Обручникова Екатерина Владимировна — 4 отзыва | Екатеринбург

4 отзыва

Кардиолог

Стаж 14 лет

2 категория

Обручникова Екатерина Владимировна, Екатеринбург: аритмолог, кардиолог, 4 отзыва пациентов, места работы, 2 категория, стаж 14 лет.

Обновлено 27.01.2022

Сообщить об ошибке

Опыт работы

6

Образование

5

Квалификации

7

Рейтинг

Отзывы

4

Опыт работы

• 2010 — 2012

  Центральная городская больница №4

  Врач отделения неотложной кардиологии

• 2012 — 2015

  Центральная городская больница №4

  Врач-кардиолог отделения хирургического лечения сложных нарушений ритма сердца и электрокардиостимуляции

• 2015 — 2017

  Городская поликлиника №4

  Врач-кардиолог

• 2017 — н. в.

  Центральная городская больница № 7

  Врач-кардиолог

• 2020 — н. в.

  Центральная городская клиническая больница №1

  Заведующий кардиологическим отделением

• 2021 — н. в.

  Клиника «УГМК-Здоровье»

  Врач-кардиолог

Образование

• 2009

  Уральский государственный медицинский университет (лечебное дело)

  Базовое образование

• 2010

  Уральский государственный медицинский университет (терапия)

  Интернатура

• 2011

  Уральский государственный медицинский университет (кардиология)

  Циклы переподготовки

• 2016

  Уральский государственный медицинский университет (функциональная диагностика)

  Циклы переподготовки

• 2017

  Уральский государственный медицинский университет (кардиология)

  Повышение квалификации

Повышение квалификации

• 2013

  «Клиническая электрофизиология, интервенционная и хирургическая аритмология», Учебный центр «СоМеТ»

• 2013

  «Современные принципы организации и оказания медицинской помощи больным с ОКС», Научно-исследовательский институт кардиологи им. А.Л.Мясникова

• 2015

  «Диагностика и лечение нарушений ритма и проводимости», Санкт-Петербургский Государственный Университет

• 2017

  «Диагностика и лечение нарушений ритма и проводимости», Санкт-Петербургский Государственный Университет

• 2018

  «Холтеровское мониторирование и электрокардиостимуляция в обследовании и лечении кардиологических больных», Санкт-Петербургский Государственный Университет

• 2019

  «Ультразвуковая диагностика заболеваний сердца и сосудов», УГМУ

• 2020

  «Основы эхокардиографии», Санкт-Петербургский Государственный Университет

Рейтинг

Отзывы

Народный рейтинг +1.1

Обследование +2.0

Эффективность лечения +2.0

Отношение к пациенту +2.0

Информирование +2.0

Посоветуете ли врача? +2. 0

Рейтинг снижен: врач не подтвердил стаж, категорию и учёную степень

Стаж14 лет

КатегорияВторая

Учёная степеньНет

Отзывы

Пациент
+7-929-30XXXXX

27 октября 2019
в 21:21

+2.0 отлично

Тщательность обследования

Эффективность лечения

Отношение к пациенту

Информирование пациента

Посоветуете ли Вы врача?

Отлично

Отлично

Отлично

Отлично

Однозначно

Проверено (1)

Посетили в октябре 2019

Медицинский центр «УльтраЛаб»-ул. Саввы Белых, д. 1

Пациент
+7-926-45XXXXX

16 октября 2019
в 22:33

Автор не подтвердил факты из отзыва документами, поэтому отзыв аннулирован. Восстановим, если получим подтверждение. Если вы автор, позвоните нам 8 (800) 600-30-28.

Посетили в октябре 2019

Медицинский центр «УльтраЛаб»-ул. Саввы Белых, д. 1

Гость

23 ноября 2016
в 23:38

+2.0 отлично

Пациент
+7-922-11XXXXX

2 ноября 2016
в 12:52

-2.0 ужасно

Проверено (1)

Популярные кардиологи

Зимина Н. А.

7 отзывов

Кардиолог

ул. Шефская, д. 97

от 1400 ₽

(343) 288-79-94

Рындина И. Ю.

14 отзывов

Кардиолог

ул. Розы Люксембург, д. 67, корп. Б3

от 1900 ₽

(343) 243-60-12

Чинский И. А.

14 отзывов

Кардиолог

ул. Гагарина, д. 28

от 3070 ₽

(343) 289-69-16

Акулова И. С.

17 отзывов

Кардиолог

ул. Шевченко, д. 9

от 2100 ₽

(343) 289-69-16

Первушина М. Н.

16 отзывов

Кардиолог

ул. Родонитовая, д. 10

от 2100 ₽

(343) 289-69-16

Мельникова Е. А.

2 отзыва

Кардиолог

ул. Родонитовая, д. 10

от 2100 ₽

(343) 289-05-52

Олейник О. А.

13 отзывов

Кардиолог

ул. Педагогическая, д. 28

от 1500 ₽

(343) 288-79-94

Рындина И. Ю.

14 отзывов

Кардиолог

ул. Розы Люксембург, д. 67, корп. Б3

от 1800 ₽

Козлова Е. А.

12 отзывов

Кардиолог

ул. Чекистов, д. 14

от 1400 ₽

Жиганова Л. В.

6 отзывов

Кардиолог

ул. Серова, д. 2

от 1750 ₽

(343) 237-23-59

Маргарян М. Г.

3 отзыва

Кардиолог

ул. Соболева, д. 19

от 1300 ₽

Обручникова Екатерина Владимировна | Записаться на платный прием к врачу в Европейский медицинский центр «УГМК-Здоровье»

Обручникова Екатерина Владимировна

Показать ещё отзывы

Опыт работы

• с 2021 г.

  Врач-кардиолог клиники «УГМК-Здоровье»

• с 2020 г.

  Заведующий кардиологическим отделением Центральной городской клинической больницы №1

• 2017-2020 гг.

  Врач-кардиолог Центральной городской больницы № 7

• 2015-2017 гг.

  Врач-кардиолог городской поликлиники №4

• 2012-2015 гг.

  Врач-кардиолог отделения хирургического лечения сложных нарушений ритма сердца и электрокардиостимуляции Центральной городской больницы №4

• 2010-2012 гг.

  Врач отделения неотложной кардиологии Центральной городской больницы №4

Достижения

Почетная грамота

от администрации тагилстроевского района, г. Нижний Тагил

Почетная грамота

от администрации горнозаводского округа

Направления врача

Кардиология

Обучение и квалификация

2009 г.

Окончила Уральскую Государственную Медицинскую Академию (УГМА)

2009 – 2010 гг.

Интернатура по специальности «Терапия» при УГМА.

2011 г.

Первичная специализация по специальности «Кардиология» на базе Уральской Государственной Медицинской Академии, факультет повышения квалификации и профессиональной подготовки.

2013 г.

Повышение квалификации в Научно-исследовательском институте кардиологи им. А.Л.Мясникова по программе: «Современные принципы организации и оказания медицинской помощи больным с ОКС»

2013 г.

Повышения квалификации в учебном центре «СоМеТ» на базе «Научного центра сердечно – сосудистой хирургии им. Бакулева» по теме «Клиническая электрофизиология, интервенционная и хирургическая аритмология»

2015 г.

Повышение квалификации «Диагностика и лечение нарушений ритма и проводимости» на базе Санкт – Петербургского Государственного Университета.

2016 г.

Первичная специализация по специальности «Функциональная диагностика» на базе Уральского государственного медицинского университета, факультет повышения квалификации и профессиональной подготовки.

2017 г.

Повышение квалификации по специальности «Кардиология» на базе УГМУ , факультет повышения квалификации и профессиональной подготовки.

2017 г.

Повышение квалификации «Диагностика и лечение нарушений ритма и проводимости» на базе Санкт – Петербургского Государственного Университета.

2018 г.

Повышение квалификации «Холтеровское мониторирование и электрокардиостимуляция в обследовании и лечении кардиологических больных» на базе Санкт –Петербургского Государственного Университета.

2019 г.

Повышение квалификации « Ультразвуковая диагностика заболеваний сердца и сосудов» на базе УГМУ

2020 г.

Повышение квалификации «Основы эхокардиографии» на базе Санкт – Петербургского Государственного Университета.

Показать все

Юлия Обручникова | SheCodes

🇺🇦 Украинка, проживающая в Эдинбурге, 🇷🇧 Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии

✅ Утверждено по

История Юлии Я заинтересовался этим, когда в детстве у меня появился первый компьютер, а затем я получил некоторые базовые навыки в области ИТ в университете, изучая менеджмент. Я нашел это довольно приятным. Я уверен, что SheCodes даст мне более глубокие знания для начала.

🙋‍♀️ Мотивация Юлии

Я хотел бы попробовать себя в сфере технологий и, в частности, в IT-рекрутинге. Я считаю, что знание того, как кодировать, является основой для любой технической работы, и SheCodes даст мне навыки, которые помогут мне начать свое новое путешествие. Я хотел бы иметь интересную, гибкую работу с хорошим балансом жизни и работы как женщина, которая позволит мне быть самостоятельным и поддерживать свою семью.

🤹‍♀️ Хобби Юлии

У меня есть страсть к путешествиям и изучению новых культур и языков. Помимо украинского, я говорю на английском и испанском языках и думаю, что изучение программирования будет для меня не менее увлекательным.

👩‍💻

Обучение кодированию Юлии

Юлия получила бесплатный доступ к SheCodes Pro. Это 6-месячный курс обучения программированию, который превратит ее из новичка в профессионала.

Она узнает все, что может предложить SheCodes, от HTML, CSS и JavaScript до React, адаптивной разработки и инструментов разработки. Она также сможет создать свое собственное онлайн-портфолио, чтобы продемонстрировать его потенциальным работодателям!

📦 SheCodes Pro включает в себя все наши мастер-классы:
1. Основы SheCodes (3 недели)
2. SheCodes Plus (8 недель)

3. SheCodes Отзывчивый (5 недель)
4. Реакция SheCodes (6 недель)

Она получит доступ к каждой части после завершения предыдущей части. Постепенно она будет наращивать свои знания в области кодирования. 🙌

🎯

Миссия фонда SheCodes

В настоящее время женщины занимают 25% должностей программистов и зарабатывают на 30% меньше денег, чем мужчины. В большинстве развивающихся стран более 65% женщин не имеют банковских счетов и не могут позволить себе инвестировать в свое образование. У женщин-беженцев также не так много возможностей инвестировать в свое образование и улучшить свои карьерные горизонты — они часто работают в неквалифицированных, недооцененных и низкооплачиваемых неформальных секторах.

SheCodes здесь, чтобы помочь женщинам в развивающихся странах и женщинам-беженцам научиться программировать бесплатно. SheCodes предлагает основательное введение в разработку продукта, дизайн продукта и управление продуктом.

👩‍💻

Зачем учиться программировать?

Знание кодирования создает новые возможности для трудоустройства, улучшает ваше аналитическое мышление и расширяет ваши личные или профессиональные навыки.

Получить работу в сфере технологий

Изучение программирования открывает для вас новые карьерные возможности и помогает стать более востребованным сотрудником на нашем все более технологичном рынке труда.

Развивайте свой набор навыков

Получите некоторые знания в области кодирования, чтобы улучшить свои личные или профессиональные навыки.

Улучшите свое аналитическое мышление

Обучение кодированию улучшает ваше аналитическое мышление, которое является критически важным навыком на рабочем месте.

Бензотиадиазол против изо-бензотиадиазола: синтез, электрохимические и оптические свойства D-A-D-конъюгированных молекул на их основе

. 2021 14 августа; 26 (16): 4931.

дои: 10.3390/молекулы 26164931.

Никита С Гудим ¹ , Князева Екатерина А ^{1 2} , Людмила В Михальченко ¹ , Голованов Иван С ¹ , Вадим В Попов ² , Обручникова Наталья В ¹ , Олег А Ракитин ^{1 2}

Принадлежности

• ¹ Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, 119991 Москва, Россия.
• ² Учебно-научный центр нанотехнологий Южно-Уральского государственного университета, 454080 Челябинск, Россия.

• PMID: 34443520
• PMCID: PMC8399333
• DOI: 10,3390/молекул 26164931

Бесплатная статья ЧВК

Никита С Гудим и др. Молекулы. 2021 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2021 14 августа; 26 (16): 4931.

doi: 10,3390/молекулы 26164931.

Авторы

Никита С Гудим ¹ , Князева Екатерина А ^{1 2} , Людмила В Михальченко ¹ , Голованов Иван С ¹ , Вадим В Попов ² , Обручникова Наталья В ¹ , Ракитин Олег А ^{1 2}

Принадлежности

• ¹ Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, 119991 Москва, Россия.
• ² Учебно-научный центр нанотехнологий Южно-Уральского государственного университета, 454080 Челябинск, Россия.

• PMID: 34443520
• PMCID: PMC8399333
• DOI: 10,3390/молекул 26164931

Абстрактный

В данной статье представлен улучшенный синтез 4,7-дибромбензо[ d ][1,2,3]тиадиазола из коммерчески доступных реагентов. Согласно квантово-механическим расчетам, бензо[ d ][1,2,3]тиадиазол (изоБТД) имеет более высокие значения E _LUMO и ширины запрещенной зоны (E _g ), что свидетельствует о высокой электронной проводимости, происходящей из-за высокой стабильности молекулы в возбужденном состоянии. Мы изучили реакции кросс-сочетания этого дибромида и обнаружили, что самые высокие выходы соединений типа π-спейсер-акцептор-π-спейсер были получены с помощью реакции Стилле. Таким образом, было синтезировано 6 новых структур этого типа. Детальное изучение оптических и электрохимических свойств полученных соединений типа π-спейсер-акцептор-π-спейсер в сравнении с изомерными структурами на основе бензо[ c ][1,2,5]тиадиазол (БТД) показал красный сдвиг максимумов поглощения с более низкой абсорбционной и люминесцентной способностью. Однако добавление 2,2′-битиофенового фрагмента в качестве π-спейсера привело к неожиданному увеличению коэффициента экстинкции в спектрах УФ/видимой области наряду со сдвигом обоих максимумов поглощения в синюю сторону для соединения на основе изоБТД по сравнению с к компаунду на основе БТД. Таким образом, тщательный подбор компонентов при разработке соответствующих соединений с бензо[ d ][1,2,3]тиадиазол в качестве внутреннего акцептора может привести к созданию многообещающих фотогальванических материалов.

Ключевые слова: бензо[с][1,2,5]тиадиазол; бензо[d][1,2,3]тиадиазол; реакции кросс-сочетания; электрохимические свойства; оптические свойства; Структуры типа π-спейсер–акцептор–π-спейсер.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Цифры

Рисунок 1

Энергетические уровни и энергия HOMO-LUMO…

Рисунок 1

Энергетические уровни HOMO-LUMO и значения энергетической щели для электронодефицитных гетероциклов с тиадиазолом…

Рисунок 1

Энергетические уровни HOMO-LUMO и значения энергетической щели для электронодефицитных гетероциклов с тиадиазольными мотивами.

Схема 1

Синтез 4,7-дибромбензо[ d ][1,2,3]тиадиазола…

Схема 1

Синтез 4,7-дибромбензо[ d ][1,2,3]тиадиазола 1 .

Схема 1

Синтез 4,7-дибромбензо[ d ][1,2,3]тиадиазола 1 .

Схема 2

Синтез бис-4,7-тиенилпроизводного 3a .

Схема 2

Синтез бис-4,7-тиенилпроизводного 3a .

Схема 2

Синтез бис-4,7-тиенилпроизводного 3a .

Схема 3

Реакции кросс-сочетания Стилле…

Схема 3

Реакции перекрестного сочетания 4,7-дибромбензо[ d ][1,2,3]тиадиазола 1 .

Схема 3

Реакции перекрестного сочетания 4,7-дибромбензо[ d ][1,2,3]тиадиазола 1 .

Рисунок 2

Производные BTD 4 получены…

Рисунок 2

Производные BTD 4 , полученные ранее предложенными способами.

фигура 2

Производные BTD 4 , полученные ранее предложенными способами.

Рисунок 3

Спектры поглощения соединений 3a…

Рисунок 3

Спектры поглощения соединений 3a – f ( a ) и 4a –…

Рисунок 3

Спектры поглощения соединений 3a – f ( a ) и 4a – f ( b ) в растворах ДМСО (5,5 × 10 ^–5 М).

Рисунок 4

Эмиссионные спектры соединений 3a…

Рисунок 4

Эмиссионные спектры соединений 3a – f ( а ) и 4а –…

Рисунок 4

Эмиссионные спектры соединений 3a – f ( a ) и 4a – f ( b ) в растворах ДМСО (5 × 10 ⁻⁶ М).

Рисунок 5

Фотографии решений…

Рисунок 5

Фотографии растворов соединений 3a − f и 4a −…

Рисунок 5

Фотографии растворов соединений 3a − f и 4a − f в ДМСО (2 × 10 ⁻³ М) при дневном свете ( a ) и УФ-излучении. светлый ( б ).

Рисунок 6

CV кривые ER (…

Рисунок 6

CV кривые ER ( a , c ) и EO ( b…

Рисунок 6

CV-кривые ER ( a , c ) и EO ( b , d ) соединений ряда 3 a – f и 4a – f соответственно в растворе ДМФ (0,1 М Bu ₄ NBF ₄ ) на платиновом электроде при скорости развертки потенциала 0,1 В с ^-1 .

Рисунок 7

CV кривые BTD и…

Рисунок 7

ЦВА кривые БТД и изоБТД на платиновом электроде в ДМФА (0,1М…

Рисунок 7

CV-кривые BTD и isoBTD на платиновом электроде в ДМФ (0,1M Bu ₄ NBF ₄ ) при скорости развертки потенциала 0,1 В с ^-1 . Концентрация соединений составляет 5,0·10 ⁻³ М.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Новые органические сенсибилизаторы типа D-A-π-A1 из 4,7-дибромбензо[ d ][1,2,3]тиадиазол и доноры индолина для сенсибилизированных красителем солнечных элементов.

  Гудим Н.С., Князева Е.А., Михальченко Л.В., Михайлов М.С., Чжан Л., Робертсон Н., Ракитин О.А. Гудим Н.С. и соавт. Молекулы. 2022 29 июня; 27 (13): 4197. doi: 10,3390/молекулы27134197. Молекулы. 2022. PMID: 35807443 Бесплатная статья ЧВК.

• Свойства двухфотонного поглощения прохиноидальных D-A-D и A-D-A квадруполярных хромофоров.

  Сусуму К., Фишер Дж. А., Чжэн Дж., Бератан Д. Н., Йод А. Г., Териен М. Дж. Сусуму К. и др. J Phys Chem A. 9 июня 2011 г.; 115 (22): 5525-39. дои: 10.1021/jp2000738. Epub 2011 13 мая. J Phys Chem A. 2011. PMID: 21568299 Бесплатная статья ЧВК.

• Экспериментальные и теоретические исследования оптических и электрохимических свойств π -сопряженных донорно-акцепторно-донорных (DAD) соединений в направлении универсальной модели.

  Чочос К.Л., Чавес П., Булут И., Левек П., Спанос М., Татси Э., Кацурас А., Авгеропулос А., Грегориу В.Г., Леклерк Н. Чочос С.Л. и соавт. J Chem Phys. 2018 Сентябрь 28;149(12):124902. дои: 10.1063/1.5049670. J Chem Phys. 2018. PMID: 30278667

• Систематическое исследование изомеров бензодитиофена-бензотиадиазола для органических фотогальванических элементов.

  Ду Дж., Фортни А., Вашингтон К.Е., Булумулла С., Хуанг П., Диссанаяке Д., Бивер М.С., Ковалевски Т., Стефан М.С. Ду Дж. и др. Интерфейсы приложений ACS. 2016 7 декабря; 8 (48): 33025-33033. doi: 10.1021/acsami.6b11806. Epub 2016 28 ноября. Интерфейсы приложений ACS. 2016. PMID: 27934193

• C-H-активируемое прямое арилирование сильных бензотиадиазольных и хиноксалиновых акцепторов электронов.

  Чжан Дж., Паркер Т.С., Чен В., Уильямс Л., Хрусталев В.Н., Жуков Е.В., Барлоу С., Тимофеева Т.В., Мардер С.Р. Чжан Дж. и др. J Org Chem. 2016 15 января; 81 (2): 360-70. doi: 10.1021/acs.joc.5b02551. Epub 2015 30 декабря. J Org Chem. 2016. PMID: 26691884

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Эффективный синтез 4,8-дибромпроизводного сильноэлектронодефицитного бензо[1,2- d :4,5- d ‘]бис([1,2,3]тиадиазола) и его S _N Ar и реакции кросс-сочетания.

  Чмовж Т.Н., Алехина Д.А., Кудряшев Т.А., Ракитин О.А. Чмовж Т.Н. и соавт. Молекулы. 2022 30 октября; 27 (21): 7372. дои: 10.3390/молекул 27217372. Молекулы. 2022. PMID: 36364198 Бесплатная статья ЧВК.

• Новые органические сенсибилизаторы типа D-A-π-A1 из доноров 4,7-дибромбензо[d][1,2,3]тиадиазола и индолина для сенсибилизированных красителем солнечных элементов.

  Гудим Н.С., Князева Е.А., Михальченко Л.В., Михайлов М.С., Чжан Л., Робертсон Н., Ракитин О.А. Гудим Н.С. и соавт. Молекулы. 2022 29 июня;27(13):4197. doi: 10,3390/молекулы27134197. Молекулы. 2022. PMID: 35807443 Бесплатная статья ЧВК.

Рекомендации

1. 1. Паркер Т. С., Патель Д.Г., Муджил К., Барлоу С., Риско К., Бредас Дж.-Л., Рейнольдс Дж.Р., Мардер С.Р. Гетероаннелированные акцепторы на основе бензотиадиазола. Матер. Гориз. 2015;2:22–36. DOI: 10.1039/C4MH00102H. — DOI
2. 1. Князева Е.А., Ракитин О.А. Влияние структурных факторов на фотоэлектрические свойства сенсибилизированных красителем солнечных элементов. Русь. хим. 2016; 85: 1146–1183. дои: 10.1070/RCR4649. — DOI
3. 1. Нето БАД, Ляпис А.А.М., да Силва Джуниор Э.Н., Дюпон Дж. 2,1,3-бензотиадиазол и производные: синтез, свойства, реакции и применение в световой технологии малых молекул. Дж. Евр. Дж. Орг. хим. 2013;2:228–255. doi: 10.1002/ejoc.201201161. — DOI
4. 1. Князева Е.А., Ракитин О.А. 4,7-Дибромзамещенные 2,1,3-бензотиа(селена,окса)диазолы и [1,2,5]тиа(селена)диазоло[3,4-c]пиридины как строительные блоки в компонентах солнечных элементов (микрообзор ) хим. Гетероцикл. комп. 2017; 53: 855–857. doi: 10.1007/s10593-017-2137-2. — DOI
5. 1. Константинова Л.

      No related posts.