 190–192 (2018).

PubMed Статья Google Scholar

44.

Zanini, A. et al. Тест на максимальное количество повторений и тест сидя-стоячий при оценке специальной программы легочной реабилитации на силу периферических мышц у пациентов с ХОБЛ. Внутр. J. Хроническая обструкция. Легочный. Дис. 10 , 2423–2430 (2015).

Артикул Google Scholar

45.

Butcher, S.J. et al. Связь между изокинетической мышечной силой, функциональными возможностями высокого уровня и физиологическими параметрами у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких. Внутр. J. Хроническая обструкция. Легочный. Дис. 7 , 537–542 (2012).

Артикул Google Scholar

46.

Suetta, C. et al. Копенгагенское исследование саркопении: сухая масса, мышечная сила, мышечная сила и физическая функция в датской когорте в возрасте 20–93 лет. J. Cachexia Sarcopenia Muscle https://doi.org/10.1002/jcsm.12477 (2019).

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

47.

Suetta, C. et al. Тренировки с отягощениями в ранней послеоперационной фазе сокращают госпитализацию и приводят к гипертрофии мышц у пожилых пациентов, перенесших операцию на бедре — контролируемое рандомизированное исследование. J. Am. Гериатр. Soc. 52 , 2016–2022 (2004).

PubMed Статья Google Scholar

48.

Van Roie, E. et al. Анализ подъема по лестнице и сидения-стоя на основе датчиков с фиксированным телом для выявления возрастных различий в силе разгибателей ног. PLoS ONE 14 , e0210653 (2019).

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

49.

Bassey, E.Дж. И Шорт, А. Х. Новый метод измерения выходной мощности при разгибании одной ноги: осуществимость, надежность и валидность. Eur. J. Appl. Physiol. Ок. Physiol. 60 , 385–390 (1990).

CAS PubMed Статья Google Scholar

50.

Коэн, Дж. Статистический анализ мощности для поведенческих наук 2-е изд. (Лоуренс Эрлбаум Ассошиэйтс, Хиллсдейл, 1988).

MATH Google Scholar

51.

Хопкинс, В. Г., Маршалл, С. В., Баттерхэм, А. М. и Ханин, Дж. Прогрессивная статистика для исследований в области спортивной медицины и физических упражнений. Med. Sci. Спортивные упражнения. 41 , 3–13 (2009).

PubMed Статья Google Scholar

52.

Шраут П. Э. Надежность измерений и согласованность в психиатрии. Stat. Методы Мед. Res. 7 , 301–317 (1998).

CAS PubMed Статья Google Scholar

53.

Alcazar, J. et al. Профилирование силы и скорости у пожилых людей: адекватный инструмент для управления функциональными траекториями при старении. Exp. Геронтол. 108 , 1–6 (2018).

PubMed Статья Google Scholar

Sub-Zero и Wolf International | Sub-Zero & Wolf Appliances

Измени свой регион:

AfghanistanAland IslandsAlbaniaAlgeriaAmerican SamoaAndorraAngolaAnguillaAntarcticaAntigua и BarbudaArgentinaArmeniaArubaAustraliaAustriaAzerbaijanBahamasBahrainBangladeshBarbadosBelarusBelgiumBelizeBeninBermudaBhutanBoliviaBonaireBosnia и HerzegovinaBotswanaBouvet IslandBrazilBritish Индийский океан TerritoryBritish Virgin IslandsBrunei DarussalmBulgariaBurkina FasoBurundiCambodiaCameroonCanadaCape VerdeCayman IslandsCentral африканских RepublicChadChileChinaChristmas IslandCocos (Килинг) IslandsColombiaComorosCongo, Демократическая Республика theCongo, Республика theCook IslandsCosta RicaCote d’IvoireCroatiaCuracaoCyprusCzech RepublicDenmarkDjiboutiDominicaDominican RepublicEast TimorEcuadorEgyptEl SalvadorEquatorial GuineaEritreaEstoniaEthiopiaFalkland острова (Мальвинские) Фарерских IslandsFijiFinlandFranceFrance , Метрополитен, Французская Гвиана, Французская Полинезия, Южные и Антарктические земли Франции, Габон, Гамбия, Сектор Газа и Западный берег, Грузия, Германия, Гана, Гибралтар, Греция, Гренландия, Гренада, Гуаделупа, Гуам, Гуам. atemalaGuernseyGuineaGuinea-BissauGuyanaHaitiHeard Island и McDonald IslandsHoly Престол (Ватикан) HondurasHong KongHungaryIcelandIndiaIndonesiaIraqIrelandIsle из ManIsraelItalyJamaicaJapanJerseyJordanKazakhstanKenyaKiribatiKuwaitKyrgyzstanLaosLatviaLebanonLesothoLiberiaLibyaLiechtensteinLithuaniaLuxembourgMacaoMacedoniaMadagascarMalawiMalaysiaMaldivesMaliMaltaMarshall IslandsMartiniqueMauritaniaMauritiusMayotteMexicoMicronesia, Федеративные Штаты ofMoldovaMonacoMongoliaMontenegroMontserratMoroccoMozambiqueMyanmarNamibiaNauruNepalNetherlandsNetherlands AntillesNew CaledoniaNew ZealandNicaraguaNigerNigeriaNiueNorfolk IslandNorthern Mariana IslandsNorwayOmanPakistanPalauPalestine, Государственный ofPanamaPapua Новый GuineaParaguayPeruPhilippinesPitcairn IslandsPolandPortugalPuerto RicoQatarReunionRomaniaRussiaRwandaSaint BarthelemySaint Елены, Вознесения и Тристан-да CunhaSaint Киттс и NevisSaint LuciaSaint MartinSaint Пьер и MiquelonSaint Винсент и ГренадиныСамоаСан-МариноСао-Томеан d PrincipeSaudi ArabiaSenegalSerbiaSeychellesSierra LeoneSingaporeSint MaartenSlovakiaSloveniaSolomon IslandsSomaliaSouth AfricaSouth Джорджия и Южные Сандвичевы IslandsSouth KoreaSouth SudanSpainSri LankaSudanSurinameSvalbardSwazilandSwedenSwitzerlandTaiwanTajikistanTanzaniaThailandTogoTokelauTongaTrinidad и TobagoTunisiaTurkeyTurkmenistanTurks и Кайкос IslandsTuvaluUgandaUkraineUnited арабских EmiratesUnited KingdomUnited Штаты Экваторияльная IslandsUruguayUSAUzbekistanVanuatuVenezuelaViet NamVirgin IslandsWallis и FutunaWestern SaharaYemenZambiaZimbabwe

Представлять на рассмотрение

Мы нашли международного дистрибьютора Sub-Zero и Wolf в вашем регионе.Это ваш лучший источник информации о продуктах Sub-Zero и Wolf и их наличии.

Доступность продуктов Sub-Zero и Wolf зависит от страны. Свяжитесь с вашим международным дистрибьютором для получения дополнительной информации.

В вашем регионе найдены следующие дистрибьюторы:

Посетите наш Tucson, 30 S Houghton Rd, AZ Местоположение

В целях соблюдения государственных и местных правил некоторым ресторанам пришлось изменить часы работы.Мы стремимся обслуживать ваши любимые блюда McDonald’s в эти непростые времена и внимательно следим за дополнительными ограничениями, а также за тем, когда они могут быть отменены.

Мы внимательно следим за всеми местными, государственными и федеральными законами, чтобы предоставить клиентам возможность бесконтактного получения. В результате этих правил некоторые рестораны обслуживают клиентов только через Drive-Thru, в то время как другие остаются открытыми для обслуживания, а также обслуживают клиентов через Drive-Thru, с помощью Mobile Order & Pay в глобальном мобильном приложении McDonald’s и с McDelivery®.

Здоровье и безопасность сотрудников и клиентов ресторана — главный приоритет. В дополнение к нашим стандартным санитарным процедурам, в рамках реагирования McDonald’s на коронавирус, наши ресторанные команды:

* Внедрили бесконтактные операции

* Пройти проверку здоровья и температуры перед началом смены

* Наклейте на пол стикеры социального дистанцирования, чтобы помочь клиентам соблюдать правильную дистанцию.

* Обучены передовым методам социального дистанцирования за стойкой

* Установили защитные ограждения в пунктах заказа

* Носят маски или маску для лица и перчатки, и делают маски доступными для клиентов в муниципалитетах, где они необходимы.

* Увеличили частоту очистки, дезинфекции и дезинфекции поверхностей с высоким уровнем касания

* Мы по-прежнему придерживаемся высоких стандартов по продвижению регулярного и тщательного мытья рук и напоминаем членам нашей бригады о наших передовых методах личной гигиены

* Там, где это возможно, увеличивается использование дезинфицирующих средств для рук на спиртовой основе в качестве дополнения к частому мытью рук

Кроме того, новые процедуры и инструкции для ужина в ресторане включают:

* Закрытие некоторых сидений и столов для обеспечения социальной дистанции

* Более частая очистка поверхностей, подверженных сильному касанию, включая столы

* Держать игровые площадки закрытыми и изменять наши процедуры подачи напитков в ресторан, чтобы свести к минимуму контакты

Мы также предоставляем руководству ресторана руководство на основе сценариев о том, как работать в различных ситуациях, связанных с COVID-19, и сообщаем обновления руководств по здоровью и безопасности от федеральных органов здравоохранения.Мы продолжим оценивать все существующие меры безопасности и вносить соответствующие коррективы, поскольку мы по-прежнему уделяем особое внимание здоровью и безопасности сотрудников ресторана и вас, наших клиентов.

Mazda CX-30 2.5 S 2021 года: впереди приключения — 21 июля 2020 г.

-2021 Mazda CX-30 2.5 S поступит в автосалоны этим летом со стартовой рекомендованной ценой (1) $ 21 900

Действует с 1 февраля 2021 , все автомобили CX-30 2.5 S 2021 года, выпущенные из порта после этой даты, увеличат пункт назначения и обработку до 1175 долларов (1220 долларов на Аляске).Кроме того, среднегодовые цены на все модели CX-30 2.5 S 2021 года вырастут на 150 долларов, а начальная рекомендованная производителем розничная цена (без учета пункта назначения и обработки, налогов, правового титула или дополнительных сборов) составит 22 050 долларов.

ИРВИН, Калифорния, 21 июля 2020 г. / PRNewswire / — После успешного дебюта в США менее года назад CX-30 быстро стал признан фанатами как идеальный пакет, сочетающий элегантный стиль, динамику вождения и превосходное мастерство. Созданный, чтобы вдохновлять на творчество, а его пропорции позволяют свободно ездить куда угодно, что делает его хорошо оборудованным кроссовером, способным идти в ногу с активным образом жизни.Mazda North American Operations объявила, что Mazda CX-30 2.5 S 2021 года поступит в продажу в следующем месяце.

Всегда готовый к следующему путешествию, 2021 CX-30 2.5 S оснащен четырехцилиндровым двигателем Skyactiv-G объемом 2,5 литра в паре с быстрой шестиступенчатой ​​автоматической коробкой передач Skyactiv-Drive. Этот двигатель рассчитан на выдачу 186 лошадиных сил и 186 фунт-фут крутящего момента. В то время как G-Vectoring Control Plus и передний привод являются стандартными, CX-30 2.5 S доступен с прогнозируемым полным приводом i-Activ от Mazda и функцией помощи при движении по бездорожью, которая может помочь водителю при движении по неровной местности. .

Новинка 2021 года, CX-30 2.5 S стандартно поставляется с Apple CarPlay ^™ и Android Auto ^™ , присоединяется к Mazda Connected Services с трехлетней пробной версией и точкой доступа Wi-Fi в автомобиле в течение шести месяцев, или 2 ГБ, пробная версия, чтобы помочь наиболее технически мыслящим людям оставаться в контакте с цифровым миром, когда они исследуют физический. Большой 8,8-дюймовый центральный дисплей с Mazda Connect ^™ обеспечивает интуитивно понятный интерфейс, которым можно безопасно управлять с помощью многофункциональной ручки управления.Другие стандартные функции включают семидюймовый TFT-дисплей с реконфигурируемым цифровым датчиком, аудиосистему с восемью динамиками, телефон с громкой связью Bluetooth и аудио, два передних USB-входа и электронный стояночный тормоз. CX-30 2.5 S оснащен электрическими стеклоподъемниками с функцией подъема / опускания одним нажатием, стеклоочистителями с датчиком дождя, кнопкой запуска двигателя, камерой заднего вида и дистанционной системой входа с подсветкой без ключа. Потрясающий дизайн отличается 16-дюймовыми колесными дисками из алюминиевого сплава, автоматическим включением / выключением светодиодных фар, светодиодными задними и дневными ходовыми огнями, тканевыми сиденьями и матовой передней решеткой.Для вашего спокойствия стандартные технологии безопасности i-Activsense включают в себя Mazda Radar Cruise Control с функцией остановки и движения, интеллектуальную поддержку торможения, предупреждение о внимании водителя, предупреждение о выезде с полосы движения с функцией удержания полосы движения и управление дальним светом.

CX-30 2.5 S с пакетом Select добавляет систему контроля слепых зон с предупреждением о перекрестном движении сзади, указатели поворота в боковом зеркале и систему Mazda Advanced Keyless Entry. Водитель может оценить обтянутые кожей рулевое колесо и ручку переключения передач, а все пассажиры приветствуют сиденья из кожзаменителя, двухзонный автоматический климат-контроль, задние вентиляционные отверстия для кондиционирования воздуха и задний подлокотник с подстаканниками.Этот пакет также включает 18-дюймовые диски из алюминиевого сплава и заднее защитное стекло.

Сделайте шаг вперед к CX-30 2.5 S с предпочтительным пакетом, который теперь включает люк с электроприводом в сочетании с другими функциями, такими как подогрев передних сидений, восьмипозиционное сиденье с электроприводом и памятью водителя с поясничной опорой, дверные зеркала с памятью положения и черная глянцевая передняя решетка.

CX-30 2.5 S с пакетом Premium предлагает расширенные возможности, включая аудиосистему премиум-класса Bose® с 12 динамиками, SiriusXM® с трехмесячной пробной подпиской, активный дисплей вождения с проекцией на лобовое стекло, навигацию, кожаные сиденья, дверь багажного отделения с электроприводом, адаптивное переднее освещение система, антенна в виде акульего плавника, рейлинги на крыше, лепестковые переключатели, глянцевая решетка динамика, а также фирменные светодиодные фары и задние фонари.

Успех и похвала CX-30 с момента его дебюта были высоко оценены всеми людьми, стоящими за Mazda. Амбиции бренда — продолжать разрабатывать автомобили, которые могут стать неотъемлемой частью образа жизни его поклонников.

Рекомендуемая производителем розничная цена ² ДЛЯ MAZDA CX-30 2.5 S 2021 г. СЛЕДУЕТ СЛЕДУЮЩИМ:

	Переднее колесо Привод	Полноприводной i-Activ Привод
CX-30 2.5 S	21 900 долл. США	$ 23 300
CX-30 2.5 S с пакетом Select	23 900 долл. США	25 300 долл. США
CX-30 2.5 S с предпочтительной упаковкой	26 300 долл. США	27 700 долл. США
CX-30 2.5 S с пакетом Premium	28 550 долларов США	29 950 долларов США

Mazda North American Operations со штаб-квартирой в Ирвине, Калифорния, осуществляет контроль за продажами, маркетингом, запасными частями и обслуживанием клиентов автомобилей Mazda в США и Мексике через примерно 620 дилеров. Операциями в Мексике управляет Mazda Motor de Mexico в Мехико.Для получения дополнительной информации об автомобилях Mazda, включая фотографии и видеорекламу, посетите онлайн-медиацентр Mazda по адресу InsideMazda.MazdaUSA.com/Newsroom.

Следите за каналами MNAO в социальных сетях через Twitter и Instagram на @MazdaUSA и в Facebook на Facebook.com/MazdaUSA.

¹ Рекомендуемая производителем розничная цена не включает 1100 долларов США на пункт назначения и обработку (1145 долларов США на Аляске), налоги, право собственности или дополнительные сборы. Актуальные цены продажи устанавливаются дилерами.
² Рекомендуемая производителем розничная цена не включает 1100 долларов США на пункт назначения и обработку (1145 долларов США на Аляске), налоги, право собственности или дополнительные сборы.Актуальные цены продажи устанавливаются дилерами.

ИСТОЧНИК Mazda North American Operations

Для получения дополнительной информации: Дрю Кэри, Mazda North American Operations, 949-727-6525; Джастин Пагталунан, Mazda North American Operations, 714-913-9829

PPARA-интронный полиморфизм, связанный с характеристиками мощности в 30-секундном анаэробном тесте Wingate

Abstract

На сегодняшний день полиморфизмы в нескольких генах были связаны с характеристиками силы / мощности, включая альфа-3-актинин, цилиарный нейротрофический фактор, рецептор витамина D или фермент, превращающий ангиотензин I, что подчеркивает важность генетического компонента многофакторной силы / фенотипы, связанные с властью.Однонуклеотидная вариация в гене альфа-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом ( PPARA ), интроне 7 G / C (rs4253778; g.46630634G> C), как было неоднократно обнаружено, играет значительную роль в ответ на различные типы физической активности. Мы исследовали влияние полиморфизма 7 G / C интрона PPARA на анаэробную выходную мощность в группе из 77 элитных чешских хоккеистов мужского пола (18–36 лет). Мы определили относительную пиковую мощность на массу тела (P _max .кг ^-1 ) и относительной пиковой мощности на массу без жира (W. кг ^-1 _FFM ) во время 30-секундного теста Вингейта (WT30) на велоэргометре (Monark 894E Peak bike, MONARK, Швеция). Все WT30 были выполнены в течение хоккейного сезона. Общие частоты генотипов составляли 50,6% гомозигот GG, 40,3% гетерозигот CG и 9,1% гомозигот CC. Мы обнаружили статистически значимые различия в P _max .kg ^-1 и незначительно значимые различия в P _max .кг ^-1 _{Значения FFM} в WT30 между носителями и не носителями аллеля C (14,6 ± 0,2 против 13,9 ± 0,3 Вт. кг ^-1 и 15,8 ± 0,2 против 15,2 ± 0,3 Вт. кг ^{— 1} _FFM , P = 0,036 и 0,12 соответственно). Кроме того, P _max .kg ^-1 _FFM строго положительно коррелировал с массой тела только у лиц с генотипами GG (R = 0,55; p <0,001). Наши результаты показывают, что носители PPARA 7C продемонстрировали более высокие показатели скоростной прочности в WT30.Мы предполагаем, что носители аллеля C в когорте обученных людей могут обладать метаболическим преимуществом по отношению к анаэробному метаболизму.

Образец цитирования: Петр М., Штастны П., Печа О, Штеффл М., Шеда О., Коликова Е. (2014) Полиморфизм интронов PPARA, связанный с характеристиками мощности в 30-секундном анаэробном тесте Wingate. PLoS ONE 9 (9): e107171. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107171

Редактор: Балрадж Миттал, Медицинский институт Санджая Ганди, Индия

Поступила: 13 мая 2014 г .; Принята к печати: 7 августа 2014 г .; Опубликовано: 8 сентября 2014 г.

Авторские права: © 2014 Petr et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Доступность данных: Авторы подтверждают, что все данные, лежащие в основе выводов, полностью доступны без ограничений. Все соответствующие данные находятся в документе и его файлах с вспомогательной информацией.

Финансирование: Авторы сообщают о следующих источниках финансирования: МСМ 002160864 (Министерство образования, молодежи и спорта), SVV 2012-265603 (Министерство образования, молодежи и спорта), ПРВОУК н.38 (Министерство образования, молодежи и спорта). Финансирующие организации не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

Введение

Изучение геномного компонента признаков, составляющих спортивные результаты, находится в центре высокодинамичной области спортивной геномики. На сегодняшний день полиморфизмы в нескольких генах были связаны с характеристиками силы / мощности, включая актинин, альфа-3 ( ACTN3) , цилиарный нейротрофический фактор ( CNTF) , рецептор витамина D ( VDR) или информацию, конвертирующую ангиотензин I. фермент ( ACE) [1] — [4].Однонуклеотидная вариация в гене альфа-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом ( PPARA ), интроне 7 G / C (rs4253778; g.46630634G> C), как было неоднократно обнаружено, играет значительную роль в ответ на физическую активность и другие соответствующие гены. взаимодействия с окружающей средой [5]. Пероксисомы — это органеллы внутри клетки, которые играют важную роль в метаболизме жирных кислот. Они обеспечивают несколько важных метаболических функций, таких как укорачивание жирных кислот с очень длинной цепью, которые позже разлагаются в митохондриях, а также помогают клеткам избавляться от токсичных пероксидов.Пероксисомы размножаются и уменьшаются в ответ на пищевые липиды, гормоны, гиполипидемические препараты, гербициды и антагонисты лейкотриена, которые связываются с ядерными регуляторными белками, называемыми белками рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом (PPAR), которые относятся к суперсемейству рецепторов стероидных гормонов. Эти рецепторы объединяются с рецепторами ретиноидов X с образованием гетеродимеров, которые регулируют гены, участвующие в метаболизме липидов и глюкозы, дифференцировке адипоцитов, транспорте жирных кислот, канцерогенезе и воспалении [6] — [9].PPAR существуют в трех различных формах: PPAR-альфа (PPARα), PPAR-бета / дельта (PPARβ / δ) и PPAR-гамма (PPARγ), которые кодируются генами с одинаковыми названиями — PPARA , PPARD и PPARG [10]. PPAR действуют как факторы транскрипции, активируемые лигандами, подобно другим ядерным гормональным рецепторам. Три варианта PPAR распределены между различными тканями. Ненасыщенные жирные кислоты связываются с PPARα, который высоко экспрессируется в сердце, печени, почках и скелетных мышцах [10], активируя гены, участвующие в метаболизме жирных кислот.Во время длительного голодания свободные жирные кислоты, которые мобилизуются из жировой ткани, связываются с PPARα, усиливая окисление жирных кислот в печени и производство кетоновых тел, предотвращая гипогликемию [11]. PPARα играет роль в воспалительной реакции при атеросклерозе [12], [13].

Несколько исследований связали вариантов гена PPARA с физической активностью. Например, это было связано с ростом левого желудочка в ответ на 10-недельную программу упражнений с наибольшим увеличением, обнаруженным у гомозигот 7C [14].Другое исследование, посвященное спортсменам в 13 различных спортивных дисциплинах, показало линейную тенденцию аллеля 7C с увеличением анаэробного компонента физической работоспособности [15]. Анализ состава мышечных волокон у 40 молодых мужчин выявил более высокий процент медленных волокон у гомозигот 7G по сравнению с гомозиготами 7C [15], хотя статистической значимости достичь не удалось из-за низкой частоты генотипов 7C / 7C (n = 4). В другом исследовании было обнаружено, что вариант PPARA интрона 7 G / C вместе с вариантом ACE I / D являются наиболее сильными предикторами для определения типа мышечных волокон [16].Группа Ахметова и др. [17] включили аллель 7G гена PPARA в число десяти «аллелей выносливости», количество которых положительно коррелировало с долей медленно сокращающихся мышечных волокон и с максимальным потреблением кислорода. По данным Eynon et al. [18] спортсмены на выносливость показали тенденцию к более высокой, но незначительной доле генотипа 7G / 7G по сравнению со спринтерами. Исследование литовских спортсменов показало, что спортсмены-мужчины с аллелем 7C имели значительно большую мышечную массу и лучшие результаты по взрывной силе нижних конечностей, чем гомозиготы 7G / 7G [19].С другой стороны, генотип 7C / 7C чаще встречался у спортсменов в выносливости и командных видах спорта, чем в скоростных / силовых и смешанных видах спорта.

Цель этого исследования — определить, будут ли предыдущие результаты более высокой частоты аллеля PPARA 7C у силовых / силовых спортсменов поддерживаться положительной тенденцией к более высоким скоростным и силовым характеристикам в группе элитных хоккеистов.

Материалы и методы

Субъектов

Все испытуемые (n = 77) — молодые, в возрасте 18–36 лет, здоровые, физически активные мужчины европеоидной расы — игроки I.и II. Национальная чешская хоккейная лига. Подробные характеристики субъектов показаны в Таблице S1. Тестирование игроков проводилось в середине хоккейного сезона во время недельного перерыва в соревнованиях. Ни один из наших испытуемых перед тестами не соблюдал низкоуглеводную или ограничивающую энергию диету. Результаты теста Вингейта (WT30, подробно описанного ниже) относятся к сезонным условиям. Письменное информированное согласие было получено от всех субъектов в соответствии с протоколами, утвержденными Комитетом по институциональной этике факультета физического воспитания и спорта Карлова университета.

Антропометрические измерения

Масса тела (в килограммах) и рост (в сантиметрах) были оценены перед тестом Вингейта для расчета индивидуального постоянного тормозного сопротивления. Чтобы оценить процентное содержание жира в организме (BF) и массу без жира (FFM), толщина кожной складки была измерена на семи участках (грудь, средняя подмышечная впадина, трицепс, подлопаточная, брюшная, надп подвздошная, передняя середина бедра) одним обученным техником с использованием штангенциркуля Harpenden Skinfold ( Baty International, Burgess Hill, UK) и формула Джексона и Поллока [20].

Тест Вингейта

WT30 использовался для диагностики анаэробной выходной мощности тестируемой группы. Выходная мощность рассчитывается как среднее значение каждые 5 с. Лучшие 5 с называют пиковой мощностью, которая связана с максимальными и взрывными силовыми способностями человека [21]. Значения могут быть выражены в абсолютных значениях пиковой мощности (P _max ), выраженной в ваттах (Вт), относительной пиковой мощности на массу тела (P _max . Кг ^-1 ), выраженной в ваттах на массу тела ( W.кг ^-1 ) или относительная пиковая мощность на FFM, выраженная в ваттах на FFM (Вт. кг ^-1 _FFM ). Считается, что P _max отражает алактатные анаэробные процессы, силовые и скоростные способности [22] и реологические свойства мышц [23] испытуемого. Тест WT30 является стандартным лабораторным тестом для хоккеистов, и он связан с их выступлениями на коньках [21], [24]. Тест WT30 проводился на откалиброванном велоэргометре с фрикционной нагрузкой (велосипед Monark 894E Peak, MONARK, Швеция), сопряженном с микрокомпьютером.Велосипед был снабжен зажимами для пальцев ног, чтобы ноги испытуемого не соскальзывали. Тест состоял из 30-секундного максимального спринта с постоянным тормозным сопротивлением, зависящим от массы тела испытуемых (0,091 кг / кг ^-1 масса тела) в соответствии с таблицами оптимизации Бар-Ор [22]. Испытание началось с качения при максимальном индивидуальном повторении при минимальном сопротивлении. Когда была достигнута максимальная скорость педалирования, начался обратный отсчет «3-2-1-го!» давали перед тем, как сбросить весовую корзину с грузом.Перед тестом участников проинструктировали крутить педали как можно быстрее в течение 30 секунд.

ДНК и генотипирование

С помощью FTA-карт (Whatman, США) было собрано

образцов слюны. Образцы (пробойник 3 мм) лизировали и стабилизировали ДНК с помощью набора реагентов DNA Extract All Reagents (Applied Biosystems, США) в соответствии с протоколом производителя. Выбранные локусы были амплифицированы в термоциклере (Eppendorf, Германия) с использованием TaqMan SNP Genotyping Assays (Assaýs IDs: C__2985251_10) и TaqMan Genotyping Master Mix (Applied Biosystems) в реакциях объемом 20 мкл, каждая из которых содержит 10 мкл мастер-смеси, 1 мкл анализа генотипирования, 5 мкл воды, свободной от ДНКазы, и 4 мкл лизата образца.Условия цикла были следующими: активация ДНК-полимеразы при 95 ° C в течение 20 секунд, затем 40 циклов денатурации при 95 ° C в течение 3 секунд и этап отжига / удлинения при 60 ° C в течение 20 секунд. Затем продукты ПЦР подвергали анализу конечного генотипа (программа: пост-генотипирование, режим анализа: кривые плавления, формат обнаружения: двухцветный зонд гидролиза, цветовая компенсация: универсальный CC FAM (510) — VIC (580)) при LC 480 Light. Cycler (Roche), чтобы измерить относительную величину аллель-специфической флуоресценции (FAM или VIC), которая непосредственно ведет к определению отдельных генотипов.

Статистика

Все данные фенотипа и генотипа представлены в файле вспомогательной информации в виде таблицы S1. Все переменные изначально проверялись на нормальность с помощью теста Колмогорова-Смирнова. Поскольку все переменные были нормально распределены, данные выражены как среднее значение ± SEM (стандартная ошибка среднего). Для оценки различий между группами генотипов использовали односторонний дисперсионный анализ (ANOVA) и t-тест независимых выборок. Для оценки взаимосвязи между непрерывными переменными были выполнены корреляции продукта-момента Пирсона и анализ линейной регрессии, характерный для отдельных групп генотипов.Статистическая значимость была принята при P <0,05, а значения p <0,1 считались предельно значимыми. Все анализы проводились с использованием SPSS версии 17.0 (SPSS, Inc., Чикаго, Иллинойс).

Результаты и обсуждение

Как видно из таблицы 1, в которой перечислены частоты генотипов и аллелей всех 77 хоккеистов, минорный аллель C был обнаружен с частотой более 29%. Такая частота существенно выше, чем наблюдаемые, например, в справке Кавказские популяции HapMap (19.6%), здоровые европейцы из контрольной группы (поляки — 21,3%, британцы — 18,1%, немцы — 17,9%) [14], [25] и намного выше, чем частоты аллеля C, обнаруженные в когортах, ориентированных на выносливость [25], [26] . Предположение о равновесии Харди-Вайнберга было проверено с помощью теста Пирсона × ² . Было обнаружено, что этот тест не может отклонить нулевую гипотезу о том, что популяция находится в равновесии Харди-Вайнберга ( × ² = 0,055; df = 1; p = 0,97). Существенных различий в возрасте, антропометрических характеристиках или уровне активности между разными генотипами PPARA не наблюдалось (таблица 2).Мы обнаружили статистически значимую разницу P _max .kg ^-1 и незначительную разницу P _max .kg ^-1 _FFM в WT30 между носителями и не носителями аллеля C (14,6 ± 0,2 vs 13,9 ± 0,3 Вт. Кг ^-1 и 15,8 ± 0,2 против 15,2 ± 0,3 Вт. Кг ^-1 _FFM , P = 0,036 и 0,12 соответственно). Сравнение между отдельными генотипами не выявило достоверных различий (P = 0,095 и 0,21 для P _max .кг ^-1 и P _max .FFM, соответственно), возможно, отражая относительно низкое количество гомозигот по CC в нашей группе спортсменов (N = 7). Кроме того, P _max .kg ^-1 _FFM положительная корреляция с массой тела была значительно сильнее у лиц с генотипом GG по сравнению с носителями аллеля C (R = 0,55 [GG] против 0,02 [CG + CC], соответственно; z-оценка = 2,538; p = 0,0055), как показано на рисунке 1.

Настоящий отчет является первым, демонстрирующим более высокую относительную пиковую мощность на массу тела (P _max .кг ^-1 ), и относительная пиковая мощность на FFM (P _max . кг ^-1 _FFM ) в WT30 у носителей аллеля 7C PPARA . Наши результаты подтверждают и расширяют предыдущие отчеты, показывающие, что 7C является горячим кандидатом аллеля, связанного со скоростью / мощностью. Хоккей с шайбой характеризуется высокой интенсивностью катания с перерывами, быстрыми изменениями скорости и продолжительности, а также частым контактом с телом. Интенсивность и продолжительность конкретной смены определяет степень вклада аэробных и анаэробных энергетических систем.Исследования истощения гликогена показывают преимущественное использование гликогена из медленно сокращающихся волокон, но также значительное истощение из быстро сокращающихся волокон. Хотя элитные хоккеисты демонстрируют состав мышечных волокон, аналогичный нетренированным людям [27], те, у кого преобладают быстро сокращающиеся волокна, могут иметь преимущество в тренировке мышечной силы и скорости катания.

Более высокие показатели WT30 у носителей аллеля C и положительный эффект увеличения пиковой мощности с массой тела у генотипов GG не имеют четкого объяснения.Активация PPARA способствует сохранению липидов [28], улучшает чувствительность к инсулину и влияет на некоторые важные функции клеток [29]. Хотя полиморфизм 7 G / C расположен в некодирующей области, он был связан с функциональным вариантом в промоторном или энхансерном элементе гена PPARA , что приводит к снижению экспрессии гена PPARA [14]. Было показано, что носители аллеля С, возможно, менее чувствительны к β-адренергической стимуляции по сравнению с гомозиготами GG [30]. Фактически, генотип 7 ​​C / C и гаплотип, содержащий аллель C, значительно увеличивают риск диабета [31], [32].Последствия этих изменений могут играть важную роль в метаболизме мышц, например, ингибировать гликогенолиз и частично ограничивать транспорт глюкозы в скелетные мышцы. С другой стороны, повышенная экспрессия гена PPARA и периодическое увеличение доставки жирных кислот в мышцы во время тренировок с физической нагрузкой могут быть важными факторами в повышении окислительной способности мышечных жирных кислот [33]. Эти процессы, вероятно, будут более активными у носителей 7G. В этих обстоятельствах возможно, что во время интенсивных упражнений носители 7C более склонны полагаться на анаэробные процессы, которые могут быть адаптивным стимулом, ведущим к трансформации мышечных волокон.Состав мышечных волокон в нашем исследовании не отслеживался, но по крайней мере два исследования связывали генотипы PPARA 7 G / C со специфическим составом мышечных волокон у спортсменов [15], [16]. Хотя исходный состав, вероятно, будет сильно зависеть от генетических факторов, тренировки оказывают значительное влияние на сдвиги волокон и связанные с ними изменения в метаболизме мышц. Мы предполагаем важную роль полиморфизма PPARA 7 G / C в этих процессах.

Нам известно о нескольких ограничениях нашего исследования, включая относительно меньший размер выборки и потенциальные воздействия других факторов окружающей среды (например,грамм. диета) или генетические факторы. Подтверждение в других когортах и ​​дальнейшие исследования необходимы для детального изучения роли полиморфизма интрона PPARA в сложном фенотипе силы / мощности. Все субъекты, включенные в наше исследование, были элитными хоккеистами мужского пола, поэтому неясно, применимы ли результаты к женскому населению, занимающемуся той же или подобной спортивной дисциплиной. Кроме того, наши результаты, скорее всего, не могут быть распространены на нормальное мужское население.Недавнее исследование среди лиц, не занимающихся спортом, не подтвердило каких-либо различий в силовых параметрах в статических или динамических условиях в зависимости от полиморфизма 7 G / C [34].

Наши результаты относительно ассоциации полиморфного сайта интрона 7 G / C PPARA с анаэробной выходной мощностью могут способствовать лучшему пониманию того, как генетика влияет на индивидуальную физиологическую изменчивость, приводя к разному выражению мышечной работы. Носители аллеля C могут отдавать предпочтение спортивным результатам, ориентированным на мощность / силу.Как только будут изучены генетические варианты, связанные с результатами спортсменов, можно будет разработать генетические тесты, которые можно будет использовать для выявления спортивных способностей. Более того, интервенционные генетические исследования в будущем могут, возможно, выявить, какие методы и подходы тренировки потенциально более полезны для разных генотипов.

Вклад авторов

Задумал и спроектировал эксперименты: MP PŠ OP MŠ. Выполнял эксперименты: MP PŠ MŠ EK. Проанализированы данные: MP OP OŠ.Предоставленные реагенты / материалы / инструменты для анализа: OŠ. Участвовал в написании рукописи: MP OŠ EK.

Ссылки

1. 1. Windelinckx A, De Mars G, Beunen G, Aerssens J, Delecluse C и др. (2007) Полиморфизм гена рецептора витамина D связан с мышечной силой у мужчин и женщин. Osteoporos Int 18: 1235–1242.
2. 2. De Mars G, Windelinckx A, Beunen G, Delecluse C, Lefevre J, et al. (2007) Полиморфизм генов рецепторов CNTF и CNTF связан с мышечной силой у мужчин и женщин.J Appl Physiol 102: 1824–1831.
3. 3. Дружевская А.М., Ахметов И.И., Астратенкова И.В., Рогозкин В.А. (2008) Связь полиморфизма ACTN3 R577X со статусом силовых атлетов у россиян. Eur J Appl Physiol 103: 631–634.
4. 4. Эйнон Н., Алвес А.Дж., Ямин С., Сагив М., Дуарте Дж. А. и др. (2009) Существует ли взаимодействие полиморфизмов ACE ID и ACTN3 R577X, которое влияет на производительность спринта? Int J Sports Med 30: 888–891.
5. 5. Šeda O, Šedová L (2007) Рецепторы, активируемые пролифератором пероксисом, как молекулярные мишени в отношении ожирения и диабета 2 типа.Фармакогеномика 8: 587–596.
6. 6. Дубукуой Л., Дхаранси С., Наттен С., Петтерссон С., Ауверкс Дж. И др. (2002) Роль гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, и гетеродимера ретиноидного рецептора X в гепатогастроэнтерологических заболеваниях. Ланцет 360: 1410–1418.
7. 7. Шпигельман Б.М. (1998) PPAR-гамма: адипогенный регулятор и тиазолидиндионовый рецептор. Диабет 47: 507–514.
8. 8. Mukherjee R, Jow L, Croston GE, Paterniti JR Jr (1997) Идентификация, характеристика и распределение в тканях изоформ PPARgamma2 рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPAR), и активация агонистами и антагонистами ретиноидных рецепторов X.J Biol Chem 272: 8071–8076.
9. 9. Cabrero A, Laguna JC, Vazquez M (2002) Рецепторы, активируемые пролифератором пероксисом, и контроль воспаления. Curr Drug Targets 1: 243–248.
10. 10. Braissant O, Foufelle F, Scotto C, Dauca M, Wahli W (1996) Дифференциальная экспрессия рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом (PPAR): тканевое распределение PPAR-альфа, -бета и -гамма у взрослой крысы. Эндокринология 137: 354–366.
11. 11. Leone TC, Weinheimer CJ, Kelly DP (1999) Критическая роль альфа-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPARalpha), в клеточной реакции голодания: PPARalpha-нулевые мыши как модель нарушений окисления жирных кислот.Proc Natl Acad Sci U S A 96: 7473–7478.
12. 12. Стэлс Б., Кениг В., Хабиб А., Мервал Р., Лебрет М. и др. (1998) Активация гладкомышечных клеток аорты человека ингибируется PPAR-альфа, но не активаторами PPAR-гамма. Природа 393: 790–793.
13. 13. Pyper SR, Viswakarma N, Yu S, Reddy JK (2010) PPARalpha: энергетическое сгорание, гиполипидемия, воспаление и рак. Сигнал рецепта Nucl 8: e002.
14. 14. Джамшиди Ю., Монтгомери Х.Э., Хенс Х.В., Майерсон С.Г., Торра И.П. и др.(2002) Ген альфа-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, регулирует рост левого желудочка в ответ на упражнения и гипертензию. Тираж 105: 950–955.
15. 15. Ахметов И.И., Можайская И.А., Флавелл Д.М., Астратенкова И.В., Комкова А.И. и др. (2006) Вариации гена PPARalpha и физическая работоспособность у российских спортсменов. Eur J Appl Physiol 97: 103–108.
16. 16. Ахметов И.И., Астратенкова И.В., Дружевская А.М., Комкова А.И., Любаева Е.В. и др. (2006) Связь полиморфизмов генов с типом мышечных волокон.Росс Физиол Ж Им И М Сеченова 92: 883–888.
17. 17. Ахметов И.И., Вильямс А.Г., Попов Д.В., Любаева Е.В., Хакимуллина А.М. и др. (2009) Комбинированное влияние полиморфизма метаболических генов на статус элитного спортсмена на выносливость и связанные фенотипы. Hum Genet 126: 751–761.
18. 18. Эйнон Н., Меккель Ю., Сагив М., Ямин С., Амир Р. и др. (2010) Влияют ли полиморфизмы PPARGC1A и PPARalpha на фенотипы спринта или выносливости? Scand J Med Sci Sports 20: e145–150.
19. 19.Гиневичене В., Пранцкявичене Э., Милашюс К., Кучинскас В. (2010) Связь фенотипов фитнеса с генотипами у литовских элитных спортсменов. Acta Medica Lituanica 17: 1–10.
20. 20. Джексон А.С., Поллок М.Л. (1978) Обобщенные уравнения для прогнозирования плотности тела мужчин. Br J Nutr 40: 497–504.
21. 21. Фарлингер CM, Kruisselbrink LD, Fowles JR (2007) Взаимосвязь с показателями катания у конкурентоспособных хоккеистов. J Strength Cond Res 21: 915–922.
22. 22. Бар-Ор О. (1987) Анаэробный тест Вингейта. Обновленная информация о методологии, надежности и достоверности. Sports Med 4: 381–394.
23. 23. Jelen K, Lopot F, Budka S, Novacek V, Sedlacek R (2008) Реологические свойства миометрия: экспериментальная количественная оценка и математическое моделирование. Neuro Endocrinol Lett 29: 454–460.
24. 24. Cox MH, Miles DS, Verde TJ, Rhodes EC (1995) Прикладная физиология хоккея с шайбой. Sports Med 19: 184–201.
25. 25.Maciejewska A, Sawczuk M, Cieszczyk P (2011) Вариация гена PPARalpha у польских гребцов. J Sci Med Sport 14: 58–64.
26. 26. Ахметов И.И., Попов Д.В., Можайская И.А., Миссина С.С., Астратенкова И.В. и др. (2007) Связь полиморфизмов регуляторных генов с аэробными и анаэробными показателями спортсменов. Росс Физиол Ж Им И М Сеченова 93: 837–843.
27. 27. Монтгомери Д.Л. (1988) Физиология хоккея с шайбой. Sports Med 5: 99–126.
28. 28.Lefebvre P, Chinetti G, Fruchart JC, Staels B (2006) Сортировка роли PPAR-альфа в энергетическом метаболизме и сосудистом гомеостазе. Дж. Клин Инвест 116: 571–580.
29. 29. Герре-Милло М., Жервуа П., Распе Е., Мадсен Л., Пулен П. и др. (2000) Альфа-активаторы рецептора, активируемые пролифератором пероксисом, улучшают чувствительность к инсулину и уменьшают ожирение. J Biol Chem 275: 16638–16642.
30. 30. Cresci S, Jones PG, Sucharov CC, Marsh S, Lanfear DE, et al.(2008) Взаимодействие между генотипом PPARA и лечением бета-блокаторами влияет на клинические исходы после острых коронарных синдромов. Фармакогеномика 9: 1403–1417.
31. 31. Cresci S (2008) Геномика и фармакогеномика PPAR: последствия для сердечно-сосудистых заболеваний. PPAR Res 2008: 374549.
32. 32. Flavell DM, Ireland H, Stephens JW, Hawe E, Acharya J, et al. (2005) Вариация гена альфа-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, влияет на возраст начала и прогрессирование диабета 2 типа.Диабет 54: 582–586.
33. 33. Horowitz JF, Leone TC, Feng W, Kelly DP, Klein S (2000) Влияние тренировок на выносливость на липидный обмен у женщин: потенциальная роль PPARalpha в метаболической реакции на тренировку. Am J Physiol Endocrinol Metab 279: E348–355.
34. 34. Broos S, Windelinckx A, De Mars G, Huygens W., Peeters MW, et al .. (2011) Связан ли полиморфизм интрона 7 G / C PPARalpha с характеристиками силы мышц у молодых мужчин, не занимающихся спортом? Scand J Med Sci Sports.

Структура РНК-полимеразы, связанной с 30S субъединицей рибосомы

[Примечание редактора: эта статья была первоначально отклонена после обсуждений между рецензентами, но авторам было предложено подать повторную публикацию после обжалования решения.]

Благодарим вас за отправку вашей работы под названием «Структура РНК-полимеразы, связанной с 30S субъединицей рибосомы» на рассмотрение eLife . Ваша статья была рассмотрена тремя рецензентами, один из которых является членом нашего Совета редакторов-рецензентов, а оценка проводилась под наблюдением старшего редактора.Следующие лица, участвовавшие в рассмотрении вашей заявки, согласились раскрыть свою личность: Александр Манкин (Рецензент № 3).

Мы получили комментарии от трех экспертов-рецензентов, все из которых сочли данные в рукописи потенциально интересными, но в свете удивительной конфигурации RNAPol по отношению к субъединице 30S и относительно недавно опубликованной работы лаборатории Крамера требовать дальнейшее обоснование его актуальности. В то время как структура из лаборатории Крамера включала RNAPol, связанный со стороной входа мРНК малой субъединицы рибосомы, где обнаружены ранее задействованные белки геликазы S3, S4, S5, структура здесь включает RNAPol, связанный с субъединицами 30S рибосомы, на выходе стороне канала мРНК, где авт. утверждают, что рибосомный белок S1 облегчает идентификацию мотивов SD посредством взаимодействий с мотивом aSD в рибосоме.Важно отметить, что структура Крамера представляет собой захваченный нативный комплекс из сопряженной реакции транскрипции / трансляции in vitro, тогда как структуры в исследовании Коростелева происходят из реакции связывания in vitro (подтвержденной масс-спектрометрией и седиментационным анализом в градиенте сахарозы). Другие незначительные критические замечания включают наблюдение димера RNAPol, который может быть результатом условий с низким содержанием соли в реакции сборки комплекса, которая может нарушить любое естественное состояние связывания между 30S и RNAPol.В свете этих серьезных опасений рецензенты сочли рукопись непригодной для публикации в eLife на данном этапе.

Рецензент № 1:

В этой рукописи Коростелева и его коллег описывается криоЭМ-структура (с разрешением около 7 Å) бактериальной РНК-полимеразы, связанной с небольшой субъединицей 30S бактериальной рибосомы. Используя очищенные компоненты, авторы сначала показали, используя простое фракционирование в градиенте сахарозы, что RNAP осаждается преимущественно на 30S субъединице по сравнению с 50S и 70S комплексами.И эти результаты подтверждаются экспериментами по химическому сшиванию, показывающими взаимодействия между B- и b-субъединицами и белками малых субъединиц S1, S2, S18 и S21. Обладая этими знаниями, авторы определяют структуры 30S-субъединиц, связанных с RNAP с помощью cryoEM, что выявляет взаимодействие, согласующееся с данными масс-спектрометрии, где RNAP располагается рядом с сайтом связывания мРНК 30S-субъединицы между головным и платформенным доменами. Интересно, что авторы наблюдают второй мономер RNAP на расстоянии более 50 Å от первичного сайта связывания, но это согласуется с предыдущими исследованиями, документально подтверждающими существование димеров RNAP.Остальная часть аннотации подробно описывает структурные наблюдения комплекса, которые эффективно помещают RNAP в положение для взаимодействия с сайтом связывания Shine-Dalgarno 30S субъединицы, где должны приниматься решения об инициации трансляции. Плотность белка S1 может быть смоделирована в этих структурах в той же области, в соответствии с более ранними исследованиями, и эта плотность теряется при очистке рибосом, лишенных S1. Классификация выявляет две разные конформации РНКП, связанные друг с другом поворотом на 7Å, движение, которое, по мнению авторов, открывает трещину связывания нуклеиновой кислоты в РНКП, но обе структуры занимают промежуточное положение между известной открытой формой E.coli RNAP и замкнутой σ-связанной холоферментной форме. Авторы тратят некоторое время на обсуждение того, как область выхода РНК РНКП хорошо соединяется с 3′-концом 16S рРНК (где находится элемент aSD), и, таким образом, как этот комплекс может рационализировать первый этап инициации трансляции на удлиняющемся комплексе РНКП. . В целом, это интригующая новая структура, которая, вероятно, открывает важные новые идеи относительно давно предполагаемой связи элонгации RNAP с инициацией трансляции у бактерий.

Важно, однако, что эта структура следует за недавней публикацией группы Cramer, которая, по-видимому, захватила совершенно другой комплекс — комплекс между RNAP и удлиненной 70S рибосомой, таким образом, предположительно на отдельной стадии ниже по течению от описанного здесь.Действительно, структуры очень разные, с областью взаимодействия в этой структуре, находящейся почти на 80 Å от наблюдаемого здесь сайта связывания, на другой стороне малой субъединицы, где обнаружены белки S3, S4, S5, участвующие в раскручивании мРНК. Учитывая очень разные стадии, которые, как считается, охватывают эти две разные структуры, вполне возможно, что обе правильны. Но, что критически важно, группа Крамера дает больше уверенности в подлинности структуры, поскольку она была сформирована в активно транскрибирующем и переводящем отрывке — это остановленные активные комплексы.Напротив, это исследование полностью полагается на реконструированную биохимию, чтобы зафиксировать релевантные взаимодействия.

Рецензент № 2:

Связь транскрипции и трансляции признана важной особенностью регуляции экспрессии генов у бактерий. Здесь авторы предоставляют крио-ЭМ структуры с разрешением ~ 7 Å Eco core RNA polymerase (RNAP), связанные с небольшой рибосомной 30S субъединицей. У рукописи есть сильные и слабые стороны:

Сильные стороны:

Структурные результаты in vitro подтверждаются подходами связывания in vitro (Рисунок 1 — рисунок в приложении 1) и сшивания / масс-спектрометрии (Таблица 1).Это контрастирует с недавней публикацией, описывающей крио-ЭМ структуру тройного элонгационного комплекса RNAP (TEC) с 70S рибосомой (Kohler et al., 2017).

Слабые стороны:

Предположительно, субстратом для связывания транскрипции и трансляции является комплекс тройного удлинения РНКП (ТЕС), а не сердцевина РНКП. Не совсем понятно, почему не исследовался комплекс TEC / 30S (а не основная субъединица RNAP / 30S).

Структурные / биохимические результаты не подтверждаются in vivo, например, исследованиями мутагенеза.

Комплекс, по-видимому, содержит одну 30S рибосомную субъединицу, но, по большей части, две молекулы ядра РНКП (одна непосредственно связана с 30S и хорошо разделена, другая димеризована с 30S-связанной РНКП и плохо разрешается; Рисунок 1 — рисунок приложение 2). Вероятно, это связано с относительно низкой концентрацией соли в буфере (хорошо известно, что E. coli core RNAP димеризуются при концентрациях ионов Cl ^— ниже ~ 250-300 мМ; например, см. Shaner et al., 1982 ).Таким образом, конформационные состояния непосредственно связанных РНКП сильно зависят от образования димеров и вряд ли будут иметь отношение к связыванию 30S и т. Д.

В рукописи отсутствует обсуждение факторов элонгации транскрипции, таких как NusG, которые, как известно, играют важную роль в сопряжении транскрипции и трансляции

В целом, я считаю, что основные недостатки перевешивают силу и их необходимо устранить до публикации этой рукописи.

Рецензент № 3:

Demo et al.исследовали структуру рибосомной субъединицы E. coli 30S, образующей комплекс с основной РНК-полимеразой. После формирования комплекса in vitro авторы определили его структуру с помощью крио-ЭМ с разрешением ~ 7 Å. Структура размещает сайт выхода РНК РНКП близко к анти-Шайн-Далгарно области 16S рРНК. Идиосинкратическая плотность была идентифицирована как представляющая два OB-домена рибосомного белка S1.

Критика:

Работа новаторская и в целом интересная. Однако есть несколько важных вопросов, которые не получили должного внимания.Кроме того, недавняя публикация крио-ЭМ-структуры 70S-рибосомы в комплексе с RNAP («экспрессом») (Science, 356, 194-197) требует от авторов этой статьи более подробного сравнения структуры 30S-RNAP с опубликованная модель и более строгое рассмотрение различий между двумя структурами.

Основные точки:

1) Из довольно загруженных изображений, показанных на фигурах, остается неясным (по крайней мере, для меня), будет ли конфликтовать размещение RNAP на субъединице 30S, если субъединица 50S будет связываться.Если это не противоречит, как авторы объясняют отсутствие взаимодействия RNAP с 70S рибосомой? Если это произойдет, каков предлагаемый сценарий привязки 50S?

2) В опубликованной структуре «экспрессома» выходной туннель РНК РНКП совпадает с сайтом входа в канал мРНК на 30S-субъединице рибосомы. Кажется, в этом есть биологический смысл. Напротив, в структуре Demo et al. Выход РНК РНК «расположен рядом с сайтом связывания Шайна-Дальгарно», то есть рядом с выходом канала мРНК.похоже, совпадает с выходом мРНК 30S (3 ‘конец 16S). Я не уверен, что полностью понимаю, как авторы представляют траекторию мРНК от РНКП до входа в канал 30S мРНК.

3) Работа требует более убедительных доказательств того, что визуализированный комплекс является биологически значимым, а не просто отклонением, возникающим в результате искусственных условий образования комплекса in vitro.

[Примечание редакции: далее следует письмо с решением после того, как авторы представили на дальнейшее рассмотрение.]

Благодарим вас за то, что вы решили отправить свою работу под названием «Структура РНК-полимеразы, связанной с 30S субъединицей рибосомы» на рассмотрение в eLife . Ваше апелляционное письмо было рассмотрено старшим редактором и редактором-рецензентом, и мы готовы рассмотреть отредактированное представление без каких-либо гарантий принятия.

В отредактированном документе, пожалуйста, объективно укажите опубликованную структуру экспрессома и ее связь с текущей структурой (которая отсутствовала в предыдущей рукописи), а также укажите особенность вашей структурной модели, в которой канал выхода РНК РНКП расположен рядом с мРНК 30S. выходной туннель (т.е. почему два выходных туннеля должны быть выровнены?). Для решения последнего вопроса потребуются более точные цифры — возможно, в сопровождении четких карикатур.

https://doi.org/10.7554/eLife.28560.030 .